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禽呼肠孤病毒σNS基因的克隆及其功能分析
引用本文:谢丽基,谢芝勋,秦春香.禽呼肠孤病毒σNS基因的克隆及其功能分析[J].中国兽医科学,2007,37(4):291-294.
作者姓名:谢丽基  谢芝勋  秦春香
作者单位:1. 广西兽医研究所,广西,南宁,530001
2. 广西大学,动物科技学院,广西,南宁,530005
基金项目:广西留学回国人员科学基金;广西科技攻关项目
摘    要:采用RT-PCR技术对8株禽呼肠孤病毒(ARV)σNS基因进行了扩增,将获得的PCR产物分别与pMD18-T载体连接。测序结果表明,所构建的克隆质粒中均含有相应的σNS蛋白基因,大小为1 107bp。经DNAStar软件分析,除R1株外,其他ARV毒株的σNS基因核苷酸及其推导氨基酸序列与标准毒株S1133和1733株的同源性很高。Antheprot 5.0蛋白分析软件的分析结果表明,σNS蛋白无跨膜区,拥有较多的疏水区和抗原位点,可作为诊断候选蛋白。

关 键 词:禽呼肠孤病毒  σNS基因  克隆  序列分析
文章编号:1673-4696(2007)04-0291-04
修稿时间:2006年10月8日

Cloning and function analysis of σNS gene of avian reovirus
XIE Li-ji,XIE Zhi-xun,QIN Chun-xiang.Cloning and function analysis of σNS gene of avian reovirus[J].Veterinary Science in China,2007,37(4):291-294.
Authors:XIE Li-ji  XIE Zhi-xun  QIN Chun-xiang
Abstract:
Keywords:
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