| 福氏志贺菌2a多药耐药基因marA的克隆及其原核表达 |
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| 引用本文： | 王松泰,张继瑜,魏小娟,曹小安,邱昌庆.福氏志贺菌2a多药耐药基因marA的克隆及其原核表达[J].中国兽医科学,2008,38(6). |
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| 作者姓名： | 王松泰 张继瑜 魏小娟 曹小安 邱昌庆 |
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| 摘 要： | 根据福氏志贺菌2a多药耐药基因marA的序列,设计并合成了1对特异性引物,在引物的5'和3'端分别加入含有BamHⅠ和SalⅠ限制性酶切位点的序列,以福氏志贺菌2a菌株基因组DNA为模板扩增了marA基因序列.将PCR产物与pMD18-T载体连接,转化到大肠杆菌DH5α.鉴定成功获得目的片段后,经BamHⅠ+ SalⅠ双酶切并与载体pET-30a连接,构建原核表达质粒pET-30a-marA,并将其转化宿主菌BL21(DE3)pLys,用IPTG诱导其表达.SDS-PAGE分析表明,重组载体pET-30a-marA可成功地在大肠杆菌中表达MarA蛋白.Western-blotting检测证明,该蛋白能与志贺菌阳性血清发生特异性反应.
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| 关 键 词： | 福氏志贺菌2a marA基因 克隆 原核表达 福氏志贺菌 多药耐药基因 marA 克隆 原核表达质粒 Shigella flexneri multidrug resistance gene prokaryotic expression 特异性反应 发生 阳性血清 检测 蛋白 重组载体 分析表 IPTG 宿主菌 双酶切 大肠杆菌 转化 |
Cloning and prokaryotic expression of multidrug resistance gene marA of Shigella flexneri 2a |
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| WANG Song-tai,ZHANG Ji-yu,WEI Xiao-juan,CAO Xiao-an,Qiu Chang-qing.Cloning and prokaryotic expression of multidrug resistance gene marA of Shigella flexneri 2a[J].Veterinary Science in China,2008,38(6). |
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| Authors: | WANG Song-tai ZHANG Ji-yu WEI Xiao-juan CAO Xiao-an Qiu Chang-qing |
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