安眠酮薄层色谱扫描检测研究

本文通过实验研究改进了安眠酮的提取方法，以卡马西平为内标建立了血中安眠酮的薄层色谱扫描定性定量检测方法，研究了安眠酮在家兔体内的毒物动力学过程。     

气/质联用和气相色谱-NPD法分析唾液中哌替啶

目的建立唾液中哌替啶的提取方法以及气相色谱-质谱和气相色谱-NPD分析方法。方法实验家兔静脉注射哌替啶,于注射后15~600min之间的10个时间点收集唾液样品;样本加入内标物利多卡因,采用有机溶剂萃取后,进行气相色谱-质谱联用(GC/MS)定性分析、气相色谱-NPD定量分析唾液中哌替啶浓度。并对不同p H条件和不同有机溶剂萃取剂以及方法学进行考察。结果在p H12条件下使用二氯甲烷萃取唾液中哌替啶效果较好。唾液中哌替啶气相色谱-NPD分析方法线性检测范围为2.0~100.0μg/m L,相关系数0.995 0,最低检出限为2.0μg/m L,回收率范围98.80%~114.72%,日内和日间精密度均小于2.88%。结论建立的唾液中哌替啶气/质联用和气相色谱-NPD分析方法,可用于哌替啶中毒与滥用的快速检验鉴定。     

血中精神药物的气相色谱-质谱分析

目的建立人血中精神药物的GC-MS测定方法。方法样品在pH12条件下用乙醚萃取,SKF_525A为内标。以DB-5MS石英毛细管柱、EI源、不分流进样测定人血中四种精神药物。结果人血中四种精神药物与内标物分离良好,血药浓度在0.2-1.0μg,／ml范围内呈线性关系,R2≥0.9728,最低检出限为0.01μg(S／N≥3),血中精神药物的最低检出浓度为0.05μg／ml(S／N≥3),提取率72.5％～89.3％,RSD≤5.17％。四种精神药物日内差RSD≤3.7％(n=5)。结论本法可用于精神药物的血药浓度监测。     

超临界流体色谱及其在法医毒物分析中的应用（综述）

1 前言超临界流体色谱(Supercritical FluidChromatography 简称 SFC)又称为高密度气相色谱或超高压气相色谱,它采用超临界流体作为流动相。该流体是指处于高于临界温度与压力条件下的压缩气体。它既不同于液体,也不同于一般气体。其     

苯巴比妥在家兔血保存标本中分解动力学研究

本实验研究了家兔尸体血液室温保存组(10～15℃)和冰箱保存组(4℃)中苯巴比妥的分解动力学。结果表明,苯巴比妥在血液保存标本中分解是非常缓慢的,室温保存组和冰箱保存组的分解速度相近。此结果为疑为苯巴比妥中毒案件中正确评价毒物学分析结果提供了一定的参考依据。     

中毒家兔血清中地芬尼多检测研究

采用气相色谱法分析了中毒家兔血清中地芬尼多浓度的经时变化，研究了其毒代动力学过程，测定了尿、胆汁中地芬尼多的含量。