CSF1PO,TPOX和TH01基因座复合扩增及其在苗族人群中的基因频率分布

在同一反应体系中，对CSFIPO，TPOX和TH01三个STR基因座做复合扩增，采用高分辨率的聚丙烯酸胺凝胶电泳分离、银染法显影技术，对云南苗族的3个基因座基因频率分布进行调查。CSFIPO基因座，观察到8个等位基因，17个基因型；TPOX基因座，观察到6个等位基因，14个基因型；TH01基因座，观察到6个等位基因，19个基因型。     

一例闭合性脾损伤的损伤程度鉴定

案例资料某女，36岁、自称某年1月23日晚被其丈夫打伤。28日早，以上腹部疼痛急诊入院。入院时生命体征平稳，腹式呼吸存在，全腹软，无肌紧张。上腹及友季肋部压痛，尤以左季胁下明显。无反跳痛。肝脾未扣及。左肾区压叩痛存在，肠鸣音减弱。血常规检查无异常。左下腹穿刺，抽出淡红色血水约0．stnl。B超检查提示；“脾大，牌破裂不能排除”，其住院期间病情稳定。4次B超检查均提示：脾破裂不能排除。但多次血常规检查无进行性贫血。经保守治疗79天，“痊愈”出院。同年3月6日，对该女的伤情进行法医学鉴定。依据其自述，数次B超检查结果…     

云南佤族、怒族和独龙族CTT基因座的遗传多态性

目的 了解云南佤族、怒族和独龙族等3个少数民族的CSF1PO、TPOX和THO1基因座遗传多态性分布。方法 应用3个基因座在同一反应体系中进行互不干扰的多重PCR,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术,对云南3个少数民族的基因座进行遗传多态性调查。结果 获得了云南省佤族、怒族和独龙族3个基因座的基因频率分布资料。结论3个基因座基因频率分布与Hardy-Weinberg平衡吻合良好,在不同群体中发现一些有意义的遗传差异。     

用非放射性标记MYO探针进行DNA指纹分析

用非放射性标记ＭＹＯ探针进行人的ＤＮＡ指纹分析，获得了清晰易读的ＤＮＡ指纹图，并用该方法调查了云南省的７８名无关个体，经统计学分析，计算出无关个体的相关几率是３．４×１０－１０，高于３２Ｐ标记的Ｍｙｏ探针。研究结果表明该方法是一种简便、快速、灵敏、可靠、经济的ＤＮＡ指纹图检测技术，可在法医鉴定及其它领域里得到更广泛的应用。     

云南省元江县127例哈尼族红细胞EsD和PGM_1分型调查

<正> 哈尼族是我国少数民族之一,主要分布在云南省红河、金平、江城、绿春、元阳、墨江、元江等县境内,共约九十六万人。为了解 EsD 和 PGM_1两种红细胞酶型在哈尼族人群中的分布,我们采用淀粉/琼脂糖混合凝胶同步电泳法,对云南省元江哈尼族、彝族、傣族自治县的127例无关的健康哈尼族人红     

云南地区汉、瑶、布朗和基诺族人群乙二醛酶Ⅰ分布调查

本文采用淀粉琼脂糖混合凝胶电泳技术,对云南地区汉族、瑶族、布朗族、基诺族人群进行了红细胞乙二醛酶Ⅰ(GLO Ⅰ)分型调查,得到的基因频率为:汉族,GLO~1=0.1367,GLO~2=0.8633;瑶族,GLO~1=0.1300,GLO~2=0.8700;布朗族,GLO~1=0.1696,GLO~2=0.8304;基诺族,GLO~1=0.1731,GLO~2=0.8269。     

一例弥漫性脑萎缩的法医学鉴定

<正> 某男,32岁,1989年4月20日中午被人扭着右手拳打脚踢,当时感觉全身疼痛,尤以右上臂剧痛及活动异常为显著,但头面部及全身皮肤均无创口,也无昏迷、呕吐表现。伤后被送至当地医院,诊断为“右臂骨折”,住院治疗半年多出院。现感觉右臂仍然疼痛,不能用力,并自1989年6月份以后逐渐感觉行走不稳,手抖,头晕,头痛。于1990年3月10日委托我室行法医学鉴定。     

外伤后蛛网膜囊肿的法医临床学鉴定一例

在CT和MRI广泛应用于临床诊断之前，活体外伤后蛛网膜囊肿的诊断往往难以确立，因而在法医临床鉴定中有关报道十分罕见，现报道一例。案’清及病历资料某男，16岁，学生。某年1月12日晚9时许被人拳打脚踢伤及头部及全身多处。伤后感头晕、头痛、恶心，但无昏迷、呕吐及大小便失禁。同年］月引日荣法医门诊根据“软组织挫伤面积达体表面积6％以上”，鉴定为“轻伤”。同年3月13日，患者突发眩晕、耳鸣、呕吐等症状，并逐渐加重，为此重新进行鉴定，资料如下：被鉴定人1月13日就诊于当地医院，外伤史同前述，查见左枕部有一ZXZXIcm的头皮…     

云南彝族、瑶族、壮族及回族群体3个STR基因座的遗传多态性

采用ＳＴＲ ＰＣＲ技术从血痕中提取ＤＮＡ ,复合扩增ＣＳＦ1ＰＯ、ＴＰＯＸ和ＴＨ0 13个基因座 ,对云南彝族、瑶族、壮族和回族群体的等位基因进行基因频率分布调查 ,现报道如下。1　材料与方法1 1　样本云南峨山县彝族 172人 ,云南勐腊县瑶族 10 0人 ,云南蒙自县壮族 137人 ,云南澄江县回族 112人。均为健康、三代无与其他民族通婚史 ,彼此间无血缘关系。1 2　ＤＮＡ提取取 5× 5ｍｍ血痕纱布 ,剪碎放入 1 5ｍｌＥｐｐｅｎｏｒｆ管 ,加入消化液 30 0 μｌ (ＡＧＴＣＩｎｃ) 2 0 μｌ蛋白酶Ｋ溶液 ,2 0 μｌ 1 0ｍｏｌ/ＬＤＴＴ ,37℃过夜 …