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本文提出了一种基于Otsu算法的印章二值化法.该算法通过对算法的改进,考虑了印章图象象素的灰度分布值和它们邻域象素的平均灰度值分布情况.并不是用于整幅印章图象,而是用于分块的印章图象.实验证明,该算法适合印章的二值化处理. 相似文献
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腐败生物检材中毒物毒品检测几种新技术的应用介绍 总被引:4,自引:1,他引:3
众所周知腐败生物检材中毒物、毒品的分析检测是世界法庭毒物学中的一大难题。由于实验条件非常恶劣,所以系统研究此项工作的人极少,但是这项工作又是我们办案工作之急需。为此,我们在“九五”期间专门立项进行研究。经过5年的研究实践,取得了如下研究成果:⑴将微波消化技术应用于毒物毒品分子与结合蛋白的解离,最大限度的从腐败生物检材中解离出被检毒物毒品;⑵筛选并采用了新型复合蛋白酶;⑶将添加助滤剂配合高速离心沉降技术应用于毒物毒品检测的前处理过程,最大限度的去除了易于使固相柱堵塞的杂质,使固相萃取特别是全自动固… 相似文献
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目的对研制的二乙酰吗啡盐酸盐标准物质进行定值,并评定定值结果的不确定度。方法采用定量核磁共振法和质量平衡法进行定值;采用液质联用法用于有机物杂质的定性分析,采用电感耦合等离子质谱法、离子色谱法、顶空-气质联用法和卡尔费休滴定法测定无机阳离子、阴离子、挥发性有机溶剂残留和水分等杂质的含量。结果定量核磁共振法的纯度为95.6%,不确定度为0.13%;质量平衡法的纯度为95.3%,不确定度为0.93%。结论二乙酰吗啡盐酸盐标准物质的纯度值为95.6%,扩展不确定度为1.2%(k=2)。 相似文献
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目的本文建立了超声辅助固相萃取-HPLC法定量测定缴获鸦片样品中吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可汀5种生物碱并同时检出6种未知化合物的方法。采用主成分分析法区分不同地区缴获的鸦片样品。方法采用超声辅助固相萃取法提取生物碱,XDB-C18(5μm×4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为10mM的1-庚烷磺酸钠(pH 3.2)和乙腈,梯度洗脱,紫外检测器检测。结果该方法的定量限为0.58~2.78 mg/kg。添加水平在0.2~1.5mg/mL范围内,平均加标回收率为81.0%~99.2%,相对标准偏差为1.6%~5.0%。结论本方法重现性好、定量准确,满足定量检测鸦片中生物碱含量并对不同产地鸦片进行分类的需要。 相似文献
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目的采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱仪(UPLC-MS/MS),在电喷雾离子源正离子(ESI+)和多反应监测(MRM)模式下建立了定性、定量测定海洛因中10种掺杂物的方法。方法使用甲醇超声溶样,ACQUITY UPLCTMBEH C18(1.7μm,100 mm×2.1 mm)色谱柱,流动相为pH=9.66的10 mmol/L的碳酸氢铵和乙腈,在梯度条件下分析。结果该方法定量限为0.005-0.5μg/g。添加水平在25-250 ng/mL范围内,加标回收率为95.8%-114.2%,相对标准偏差为1.1%-6.5%。结论本方法简便、快速、准确、灵敏,满足对海洛因样品中掺杂物进行快速定性、定量分析的需要。 相似文献
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目的研制二乙酰吗啡盐酸盐标准物质,并检验其均匀性和稳定性。方法采用中压快速纯化制备系统分离纯化海洛因样品得到二乙酰吗啡盐酸盐,确认其结构后,采用统计学方法进行均匀性检验和稳定性检验。结果二乙酰吗啡盐酸盐标准物质含有0.88个结晶水,其瓶间不均匀性产生的标准不确定度为0.29%,短期和长期稳定性的标准不确定度分别为0.04%和0.46%。结论研制的二乙酰吗啡盐酸盐标准物质均匀性和稳定性良好。 相似文献
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液化石油气中毒生物组织检验初探 总被引:1,自引:1,他引:0
<正> 近年来,液化石油气做为家庭燃料,使用越来越广泛。随之而来的意外中毒、自杀、谋杀等案件时有发生。而有关生物组织中的液化石油气的检验国内还未见报道。笔者在参考国外有关文献资料的基础上进行实验,建立了用顶空气相色谱法测定生物样品中石油液化气成份的分析方法,现报告如下。 相似文献