生物组织中莽草的检验

莽草（IuiciumLanceolatumL），又名野八角（因其果实外形极象八角，故名），为常绿灌木或小乔木。分布于云南的禄劝、鲁旬、东川、富民、大理、维西等地区。其枝、叶、根、果均有毒，果实毒性最大。莽草植物上寄生物，下身无毒，但由于生长中依靠莽草提供养分，将有毒成份带给寄生物，故其也含与莽革相同的有毒成份，服后可引起中毒。民间常用莽草煮水杀虫、灭骚虱或拌入食物诱杀野兽，药用有生肌、接骨、治疮疖的作用。莽草的主要有毒成分是莽草素和新莽草素。莽草素小鼠腹腔注射LD50为0.7mg／kg，新莽草素LD50为1mg／kg。莽草的主要毒…     

海洛因样品定量分析判定毒源新法

采用气相色谱面积归一化法在 2 0天内对同一海洛因样品进行多次跟踪定量测定 ,其结果较为稳定 ,因此 ,可将该法定量结果作为海洛因毒源推断的考察因素。这一方法的优点 :一是操作简便 ;二是定量稳定 ;三是基础可靠 ;四是有利于推广使用。     

利用荧光AFLP技术检测罂粟DNA多态性

目的 利用荧光AFLP检测技术检测罂粟植物DNA多态性。方法 用Axygen公司的AxyPrep DNA试剂盒提取了12株产于缅甸和中国云南省昆明市宜良县罂粟植株的DNA，用Eco RI和Mse I对总DNA进行酶切。连接人工接头，预扩增和选择性扩增，其产物在CEQ8000遗传分析系统上检测。结果 64对选择性扩增引物中8对引物能得到20条以上的扩增片断，具有高度多态性。结论 荧光AFLP技术可用于罂粟DNA多态性的检测。     

AFLP技术鉴别罂粟、虞美人和大麻种属差异的初步研究

目的探讨采用AFLP技术检测植物DNA,鉴别罂粟、虞美人和大麻植物种属间差异的方法。方法收集罂粟根、茎、叶、花、果以及虞美人和大麻叶检材,用AxyPrep DNA试剂盒提DNA,经EcoRI/MseI酶切,人工接头及PCR预扩增,用E-ACA/M-CAG、E-ACT/M-CTC、E-ACC/M-CTA、E-ACC/M-CTG、E-AGC/M-CTT、E-AGG/M-CTA6对标记了荧光的选择性引物进行PCR扩增,其产物在的CEQ8000遗传分析仪上检测。结果6对引物分别在罂粟、大麻和虞美人样本中检出27~46、5~20、4~31条扩增片段,种属间存在明显差异;同一罂粟根、茎、叶、花和果的DNA检测结果相同。结论罂粟、虞美人和大麻3种植物的AFLP分析结果显示出的差异性,同一植株不同部位DNA AFLP结果的同一性,有可能用于检测未知植物检材的种属来源。     

司法鉴定人资格刍议

公安机关的司法鉴定工作是由公安机关设置的各级刑事科学技术部门承担 ,鉴定工作的主要内容为刑事科学技术鉴定。鉴定人的身份是人民警察 ,他们肩负着为刑事侦查提供方向和线索 ,为审判提供科学证据的职责 ,其工作职能是由法律赋予公安机关的侦查权所决定的 ,其资格认定有条件限制 ,受法律保护。     

中国蒙古族群体mtDNA测序的聚类分析及其法医学意义

目的建立一种既节省模板、又能延长测序长度的m tDNA单倍型(群)分析方法,构建中国蒙古族mtDNA单倍型类型关系树。方法用复合扩增、巢式PCR对201名中国蒙古族m tDNA样本进行D-环区、3010~3460、4640~5204、10171~10659和14478~15204编码区域的测序分析,部份样品进行L3953/H4508等区域的测序;根据其多态界定各样本单倍型并进行聚类分析。结果L15996/H107等巢式PCR扩增产物经测序检验结果互不干扰,其分型以A等东亚人群常见的单倍型(群)为主,包括部份HV、K、J、I和U等欧洲人群优势单倍型(群),23个单倍群和共53个单倍型全部归为欧亚人群特有的M和N两大类单倍类群并呈巢式聚类。结论本研究选取的测序区域适用于构建我国各民群的m tDNA单倍型(群);复合扩增、巢式PCR法既节省模板DNA,又延长测序的长度,适用于法医学、考古学研究中的微量样本的检测。