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2.
应用提纯的雏鹅病毒性肠炎病毒(NGVEV)抗原制备抗原诊断膜,建立了IgG的金颗粒标记、抗原抗体反应同步试验的斑点免疫金染色(DotIGS)检测雏鹅新型病毒性肠炎(NGVE,暂定)抗体的方法,只需30~40min即可判断结果;与本动物抗GPV,DPV,NDV,IBV,ILTV,MDV,IBDV,EDSV及多杀性巴氏杆菌血清不发生交叉反应;对兔抗NGVEV的IgG的最低检出量为1.0×10-10g/mL。雏鹅感染NGVEV强毒后第3d、成年鹅接种NGVEVCN40弱毒疫苗后第3d即可检测到相应抗体。对重庆市和四川省10个县(市)的617份成年鹅血清进行检测,结果NGVE的血清阳性率为30.44%~36.84%。该法适用于雏鹅感染的早期诊断、成年鹅的血清流行病学调查和疫苗免疫效果评价等。  相似文献   
3.
用反相杂交技术对HLA-DQA1基因分型及其应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
Lin Y 《法医学杂志》2000,16(1):12-13
目的 :HLA -DQA1其因的分型研究及在实际办案中的应用。方法 :PCR结合反相杂交检测技术对HLA -DQA1基因进行分型。结果 :检见7种基因 ,24种基因型 ,获得上海地区HLA -DQA1基因的基因频率及基因型的频率分布数据。结论 :对法医学中常见的血液 (痕 )、牙齿、精斑、混合斑、人体组织等检材进行HLA -DQA1分型检测 ,其结果稳定可靠 ,为实际办案提供了科学依据  相似文献   
4.
Abstract: Ricin is a glycoprotein from Ricinus communis seeds. It is known to have diverse toxic effects on cells of different visceral organs. In the present study, we purified and denatured ricin in a boiling water bath for different time intervals. We further made an attempt to identify native and denatured ricin by immunobased detection systems. All the antigen/antibody‐based assays identified native and denatured ricin. On SDS–PAGE, only native ricin was observed. In western blotting, ricin boiled for 3.75 min gave a strong band on X‐ray film. On native polyacryl amide gel electrophoresis, native and denatured ricin gave ricin band in 60‐kDa region. The denatured ricin did cause mortality up to 25 mg/kg, while 5 and 10 μg/kg of native ricin caused 50% and 100% mortality, respectively. Detection of native and denatured ricin is very difficult, and the investigating agencies, forensic scientists, and analysts should be very careful while interpreting the results.  相似文献   
5.
量子点是一种由II—VI族或III—V族元素组成的15nm以下纳米颗粒,因发射光谱颜色可调、荧光量子产率高、荧光发光稳定,寿命长的而被广泛应用于生物医学,荧光成像等领域。量子点的制备方法是有机金属合成法、水相合成法。因量子点的特性,荧光量子点材料在汗手印、血手印的检测中得到广泛应用。将荧光量子点材料应用于潜在手印显现是当今指纹技术的发展趋势之一,具有广阔的发展前景。  相似文献   
6.
用斑点ELISA方法检测p30确证人类精斑   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者建立了检测精浆特异性抗原p30的斑点ELISA试验方法,确证人类精斑。p30最小检出量为0.4ng。用该法盲测了室温存放1年的生物性斑痕180例,无一例假阳性和假阴性,证明用此法确证人类精斑的敏感性和特异性均优于传统的方法,具有操作简便、快速,检材用量小,结果准确等优点。  相似文献   
7.
首次建立了斑点-酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV,美洲株)抗体的方法。特异性鉴定表明,PRRSV不与猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒阳性血清反应;与美国进口的PRRSV抗体ELISA诊断试剂盒检测结果比较,35份猪血清的阴、阳性检出总符合率为82.9%(29/35),其中Dot-ELISA的阳性检出率略高于进口试剂盒的检出率  相似文献   
8.
应用杂交瘤技术,建立了两株分泌抗 H 的单克隆抗体细胞株 H_(2-6)H_8和 B_(2-5)D_9。经体外培养半年以上,生物学性状稳定。两株细胞分泌的抗体属 IgM 类,特异性识别 H 型物质,与几种常见动物的红细胞无交叉反应。培养上清液和腹水的抗体效价最高分别达1024倍和1.28×10~5倍,可用在中和试验、免疫斑点法中,在实际办案中应用理想。  相似文献   
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