先天性主动脉-肺动脉间隔缺损1例

主动脉-肺动脉间隔缺损(aortopulmonaryseptalde鄄fect)又称主动脉-肺动脉窗或主-肺动脉瘘,为一种罕见的先天性心脏病。我们遇见1例因新生儿死于该疾病而引发医疗纠纷的案件,报道如下。1案例妊娠足月剖宫产,男性新生儿,体重2600g。出生后,全身轻度紫绀,未闻及心脏杂音、肺湿罗音;四肢活动无力。Apgar评分:1min6分;5min7分。临床诊断:新生儿呼吸窘迫综合征?经救治,症状不见好转。出生后5h,突然呼吸急促,全身紫绀明显,心底部闻及收缩期杂音、肺湿罗音,死亡。尸检所见:死后48h尸检。尸长48cm,发育正常、营养中等,体表未见明显畸形。尸斑暗红色…     

新生儿无脾综合症1例

1案例资料 新生儿，男，剖宫产术出生。出生5min后Apgar评分为10分，30h后出现面色青紫，哭声不畅，逐渐出现全身冰凉，瞳孔对光反射消失，呼吸、心跳停止，经抢救无效死亡。     

婴儿结节性多动脉炎致心包填塞死亡1例

<正>1案例资料简要案情男婴,4月龄。因"咳嗽、呕吐10余天"于2011年11月1日入院,诊断:支气管炎;急性肠炎;呕吐原因待查(先天性肥厚性幽门狭窄?肠梗阻?)。入院后给予抗感染、对症支持治疗,呕吐、咳嗽症状减轻,但仍反复发热。11月6日22时30分许突然出现抽气样呼吸,经抢救无效死亡。     

新生儿羊水吸入导致窒息死亡法医学鉴定1例

正1案例资料1.1简要案情李某,女,26岁。某年3月8日以"停经39周、阵发性下腹疼痛3小时"之主诉入院;3月9日以左枕前位(LOA)娩出一女婴,羊水清亮,无脐带绕颈;新生儿Apgar评分为3分,心率60次/min,皮肤青紫,肌张力差,无呼吸;立即予以正压通气、气管插管、心肺复苏,经抢救无效死亡。1.2尸体检验女婴尸体法医学解剖检验主要所见:发育正常;指(趾)甲长出指(趾)端;尸斑显著,分布广泛;口唇     

肺泡毛细血管发育不良的研究进展及法医学意义

肺泡毛细血管发育不良(Alveolar capillary dysplasia,ACD),为一种罕见疾病,但死亡率几乎达100%,有人称之为"逻辑上致死性疾病",是导致新生儿呼吸衰竭的重要原因之一,其发病迅速,多在新生儿出生数小时至数日内死亡,易引起医疗纠纷。虽然国外对ACD相关的研究及案例报道颇多,但在我国ACD仍是尚未被充分认识的疾病。本文通过综述ACD研究进展,以期为临床医生及法医工作提供参考。     

青霉素过敏性休克迁延性死亡一例

青霉素过敏性休克一般发生速度快，多在用药后数分钟内出现症状，死亡病例常在出现症状后数小时内死亡。黄飞骏等[1]报道四例青霉素过敏性休克致死，死亡时间为出现症状后0．5～5小时。青霉素过敏性休克后迁延数日死亡的案例较罕见，本文报道一例。病情摘要某女，42岁，农民。因下颌长一皮肤疖肿，在一私人诊所内求治。于7月1日晚10时未作皮试即肌注青霉素160万单位，lmin后立即昏迷，血压为零。经肌注肾上腺素处理，10min后转某市医院门诊抢救。IO时4O分钟血压仍测不出，10时50分血压开始回升至60／40mmHg，遂以“青霉素过敏性休克”收住…     

主动脉夹层破裂致死法医学鉴定1例

正1案例资料1.1简要案情及临床经过苟某,男,54岁。某年9月29日11时15分许,苟某与人吵架后因"四肢无力、浑身出汗、胸闷想吐"之主诉到当地一私人医生处求治,被给予静脉输液治疗,30min后出现意识不清,急送当地医院。同日16时5分该医院急诊病历摘要:意识丧失,无呼吸心跳,双侧瞳孔散大固定,口唇发绀,面部及肢体末梢苍白,给予胸外按压、呼吸机辅助呼吸等抢救无效死亡。据     

成人先天性膈疝猝死 1例

先天性膈疝多见于婴幼儿,未经治疗者大多数在出生后 1 年内死亡。成人先天性膈疝的病例较为罕见。成人先天性膈疝致睡眠中猝死的案例,迄今尚未见报道,现报道 1例。     

先天性肺动脉狭窄合并动脉导管扩张1例

中心型左右肺动脉狭窄合并动脉导管扩张为一种罕见的先天性心脏病，国内外文献尚未见这种类型先心病发病率统计报道。作者遇到1例新生儿死于该疾病而引发医疗纠纷的案件，报道如下。     

足月小样儿并发肺出血死亡1例

正1病例资料1.1简要病情某女,26岁,孕2产1,产前检查巨细胞病毒Ig G(+)。某日于某市妇幼保健院产下一对龙凤胎,Apgar评分均为10分,男婴体重2.94kg,发育良好,心肺功能正常。女婴体重2.48kg,因足月生后体重低,于20min后收入新生儿科。查体:成熟新生儿外貌,反应一般,无呻吟,呼吸表浅,双肺呼吸音粗糙。入院诊断"足月小样儿"。2d后突发氧饱和度下降,