十六大以来“加强党的执政能力建设”研究综述

党的十六大强调要不断“加强党的执政能力建设,提高党的领导水平和执政水平”,首次明确把“党的执政能力建设”列为党的建设的重要内容。十六大以来,国内理论界围绕这一重大课题展开积极、深入的研究,取得了丰硕的成果,现将一些有代表性的观点综述如下。     

用ASPP为第-抗体酶联免疫斑点法对混合斑分离检验的体会

在法医物证检案工作中,经常会遇到精斑ABO血型的测定,一般可用中和法进行分型。但当精斑混合有阴道分泌液时,如仍用中和法,则结果往往会出现误差,与案件真实情况不相符。笔者经过一段时间的摸索和实践,感到采取ASPP为第一抗体酶联免疫斑点法,运用酶标单克隆抗体检测混合斑中精斑A、B、H血型物质,可取得较为满意的结果,能够为案件的侦破指明正确的方向,提供正确的依据。从1991年11月起至今,我们用ASPP为第一抗体酶联免疫斑点法检案百余起,均取得较好效果,现将实验方法和所遇典型案例具体介绍如下:     

略论采取综合措施建设社会主义新农村

建设社会主义新农村，是党中央从社会主义现代化建设的全局出发，审时度势做出的战略决策。当前和今后一个时期建设社会主义新农村，要把促进农民持续增收作为农业和农村工作的中心任务。要充分挖掘农业内部增收潜力，拓宽农民就业增收渠道，继续加大国家对农业和农民的支持保护力度，加强农村基础设施建设，为农民增收创造条件。     

东北地区新城疫流行株的分子生物学特性调查

从东北地区发生新城疫 (ND)的病鸡、病鸽和产蛋下降鸡分离到 19株NDV ,对其融合蛋白 (F)基因 5 32bp或 2 80bp片段进行了克隆、测序 (在GenBank中的登录号为AY2 0 86 80～AY2 0 86 98) ,并对各株的F基因序列进行了比较。结果 ,各毒株之间的核苷酸同源性为 83.1%～10 0 % ,氨基酸同源性为 85 .5 %～ 10 0 % ;系统发育进化树分析表明 ,其中 2株与疫苗株V4同属基因Ⅰ型 ,为弱毒株 ;其余 17株为强毒株 ,其中 2株为基因Ⅵ型 ,其余为基因Ⅶ型。表明东北地区目前由 3种基因型的NDV毒株 (Ⅰ型、Ⅵ型、Ⅶ型 )所引发 ,并以基因Ⅶ型为主。另外 ,对其中的代表毒株APMV1/chicken/China/JL 11/ 0 2进行了免疫学试验 ,结果显示 ,LaSota疫苗的免疫保护效果不理想 ,可能是LaSota疫苗免疫鸡群发生ND的主要原因。     

试析法定许可与数据库版权保护

接受法定许可,是数据库为适应网络信息储存、传播及利用的新技术条件的需要,也是满足数字时代权利分配与利益平衡的需要。     

马克思主义在中国的早期传播

“一切划时代的体系的真正的内容都是由于产生这些体系的那个时期的需要而形成起来的。所有这些体系都是以本国过去的整个发展为基础的．是以阶级关系的历史形式及其政治的、道德的、哲学的以及其他的后果为基础的。”①马克思主义来到中国．是因为中国人民有了这种需要．是因为中国社会有了播种它的土壤。不可否认．对于马克思主义在中国的早期传播和中国人的道路选择．以及中国共产党的创建，中共早期组织的作用功不可没。还不可否认，以李大钊、陈独秀、李达、李汉俊、董必武、陈望道、林伯渠、杨匏安等人为代表的留学日本的先进分子．是马克思主义学说的传播者和马克思主义中国化的理论奠基人．更有人成为了共产主义运动的先驱和中国共产党的创始人．非常值得书写和纪念。     

超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法检测血斑中乙醇生物标志物

目的建立了超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q/Orbitrap HRMS)测定血液斑痕中两种乙醇生物标志物乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)和硫酸乙酯(EtS)的检测方法。方法采用空白静脉血液加标后在载玻片上制备成血液斑痕,取样后用50%甲醇提取,通过超高效液相色谱高分辨质谱进行检测;色谱柱Synicronis C18(150mm×2.1mm×5.0μm)分离,流动相A为0.1%的甲酸水,流动相B为含0.1%甲酸的甲醇-乙腈(1∶1),梯度洗脱,离子源为加热电喷雾离子化源(HESI),扫描方式全扫描模式,负离子模式检测。结果该方法在EtG、EtS浓度为0.2~100ng/patch范围内有良好线性关系(R^(2)=0.9991、0.9994),样品回收率良好,日内与日间精密度小于15%,基质效应在85%~120%之间。结论利用该方法可有效测定血液斑痕中的乙醇生物标志物。     

按照"三个代表"的要求加强高校党风廉政建设

高校要加强党风廉政建设 ,必须按照“三个代表”的要求 ,解放思想 ,实事求是 ,与时俱进 ,积极创新 ,开创工作新局面。     

珍珠鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株的分离及其VP2基因的分子遗传特征

为了确诊某动物园珍禽的疑似传染性法氏囊病(IBD)疫情,通过RT-PCR和病毒分离的方法对采集的病料进行鉴定,并对病毒的VP2基因进行分子和遗传分析。结果显示,分离到了1株传染性法氏囊病病毒(IBDV),其VP2基因与荷兰株D6948的亲缘关系最近,达到98.8%,同属于超强毒株分支;VP2蛋白关键氨基酸位点及七肽基序均符合超强毒的分子特征,从分子水平上证实此次珍禽疫情是由超强IBDV感染导致的;同时本试验首次发现IBDV导致白鹇和孔雀的发病死亡,说明IBDV的感染谱正在不断拓宽。结果表明,加强野生禽类IBD的分子流行病学研究,对IBD的防控具有重要意义。