人外周血FoxO3a mRNA表达随龄变化规律的初步研究

目的评估人外周血中FoxO3a mRNA表达的随龄变化规律,为法医学个体年龄推断寻找新的分子指标。方法采集80个健康无关个体血样,按年龄分为8组:≤9岁、10～19岁、20～29岁、30～39岁、40～49岁、50～59岁、60～69岁、≥70岁组,每组10人。提取总RNA后,用实时定量RT-PCR技术检测FoxO3a mRNA的表达水平。结果人外周血FoxO3a mRNA表达随年龄的增长而逐渐增加,具有良好的相关性(r=0.841,P0.01),以年龄分组为自变量,FoxO3a mRNA表达水平为因变量,可得拟合曲线Y=0.001e0.418x。结论人外周血中FoxO3a mRNA表达具有较强的年龄特征,有望成为年龄推断的有用指标之一。     

采用家系基因型重建法鉴定半同胞关系1例

<正>对于祖孙、叔侄、同胞、半同胞等隔代基因遗传的亲缘关系鉴定,可采用ITO法计算似然率值LR进行判断[1]。然而在某些特定的案例中,采用ITO法,即使大量增加STR基因座检测数,也不能有效提高LR值,可采用家系基因型重建法[2-3],以便获得确定亲缘关系的支持证据。本文通过1例半同胞鉴定案例,介绍该分析方法为同行参考。1案例鉴定1.1简要案情本实验室受理1例因遗产纠纷需进行半同胞亲     

两种国产磁珠试剂盒对常见PCR抑制物去除效果比较

目的比较国产博坤磁珠试剂盒和Wawasye磁珠试剂盒对法医学常见PCR抑制物的去除效果。方法选择6种常见PCR抑制物,胆汁酸盐、胶原质、腐殖酸、血红素、黑色素和尿素,分别将其与K562 DNA混合后,采用Identifiler试剂盒进行分型,以恰好抑制K562 DNA所有26个不同等位基因的抑制物浓度为标准添加浓度,在此基础上提高每种PCR抑制物的浓度,分别采用两种磁珠试剂盒对混有抑制物的标准品DNA进行纯化处理后,再进行PCR扩增和STR分型检测,统计STR基因座等位基因检出个数。结果分别混有1×、2×和4×标准添加浓度各种抑制物的K562 DNA经博坤磁珠试剂盒纯化后,均可检出所有STR基因座的全部等位基因;经Wawasye磁珠试剂盒纯化后,混有胆汁酸盐、胶原质、血红素和尿素的DNA均可检出所有STR基因座的全部等位基因,而混有腐殖酸和黑色素的DNA未检出任何等位基因。结论除Wawasye磁珠试剂盒无法有效去除腐殖酸和黑色素外,两种国产磁珠试剂盒对大多数PCR抑制物均具有良好去除效果。     

生物检材中的PCR抑制物及其处理技术

DNA分型技术在刑事案件的侦破中已得到广泛应用,但不同来源的各种生物检材往往含有PCR抑制物,其对扩增反应的影响不容忽视。因此,DNA样本扩增前预处理就显得尤为重要。本文主要就PCR抑制物种类及其对PCR的抑制机制、PCR抑制物应对技术等相关研究进展进行简要综述,旨在为相关研究和应用提供参考。     

早产儿视网膜病变法医学鉴定2例分析

1案例资料案例1李某，男，出生体重1100g。因孕28＋6周早产，于2010年1月18日入院。查体：四肢凉，皮温较低；早产儿外貌，胎脂较多，面色发绀，反应差，哭声小；瞳孔等大等圆，对光反射可，鼻翼略扇动；双肺吁吸音较低；四肢肌张力低。予保温、输液、抗感染、止血、促肺成熟等治疗，在头面罩或暖箱内给氧的条件下维持血氧饱和度在90％以上。同年2月19日吐院，出院时面色红润，呼吸平稳，能自行吸吮配方妙20～30mL。出院医嘱：注意保温，合理喂养；体重渍2．5kg后预防接种。2010年7月被诊断为早产儿初网膜病变（ROP）。     

咀嚼后槟榔表面唾液斑DNA检验1例

1案例资料1.1简要案情某日,3名男子在公共场所寻衅滋事逃逸,警察在现场提取到遗留的3枚嫌疑人咀嚼过的槟榔,要求进行DNA分型。1.2 DNA检验样本处理3枚槟榔中2枚较干燥,表面纤维稀疏蓬松,直接剪取槟榔纤维;1枚表面相对潮湿,用无菌脱脂棉在表面进行擦拭。DNA提取及纯化将上述槟榔纤维和擦拭脱脂棉分别置于1.5mL EP管中,加1 000μL纯水清洗,离心,弃上清,保留约100μL液体和沉淀物;     

表型信息SNP的法医学研究进展

单核苷酸多态性（SNP）是指人类基因组中特定部位单个碱基的变异,能够揭示个体表型信息的SNP成为近年来的研究热点之一.本文综述了表型信息SNP在发色、眼睛颜色、肤色、身高和脸部特征等方面的法医学研究现状,并对其应用前景进行了展望.