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1.
作者用引物Y_3、Y_4和DNA聚合酶链式反应(PCR)作微量人类血液(痕)和毛根的性别鉴定。扩增的靶序列位于Y染色体DNA特异3.4kb重复序列中,扩增产物为460bp。检材用量为:新鲜血液0.5μl、血痕纱纤维1mm、毛根单个。20例保存4个月的血痕与2例保存6年半的血痕性别判定结果均正确,无性别记载的保存9~11年的3例血痕显现了清晰的460bpY特异DNA扩增带。15例保存20天的自然脱落毛根性别判定结果均正确。本法省略了检材处理中的酚-氯仿抽提DNA等纯化步骤,既简化了实验操作,又减少了检验过程中外源DNA的污染机会和样品DNA的损耗,使这一性别鉴定方法更符合法医学实践的需要。 相似文献
2.
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4.
北京地区人群(汉族)人血清备解素因子B分布频率的调查及其在血痕中的检出 总被引:1,自引:0,他引:1
作者采用琼脂糖凝胶高压电泳、PAGIEF及免疫固定技术测定了北京地区234份健康人(汉族)血清Bf的分布。其表型频率为SS171人,FS49人,FF8人,SS07 4人,FS07 1人及SS045 1人;基因频率为Bf~S=0.8462,Bf~F=0.1410,Bf~(S07)=0.0107,Bf~(S045)=0.0021。Bf表型分布与Hardy-Weinberg定律相吻合。经测定室温保存的已知Bf型的22份血痕,其可检出时限为3周。并将Bf型测定用于检案的血痕分析及亲权鉴定。 相似文献
5.
云南省11个民族腺苷脱氨酶(ADA)频率的分布调查 总被引:1,自引:0,他引:1
采用电泳技术对云南省汉、彝、自、傣、哈尼、瑶、布朗、基诺、拉祜、佤及苦聪等11个民族的ADA 进行了表型分布调查。并对-20℃、4℃、室温(20℃左右)保存的血痕ADA 活性进行了测定。在汉族人群中发现了一例ADA4-1稀有型,家系调查表明其是由父亲遗传下来的。 相似文献
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8.
本文应用 ELISA-双抗体夹心法,通过检出血中的人 IgG 鉴定人血痕。双抗体夹心法是常用来检测抗原的一种方法,但在法医学上用于测定血痕种属尚少报道。我们建立的这种方法,新鲜人血痕的阳性结果可测到64万倍。保存三年的陈旧血痕仍可测出。马、牛、羊、狗、猪、鸡、鸭、鸽、兔、驴、骡和鹌鹑均为阴性。由于本法灵敏度高、特异性好、试剂易得,勿须贵重仪器,在物证检验中便于推广。 相似文献
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10.
目的建立一种快速鉴定血痕陈旧度的方法。方法在实验室条件(20℃、25℃、30℃)下,使用UV-2450型紫外可见分光光度计,利用反射附件ISR-240A积分球,以BaSO_4标准白板做参比,间隔一定时间测定健康人耳静脉血血痕纱布的反射光谱,采集特定波长反射率R_(541)、R_(577),计算R_(541)/R_(577)值,使用SPSS 17.0软件进行直线拟合与回归分析。结果一定条件下8 h内,血痕经历时间与其特定波长紫外可见反射率比值回归分析的R~2均大于0.8,回归方程成立,血痕经历时间与R_(541)/R_(577)值具有高度相关性。结论所建立的方法简便、快速、无损,可靠性好,可以对实验室条件下8 h内血痕经历时间进行鉴别。 相似文献