大量环己胺中甲基苯丙胺的定性分析

甲基苯丙胺是新型毒品中最常见的一种。毒贩为谋取更多利益、降低交易风险，在甲基苯丙胺晶体中掺入与甲基苯丙胺晶体外观极为相似的物质。笔者所在实验室，近期对几例疑似冰毒案件进行检验，发现所送检材中均使用环己胺作为掺假剂，且掺假量极大，对这些检材使用常规方法进行检验，掺入的大量环己胺对甲基苯丙胺的定性分析产生严重干扰。针对此问题，通过对方法的优化，实现了甲基苯丙胺、环己胺的定性分析，与常规方法比较可得到更满意的结果。     

“在×射线分析领域内对铸造缺陷进行分类的方法”专利复审案评析以现有技术为基础判断创造性

一、案情 本案涉及申请日为2006年4月27日、发明名称为"在X射线分析领域内对铸造缺陷进行分类的方法"的发明专利申请(以下称为本申请),其申请号为200610078930.4,优先权日为2005年4月28日,公开日为2006年11月1日. 在实审阶段,国家知识产权局的实质审查部门(以下简称实审部门)以本申请权利要求1-6不符合专利法第22条第3款的规定为由,于2011年5月19日发出了驳回决定,驳回了本申请.     

1例含右美沙芬的海洛因案件的GC-MS分析

右美沙芬（Dextrometho-rphan），又名右甲吗喃，英文简称DM或DXM，结构式见图1，是一种中枢性镇咳药。口服后，其迅速从肠胃吸收，进入血管及穿过脑血管障壁。初次进入肝门静脉后，     

电喷雾和大气压化学法对大麻酚类物质离子化的比较

目的比较电喷雾电离(ESI)和大气压化学电离(APCI)两种模式对大麻酚类物质的离子化效果。方法采用UFLC-(ESI/APCI)MS分析方法,分别考察使用ESI和APCI时雾化电压、雾化气流量、干燥气流量、加热块温度、解离管温度等参数变化对大麻酚类物质的影响规律,确定最优条件参数组合,并比较ESI和APCI对大麻酚类物质的离子化效果。结果对于0.5μg/mL大麻二酚、大麻酚和四氢大麻酚标准品,ESI峰高分别为215 006、143 051、216 944,信噪比41.74、49.88、42.12,峰面积日内标准偏差(RSD)<3.96%;APCI峰高分别为140 238、226 505、247 753,信噪比78.37、131.03、138.46,峰面积日内标准偏差(RSD)<11.98%。结论检测大麻样品时,ESI为首选,基质复杂时可以使用APCI作为ESI的补充手段。     

乌头类生物碱的检测现状

本文阐述了乌头类生物碱的毒性,毒理作用和几种常用分析方法。     

街头海洛因中扑热息痛和醋酸扑热息痛的分析1例

扑热息痛因其外观与海洛因极为相似,且廉价易得,常用作街头海洛因中的掺假剂[1]。在某一案件中,缴获疑似海洛因若干,送至本实验室进行确证。经GC-MS分析后,未检出海洛因成分,检出扑热息痛和醋酸扑热息痛成分,遇此情况,要考虑使用掺假剂代替海洛因进行毒品交易,报道如下。     

液相色谱-质谱联用同时检测17种常见毒品的定性分析方法

目的 建立同时检测17种常见毒品的液相色谱-质谱联用定性分析方法.方法 对海洛因、吗啡、冰毒、氯胺酮等17种毒品的色谱行为进行了研究,对流动相梯度程序和质谱参数进行了细致考察和优化.采用岛津Shim-pack XR-ODS（100mm×2.0mm,2.2μm）色谱柱,流动相A：0.3％甲酸;流动相B：0.3甲酸乙腈,梯度洗脱程序0min～3min～8min～15min～20min,3％B～18％B～23％B～93％B～93％B,雾化电压5kV,扫描速度3750u/sec,雾化气流量1.5L/min,干燥气流量10L/min.结果 所测17种毒品的21种组分均获得了良好的分离效果和质谱响应,scan模式下检测限（S/N≥3）1.9pg/μL～40.0pg/μL.结论 该方法快速、简便、高效,适合公安办案中对未知毒品进行定性检测.     

腐败生物检材中毒物毒品检测几种新技术的应用介绍

众所周知腐败生物检材中毒物、毒品的分析检测是世界法庭毒物学中的一大难题。由于实验条件非常恶劣，所以系统研究此项工作的人极少，但是这项工作又是我们办案工作之急需。为此，我们在“九五”期间专门立项进行研究。经过５年的研究实践，取得了如下研究成果：⑴将微波消化技术应用于毒物毒品分子与结合蛋白的解离，最大限度的从腐败生物检材中解离出被检毒物毒品；⑵筛选并采用了新型复合蛋白酶；⑶将添加助滤剂配合高速离心沉降技术应用于毒物毒品检测的前处理过程，最大限度的去除了易于使固相柱堵塞的杂质，使固相萃取特别是全自动固…     

芬那露检验1例

芬那露 (Chlormethazanone)具有弱安定及肌肉松弛作用 ,用于精神紧张恐惧、精神性神经病、慢性疲劳等症状的治疗 ,服用多量可引起嗜睡、潮红、药疹抑郁等副反应。其分子式为 :C11H12 ClNO3 S ,分子量为 2 73,结构式见图 1。目前我国刑事技术领域内该类药物的相关检验报告少见 ,     

海洛因地理来源研究进展

对海洛因地理来源的判断一直是世界各国较为关注的问题。本文主要从技术角度出发,结合作者与美国缉毒署(DEA)特殊样品检测和研究实验室(STRL)进行技术交流的情况,对最近30年世界各国对海洛因来源判断研究的分析方法和数据处理方法进行了综述和探讨。