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利用边缘无形体可溶性抗原 ,以化学交联的方式致敏羧化胶乳制成胶乳抗原 ,成功地建立了一种检测牛边缘无形体血清抗体的胶乳凝集试验 (LAT)诊断方法。用制备的胶乳抗原分别检测瑟氏泰勒虫、双芽巴贝虫、衣原体、附红细胞体阳性血清 ,结果均为阴性 ;与边缘无形体标准阳性血清、免疫牛血清、流行区血清样品均呈明显的凝集反应。研究结果表明 ,LAT方法具有操作简单、快速、敏感性高、特异性强、成本低廉等优点 ,是一种特别适合于基层现场检测边缘无形体血清抗体的新方法。 相似文献
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体外培养的牛巴贝斯虫,经液氮保存5个月后取出,迅速解冻,皮下接种于二头去脾水牛犊(含虫均为2×10 ̄8个)。接种后二头牛分别从第11天和第17天体温升高,最高达40℃和39.8℃,红细胞压积分别降为29%和26%,血红蛋白含量最低分别降为50g/L和40g/L。接种后第15天和第19天,外周血液中虫体含量最高,红细胞染虫率分别达5%和6%,试验牛出现明显的临床症状,如贫血、结膜黄染、粪便稀薄、食欲减退、精神不振,其中1头死亡。说明体外连续培养20、30天的牛巴贝斯虫,其毒力没有下降,对牛具有感染性并能使其发病,与自然发病的强毒株人工感染牛没有差异。 相似文献
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土耳其斯坦东毕吸虫磷酸丙糖异构酶基因的克隆及在毕赤酵母中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
利用RT-PCR技术从土耳其斯坦东毕吸虫(Orientobilharzia turkestanicum)成虫总RNA中扩增磷酸丙糖异构酶基因(TPI),鉴定后将目的片段与毕赤酵母表达载体pPIC9k连接,构建重组表达质粒pPIC9k-TPI,并将其电击转化到毕赤酵母GS115中,重组菌株经甲醇诱导后表达的TPI蛋白,经SDS-PAGE、western-blotting检测,并利用葡聚糖凝胶层析柱纯化。结果显示,成功地克隆了土耳其斯坦东毕吸虫TPI;重组毕赤酵母表达了分子质量为43 ku的TPI蛋白;葡聚糖凝胶层析过滤得到单一的TPI蛋白。 相似文献
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