猪源弓形虫强毒株膜蛋白的SDS－PAGE和免疫印迹

猪源弓形虫强毒株膜蛋白的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和免疫印迹王一成，张雪娟，黄熙照（浙江省农业科学院畜牧兽医研究所杭州３１００２１）自Ｈａｎｄｍａｎ（１９８０）首次进行弓形虫膜抗原研究以来，已有许多有关弓形虫膜抗原的鉴定和分离的报道（Ｓｈａｒｍａ１９８３）。但...     

斑点酶联免疫吸附试验检测牛羊捻转血矛线虫病的研究

应用斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）检测牛羊捻转血矛线虫病抗体，经对３９头剖检羊血纸检测，结果表明该法与剖检法的阳性符合率达１００％（２７／２７），阴性符合率也达１００％（１２／１２）。Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ能检出第四胃寄生１～３３８条捻转血矛线虫羊的血清或血纸抗体；应用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ对５９９份牛、羊血纸的测定结果，与粪检法的阳性符合率达９５．５８％，阴性符合率达９１．４３％。初步认为Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ作为牛、羊捻转血矛线虫病检测手段是可行的     

直接法McAb－Dot－ELISA在检测药物治疗血吸虫病耕牛血清循环抗原中的应用

直接法ＭｃＡｂ－Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ在检测药物治疗血吸虫病耕牛血清循环抗原中的应用叶萍，施福恢，沈纬，田锷，林矫矫，张正达，石耀军，林邦发，钱承贵（中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所２００２３２）张雪娟（浙江省农业科学院畜牧兽医研究所）我们已报告应用...     

斑点酶联SPA诊断动物血吸虫病的研究

应用斑点酶联SPA(Dot-PPA-ELISA)和间接血凝试验(IHA)对188头份黄牛血吸虫病血清及275头份兔血吸虫病血清样品进行了对比,结果,该两种诊断方法都能测出人工感染4周以上的病畜抗体,其阴阳性符合率均达100％,能作到早期诊断。Dot-PPA-ELISA和IHA对5头人工感染血吸虫病牛治疗后50份血清的测定结果,前者在治疗后8～10个月抗体消失,而后者除1头牛血凝价从160倍降到20倍外,其余4头牛在治疗后7～9个月抗体消失。初步认为Dot-PPA-ELISA作为牛血吸虫病诊断及疗效考核方法是可行的。     

锥虫病和肝片吸虫病双联诊断液的研制

我们曾先后研制了锥虫病,肝片吸虫病单能诊断液,并已用于耕牛上述疾病的普查。之后根据在同一红细胞上可以附载多种抗原测定多种抗体的原理,又进行了锥虫和肝片吸虫两病双联诊断液的研制。 (一)材料与方法 1.抗原制备 (1)锥虫抗原制备:取液氮保存的锥虫,用大白鼠增殖,待虫体达高峰时放血、离心,取棕黄层细胞,过DEAE纤维素柱分离虫体。将纯净虫体冻融后超声波处理、离心,取上清液作抗原,低温保存备用。     

斑点酶标株联快诊膜盒的研究与应用

斑点酶标株联快诊膜盒的研究与应用张雪娟，王一成，杨继宗，黄熙照（浙江省农业科学院畜牧兽医研究所杭州３１００２１）血吸虫和肝片吸虫是人兽共患寄生虫病。血吸虫、锥虫和肝片吸虫能同时感染家畜引起动物极度消瘦而死亡。在血吸虫病、锥虫病和肝片吸虫病流行地区，为...     

Dot-ELISA联检牛和羊4种寄生虫病技术的研究

ＤｏｔＥＬＩＳＡ联检牛和羊４种寄生虫病技术的研究张雪娟孙仁寅１）刘恩勇２）冯尚连朱家新１）陈文龙３）李文赞４）唐文升５）郑玉红６）方士龙７）逄春泰杨继宗（浙江省农业科学院畜牧兽医研究所杭州３１００２１）牛、羊常同时寄生有多种寄生虫，据湖北省和浙江省...     

肝片吸虫诊断抗原提纯方法的研究

用肝片吸虫成虫粗制抗原经葡聚糖凝胶(Sephadex G-200)分离到4个蛋白峰,以间接血凝法(IHA)测定各峰抗原活性,除第Ⅳ峰外,其余各峰均有活性,以Ⅱ、Ⅲ两峰的特异性最强。提纯抗原能检出人工感染10～100个囊蚴14天以上的羊抗体。提纯抗原保存60个月,其效价不变。