伪狂犬病病毒UL36蛋白单克隆抗体的制备和鉴定

伪狂犬病病毒UL36基因编码的皮层蛋白VP1/2在病毒粒子组装过程中发挥重要作用。本试验以UL36基因为研究对象，将截短的UL36基因克隆入载体pCold I，构建了重组原核表达质粒pCold I-UL36。经诱导表达，将包涵体形式表达的重组蛋白经过变性、亲和层析及复性后获得了纯度较高的蛋白。将纯化的蛋白免疫BALB/c小鼠，通过细胞融合和间接ELISA方法筛选出1株能稳定分泌针对UL36蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株，被命名为UL36-6，抗体亚型鉴定结果为Ig G1和κ，制备的腹水抗体中和效价及纯度高，Western-blot和间接免疫荧光试验结果表明单克隆抗体具有很好的特异性。综上所述，本研究成功制备出1株针对PRV UL36蛋白的单克隆抗体，为深入研究UL36蛋白的生物学功能奠定了基础。