潍坊汉族男性34个X-STR基因座遗传多态性

<正>X-STR由于其独特的遗传方式,在法医学领域有重要的应用价值[1-2]。本文应用荧光标记、复合扩增技术,对山东潍坊地区汉族人群34个X-STR基因座遗传多态性进行了调查,为丰富X-STR基因座群体遗     

非目的片段对mtDNA测序影响的实验观察

目的通过重新设计引物,去除非目的片段对mtDNA测序的影响。方法在目的片段原引物内侧重设计引物,用该引物替代原引物进行测序,其测序图谱与原图谱进行对比。结果重新设计引物后,获得了清晰的序列图谱。结论通过重设计引物消除了非目的片断对mtDNA测序的影响。     

潍坊汉族男性7个X-STR基因座遗传多态性

<正>X染色体STR基因座因其独特的遗传方式,在法医学领域具有独特的应用优势[1-3]。本文对潍坊汉族男性群体7个X-STR基因座遗传多态性进行调查,为相关研究及应用提供基础数据。1材料与方法1.1样本及DNA提取采集潍坊地区527名汉族(追溯3代)无亲缘关     

29个Y-STR基因座复合扩增体系的建立CSCD

目的建立29个Y-STR基因座的复合扩增体系,进行遗传多态性调查,并评价其法医学应用价值。方法采用五色荧光标记技术,对29个Y-STR基因座（DYS456、DYS389Ⅰ、DYS437、DYS447、DYS389Ⅱ、DYS438、DYS522、DYS460、DYS458、DYS622、DYS390、DYS392、DYS448、DYS449、DYS391、Y-GATA-H4、DYS388、DYS19、DYS385a/b、DYS527a/b、DYS393、DYS459a/b、DYS635、DYS439、DYS570和DYS627）进行复合扩增和毛细管电泳检测。调查山东汉族2 000名无关男性个体29个Y-STR基因座的遗传多态性数据,并对系统性能进行检测。结果本方法同时检测29个Y-STR基因座,在2 000名个体中共检出1 981种单倍型,基因多样性在0.370 0～0.965 4。方法特异性好,分型结果准确稳定,灵敏度达0.05 ng,实际案例常见生物检材的检验结果良好。结论 29个Y-STR基因座复合扩增检测法可以用于实际案例检验,调查所获数据对建立Y-STR数据库的相关研究和应用具有重要意义。     

24个X-STR及7个Y-STR基因座复合扩增体系建立及法庭科学有效性验证

目的建立24个X-STR基因座及7个Y-STR基因座的复合扩增体系,进行24个X-STR基因座的遗传多态性调查,并评价该体系的法医学应用价值。方法采用六色荧光标记技术,对24个X-STR基因座(DXS6803,DXS10159,DXS10146,DXS7132,DXS10075,DXS8378,DXS7424,DXS101,DXS6795,HUMARA,DXS10074,DXS6801,DXS6789,DXS10135,GATA144D04,DXS7423,DXS10101,HPRTB,DXS10148,GATA165B12,DXS10103,DXS8377,DXS6797,DXS6810)进行复合扩增和毛细管电泳检测;调查山东汉族1057名无关男性个体24个X-STR基因座的遗传多态性,并对系统性能进行评价。结果本文建立的复合扩增体系中的24个X-STR基因座,在1057名个体中共检出1057种单倍型。方法特异性好,分型结果准确稳定,灵敏度达0.0625ng,实际案例常见生物检材的检验结果良好。结论该复合扩增检测体系可以用于实际案例检验,弥补商品化X-STR基因座复合扩增检测体系的不足,联合应用加入的Y-STR基因座适用于混合斑的鉴别。     

潍坊地区汉族人群25个Y-STR遗传多态性

<正>Y染色体具有男性特有、父系遗传及单倍型遗传的特征,在法医学检验中作用独特。本文调查了潍坊汉族男性Y染色体上的25个STR基因座的遗传多态性,以期为法医学应用及相关研究与实践提供基础数据。1材料与方法1.1样本及DNA提取1 000名健康无父系亲缘关系的汉族男性个体FTA卡血样采集于潍坊地区,采用Chelex-100法提     

潍坊地区11个mtSNP位点单倍型频率调查

本研究采用Vallone等报道的用等位基因特异引物延伸技术建立的11个线粒体SNP位点（mtSNP）复合检测方法，对潍坊地区的11个mtSNP位点频率进行了调查。现报道如下。 1 材料与方法     

基于二代测序平台的261plex微单倍型检测体系的研究

目的 建立基于二代测序平台的261plex微单倍型检测体系，进行遗传学调查和法医物证检验，评价该体系的法医学应用价值。方法 以人类基因组GRCh38为参考序列，使用dbSNP数据库以千人基因组计划中东亚人群为目标人群，等位基因频率介于0.1～0.5之间筛选SNP位点，使用Ion AmpliSeq Designer设计引物。调查山东汉族200名无关个体的261plex遗传多态性，并对该体系进行性能评价。结果 本文建立的261plex微单倍型检测体系片段短、灵敏度高、稳定性好、特异性强、个体识别率高、混合及降解检材适用性好。结论 该检测体系在法医个体识别和亲权鉴定，特别是混合及降解检材检验方面有很高的应用价值。