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1.
目的:建立网膜Ⅰ号颗粒剂中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用Shim-pack ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm):乙腈-0.85 g/L磷酸溶液(17:83)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长316 nm,柱温为35 ℃.结果:阿魏酸浓度在0.3~4.5 μg/ml时与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为98.71%,RSD=1.08% (n=5).结论:本方法准确、灵敏、重现性好,可作为网膜Ⅰ号颗粒剂中阿魏酸的含量测定方法.  相似文献   
2.
目的 建立双波长同时测定脑络欣通胶囊中天麻素和阿魏酸含量的方法,为脑络欣通的质量控制提供依据。 方法 采用高效液相色谱-二极管阵列检测器和Welch Materials C8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)。流动相:乙腈-0.01%磷酸;梯度洗脱(乙腈:0~10 min,6%;10~30 min,6%→35%);流速:1.0 mL/min;柱温:35 ℃;检测波长:320 nm(阿魏酸)和222 nm(天麻素)。结果 在30 min内,实现了阿魏酸与天麻素双波长同时测定,二者含量分别在0.20~2.39 μg(r=0.999 9)和0.20~2.41 μg(r=0.999 8)范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.5%和99.1%(n=6)。 结论 双波长检测对复方中阿魏酸与天麻素定量更准确,二者同时测定能有效提高分析效率,该方法可用于脑络欣通胶囊的质量控制。  相似文献   
3.
目的:采用HPLC法对当归注射液中阿魏酸的含量进行测定,方法:固定相为HypersilBDSC18色谱柱4.6(i.d.)×200mm流动相为甲醇-5%冰醋酸水溶液(25:75)检测波长为322nm。结果:阿魏酸进样量在0.0315~0.189μg范围内与峰面积,呈良好的线性关系(Y=241236X-4619,r=0.9991)平均加样回收率为98.7%。  相似文献   
4.
目的 建立杏花药材的质量控制方法。方法 以绿原酸、芦丁为对照品,建立薄层色谱以鉴别药材。采用紫外波长转换检测的高效液相色谱法同时测定药材中阿魏酸、芦丁及异槲皮苷的含量,色谱柱为YMC-Pack ODS-A C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(125∶105∶770);阿魏酸的检测波长为322 nm(0~25 min),芦丁与异槲皮苷的检测波长为255 nm(25~70 min);流速:1.0 mL/min;柱温:30 ℃。结果 薄层色谱中斑点清晰;阿魏酸、芦丁及异槲皮苷分别在1.452 2~14.521 7 μg/mL(r=0.998 9)、27.366 7~273.666 8 μg/mL(r=0.997 2)、1.649 9~16.499 0 μg/mL(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.86%、99.70%、100.03%;RSD分别为0.9%、0.8%、1.2%。结论 所用方法准确、稳定、可行,可用于杏花药材的质量控制。  相似文献   
5.
阿魏酸是常用中药(当归、川芎等)的有效成分之一〔1〕。本文介绍直接由米糠提取FA的方法,此方法操作方便,成本低,易于实施。  相似文献   
6.
目的 研究脑缺血再灌注模型大鼠在灌胃桃红四物汤 (Taohong Siwu Decoction,THSWD)后,5种主要活性成分(藁本内酯、苦杏仁苷、芍药苷、羟基红花黄色素A、阿魏酸)在体内组织分布的差异和规律。方法 采用线栓法构建大鼠大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,然后再灌注24 h建立脑缺血再灌注大鼠模型;将模型复制成功的大鼠灌胃THSWD(50 g/kg)后,于不同时间点采集组织(心、肝、脾、肺、肾、脑),样品处理后采用UPLC-MS技术检测各组织中待测成分的含量。结果 各成分在模型大鼠各组织中分布广泛,在肝、肾组织中浓度较高,其中藁本内酯在脑组织中有较高浓度;苦杏仁苷在肺部具有组织分布特异性;芍药苷、羟基红花黄色素A在大鼠肝、脾、肺组织具有较高分布比例,阿魏酸在脑组织中未检出。结论 THSWD中5种主要活性成分在各组织中分布广泛,各组织不同时间点的分布趋势也存在较大差异。  相似文献   
7.
建立伊痛舒口服液的含量测定方法。方法:采用薄层扫描法对伊痛舒口服液中阿魏酸进行定量。结果:阿魏酸在0.9-5.6μg呈良好的线性关系,平均回收率为98.86%。,结论:该方法简便,灵敏,准确,可作为伊痛舒口服液质量控制的方法。  相似文献   
8.
目的 建立甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量的测定方法.方法 采用 Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.3%冰醋酸(25:75);流速为1.0 ml/min,柱温25℃;检测波长320nm;进样量20μl.结果 阿魏酸浓度为2.26~36.16 μg/ml时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.50%,RSD为1.73%(n=6).结论 本方法准确、简便、重现性好,可作为该品种中阿魏酸的定量检测方法.  相似文献   
9.
目的 研究桃红四物汤有效成分体内作用的物质基础。方法 利用液相色谱-串联质谱(liquid chromatography technique coupled with tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)提供的色谱及离子碎片信息,对大鼠灌胃桃红四物汤中入血成分进行分析鉴定。结果 通过保留时间比对、离子碎片解析等综合分析,鉴定桃红四物汤中6个入血成分(梓醇、藁本内酯、阿魏酸、芍药苷、芍药内酯苷和苦杏仁苷)均为原形成分,入血成分可能为桃红四物汤体内直接作用的有效成分。结论 本实验确定了桃红四物汤经口服后可被胃肠道吸收入血的6个有效成分,为后期桃红四物汤的药物代谢动力学研究提供了参考依据。  相似文献   
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