做好加入WTO后的物价工作

WTO离我们越来越近,我国加入 WTO后,市场将随之扩大,市场规则也将发生变化,而我们现行的物价政策、物价工作很多地方与之不相适应,需要我们作出相应的调整,充分做好应对准备,顺利迎接入世的到来。 　　一、学习 WTO规则,宣传 WTO规则 　　加入 WTO后,要顺利进行国际贸易,尽量减少国际纠纷,或者在复杂的国际纠纷中把握先机,立于不败之地,就必须先认真学习和把握 WTO规则。 WTO规则是多方面的,而价格问题是其中的基本问题。 WTO有关价格问题的主要规定有： (1)对低价倾销出口商品的限制。 WTO把倾销视为价格歧视行为…     

D11S4463基因座等位基因分型标准物制备及应用

目的制备D11S4463基因座等位基因分型标准物,并调查该基因座在中国汉族人群中的遗传多态性。方法设计引物,用荧光引物PCR扩增和ABI 3130XL遗传分析仪电泳的方法,对中国汉族520份无关个体血斑样本D11S4463基因座遗传多态性进行调查,用分子克隆的方法构建其等位基因分型标准物。结果 D11S4463基因座在中国汉族人群中共检测出9个等位基因,杂合度、匹配概率、个体识别能力、多态性信息含量及非父排除概率分别为0.735、0.089、0.911、0.73、0.485。应用分子克隆的方法成功构建其等位基因分型标准物,按国际法庭血液遗传学学会推荐的原则命名。结论 D11S4463基因座具有较高的遗传多态性,应用分子克隆的方法构建其等位基因分型标准物,在法医科学实践中具有较高的应用价值。     

GA118-16A型遗传分析仪的法医学有效性验证

从毛细管空间校正能力、恒温炉温度、荧光标准物Matrix的生成、内标准确性、基因分型软件的测试及980份现场检材、3500份数据库样本的平行检测等方面,对国产遗传分析仪进行法医学有效性验证,结果表明其与国际同类产品性能一致,可用于法医科学的案件检验和数据库建设。     

四川泸州汉族人群22个非CODISSTR基因座遗传多态性

本文对中国四川泸州地区汉族273名健康无关个体进行22个非CODIS STR基因座遗传多态性调查。采用自主研制的PCR复合扩增体系对血痕样本直接扩增,用3730xl遗传分析仪检测。结果在22个STR基因座共检出180个等位基因和444种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。所调查的四川泸州地区汉族人群22个非CODIS STR基因座具有较好识别能力。     

2个miniSTR等位基因分型标准物的制备

目的采用分子克隆技术制备miniSTR D3S4529和D12ATA63基因座等位基因分型标准物,并评价其应用价值。方法用荧光引物对835份无关个体血卡样本进行扩增并分型检测,筛选2个基因座的等位基因片段,用分子克隆方法制备等位基因分型标准物,并对中国汉族群体进行遗传学调查。结果根据筛选出的等位基因片段制备出分型标准物,各等位基因峰形尖锐,无双肩峰,峰高基本一致,荧光值在4 000 RFU左右。中国汉族人群D3S4529、D12ATA63基因座分别检出7个、11个等位基因,杂合度分别为0.752、0.723,多态信息含量均为0.71。结论通过分子克隆法制备的miniSTR D3S4529和D12ATA63等位基因分型标准物,在法医学研究中具有较高的应用价值。     

单位点等位基因Ladder的研制与应用

DNA等位基因Ladder是国产遗传分析仪质量检测及性能评价的必备试剂。基于DNA克隆技术,以单基因座(D2S1338)为靶位点,通过体外基因扩增方法获取基因座重复单位为11-24的等位基因,并与相应克隆载体连接构建该位点质粒克隆库,采用优选出的荧光标记引物对质粒DNA模板进行荧光PCR扩增,最终获得单STR位点高质量的等位基因Ladder,完全满足GA118-16A型遗传分析仪的质量检测和性能测试要求。     

布料上掌纹的真空镀膜显现及DNA检验的研究

目的探究布料载体上潜掌纹经真空镀膜显现后,掌纹DNA提取相关影响因素与检出基因座数目的关系。方法分别进行出汗手与无汗手掌纹按压,放置不同时间;对提取的掌纹DNA进行定量检测;比较白色与黑色布料载体基因座数目检出情况。结果掌纹基因座数目检出随时间延长而递减,出汗手组基因座数目检出高于无汗手组,rfu值600时,基因座数目检出百分比90%,模板量阈值为0.013ng。同一提取方法白布基因座数目检出高于黑布,布料色素抑制PCR扩增,致使基因座检出数目减少。结论真空镀膜技术能够很好地应于掌纹DNA的检测。