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牛趋化因子受体4基因的克隆表达及序列分析
引用本文:李小庆,何延华,陈国华,房永祥,冯海燕,赵娜,景志忠.牛趋化因子受体4基因的克隆表达及序列分析[J].中国兽医科学,2009,39(11).
作者姓名:李小庆  何延华  陈国华  房永祥  冯海燕  赵娜  景志忠
作者单位:中国农业科学院,兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室,甘肃,兰州,730046 
基金项目:国家自然科学基金项目,国家高技术研究发展计划(863)项目 
摘    要:采用RT-PCR技术,从被刺激诱导的牛外周血单个核细胞(PBMC)中克隆了牛趋化因子受体4(CXCR4)全长基因,并将CXCR4基因和CXCR4基因N端1~126 bp(CXCR4~(42aa))片段分别亚克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中,命名为pGEX-4T-1-CXCR4、pGEX-4T-1-CXCR4~(42aa).获得重组菌株后,采用不同的IPTG浓度、不同诱导时间、不同温度和不同培养基等组合诱导表达这两种重组菌,其中pGEX-4T-1-CX-CR4~(42aa)重组菌获得了表达,并在37℃、IPTG浓度为0.8 mmol/L、诱导6 h时表达量最大,约占菌体总蛋白的45%,目的蛋白主要以包涵体的形式存在;而pGEX-4T-1-CXCR4重组菌未表达出目的蛋白.

关 键 词:  CXCR4基因  克隆  表达  结构预测

Cloning, expression and sequencing of bovine CXCR4 gene
Abstract:
Keywords:cattle  CXCR4 gene  cloning  expression  structural prediction
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