一种测量和计算肺萎陷的简单方法

正1方法介绍1.1材料工业坐标纸、透明材料板(亦可用玻璃或塑料材料板替代)、平卧位血气胸CT平片(拍照制成电子照片)、计算机、描绘笔。1.2方法1将胸部CT电子照片在电脑屏幕上调整至合适大小;2将透明材料板放到电脑屏幕上,使用细线描绘笔描绘血气胸及肺萎陷的轮廓;3将描绘好的透明板,放置到工业坐标纸上;4分别计数"肺萎陷后     

大鼠脑挫伤后caspase-3和HAX-1的表达

目的观察大鼠脑挫伤后半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)和造血干细胞特异性相关结合蛋白-1(HCLS1-associated protein X-1,HAX-1)在损伤后不同时段的表达规律,探索损伤时间推断的新方法。方法建立成年SD雄性大鼠脑挫伤模型,随机分为脑挫伤后2 h、6 h、12 h、1 d、3 d、7 d组,假手术组和正常组。采用Western印迹法检测大鼠脑挫伤后caspase-3和HAX-1的蛋白表达。采用激光共聚焦显微镜检测技术对脑挫伤后HAX-1阳性细胞数和TUNEL染色细胞数进行观察。结果脑挫伤后,随着损伤时间的延长,caspase-3表达逐渐增强,3 d达到峰值,以后逐渐下降,7 d仍高水平表达(P<0.05)。HAX-1阳性细胞表达在伤后开始升高,6 h表达强度最高(P<0.05),12 h后逐渐下降,伤后3 d几乎测不到。TUNEL染色细胞数在伤后2 h明显增加,伤后3 d数量最多,此后逐渐减少,7 d仍维持较高水平(P<0.05)。结论大鼠脑挫伤后caspase-3、HAX-1的表达有时序性变化,可能成为脑损伤时间推断的新依据。     

运用超轻粘土塑形计算耳廓缺损

<正>1材料与方法1.1主要材料数码相机1台、粘贴式比例尺若干、超轻粘土1份、心电图纸1卷。1.2测量方法将超轻粘土贴于健侧耳廓前侧,利用塑形性将超轻粘土塑造出耳廓形状,超轻粘土背面突入耳廓内,周边与耳廓对齐,超轻粘土前面塑出平面,加比例尺拍照,等待半小时硬化。将硬化的超轻粘土塑形取下,将平面侧放置到心电图纸上,用签字笔沿轮廓绘制耳廓平面形状(图1),分别拍照固定。     

一种耳廓面积测量的新方法

耳廓缺损的鉴定以耳廓缺损面积为依据。由于在鉴定标准中没有规定测量耳廓面积的方法 ,本文作者自制了“坐标式耳廓面积测量器” (简称测量器法 ) ,并对 4例耳廓缺损者进行了测量鉴定。其方法简单 ,结果准确 ,便于实际操作 ,现报道如下。1　材料和方法用白色透明塑料 (12ｃｍ× 6ｃｍ )制成带有平方厘米、平方毫米方格和坐标的“坐标式耳廓面积测量器”。测量时 ,将测量器平放在健耳耳廓表面 ,以耳屏点或耳屏点前缘为Ｏ点 ,Ｙ轴与耳轮前面最凸点、耳垂根部前缘平行 ,用笔沿耳廓边缘画出 ,形成耳廓边缘闭合曲线。待墨水干后 ,将测量器翻过来 …     

中国成年男性一手掌占全身体表面积比值的计算

目的基于人体不同体表面积计算方法,分析中国成年男性一手掌占全身体表面积比值。方法将44例中国成年男性左手掌的轮廓描记后用剪纸称重法计算面积,同时测量其身高和体质量,根据十二种常用体表面积公式计算出全身体表面积后分别得到一手掌占体表面积的百分比。结果所有研究对象的一手掌面积占全身体表面积比为(0.789±0.075)%,该面积比与目前鉴定实践中采用的一手掌占全身体表面积比(1%)差异具有统计学意义(P0.05)。结论本研究计算出的中国成年男性一手掌占全身体表面积百分比较目前鉴定实践中采用的数值更为准确,采用不同的一手掌占全身体表面积百分比对鉴定意见可能造成影响。     

双耳重合描记法测量耳廓缺损面积

<正>我们在法医鉴定工作中,经常会遇到耳廓缺损面积测算的问题,但到目前为止,我国还没有一种统一的测算方法。文献中报道的方法有很多,根据面积提取方法的不同可大致分为拓印法[1]、描记法[2]、摄像法[3]等。笔者结合案例实际,总结出一套双耳重合描记的方法,属描记法的改良方法,操作方便,测量准确,供大家参考。     

粉末提取足迹

在现场勘查中,有些木质地板油面、地板革面、油漆涮过的水泥地面等,由于犯罪分子鞋底(或赤足)附着物少,在其地面上不易留下明显足迹。虽发现足迹,采用静电复印,直接或打侧光拍照、透明胶带直接粘贴等常见方法不易提取或效果不好。经过实践,采用毛刷蘸铝粉或青铜粉在地面上直接显现,效果较好,简单易行。具体方法是:勘查现场中,在木质地板油面,地板革面,油漆测过的水泥地面等客体上,虽没有发现明显足迹,但经过侧面打光照射和侧面观察,会发现加层或减层足迹轮廓。可用毛刷蘸铝粉或青铜粉在其客体上象显现指纹那样均匀的显现,有的可显现出足迹。然后再进行拍照,或用透明胶带直接提取,再粘贴在与其有反差的     

人脑挫伤后神经丝蛋白NF200表达的变化

目的研究人脑挫伤后NF200在脑组织中神经元及轴索中表达的变化。方法88例闭合性脑挫伤标本,按损伤时间分为0.5h、1h、3h、24h、3d、7d、14d和30d共8个实验组,另以6例非脑挫伤的脑作为对照组,应用NF200免疫组织化学染色,结合图像分析技术,观察伤后不同时间NF200的变化。结果脑挫伤后0.5h和1h组,挫伤灶内及边缘NF200免疫组化染色几乎阴性;随时间的延长,挫伤灶内残存神经元及其周围神经元NF200染色逐渐增强,甚至发生核内转移;挫伤灶周围轴索在伤后出现波浪状扭曲、肿胀和断裂,最早在24h组出现收缩球(retractionball,RB),7d组轴索病变最明显,可见大量RB。图像分析发现伤后0.5h组和1h组,脑挫伤部位NF200阳性细胞的平均光密度(AOD)下降,其后逐渐升高,在14d组或30d组达高峰。结论脑损伤后NF200变化有一定规律性,并可用于诊断轴索损伤(AI),免疫组织化学结合结合图像分析技术在推断脑损伤时间上的有一定参考价值。     

应用Pixel法测量不规则体表瘢痕面积

正体表瘢痕在法医鉴定中很常见,由于瘢痕形态多为不规则,用一般测量面积的方法会产生较大误差。本文介绍一种应用薄膜描记+图像处理软件PhotoShop测量体表瘢痕的方法—Pixel法(本文称像素法),该方法不但可较精确计算瘢痕面积,同样也适用于器官缺损面积(如耳廓缺损)、皮肤色素面     

大鼠皮肤挫伤修复过程中NF_κB P65表达的研究

目的探讨皮肤挫伤修复过程中,核转录因子(NFkB)P65在挫伤区不同时间表达的变化规律。方法 应用免疫组化技术对挫伤后0h、3h、6h、9h、12h、1d、3d、5d、7d、10d的大鼠皮肤挫伤组织中NFkB P65的表达进行研究。结果伤后3h,挫伤区内浸润的少量多核粒细胞的胞质中NFkB P65呈弱阳性表达,阳性率为(3.20％±0.15％);伤后6h,阳性表达增强,阳性率为(11.33％±0.88％);伤后12h,表达继续增强,阳性率(75.67％±0.82％);伤后1d,在浸润的几乎所有单核细胞和多核粒细胞的胞质和胞核中均可见NFkB P65呈强阳性表达,阳性率为(97.33％±0.88％),表达达高峰,以后逐渐下降。结论 大鼠皮肤挫伤修复过程中,NFkB P65在挫伤后的炎症反应中发挥重要作用;同时,NFkB P65在挫伤区内多核粒细胞,单核细胞及成纤维细胞中的表达呈规律性变化,可对挫伤时间的推断提供参考。     

软组织挫伤后血栓形成及法医学意义

广泛软组织挫伤导致死亡的案例 ,一般多发生在刑讯逼供、非法拘禁和监所内的暴力案件中 ,死亡机制主要为创伤性休克、挤压综合征、继发感染等。对于损伤时间的判定 ,简单可靠的方法是根据皮肤的颜色变化[1] 。本文通过对 4例死于大面积软组织挫伤的案例的皮下组织切片进行显微镜观察 ,描述不同时段血栓组织结构 ,印证挫伤部位容易形成血栓的观点[2 ] ,分析血栓形成的机理 ,以及对补充推断损伤时间的法医学意义。材料与方法1 材料标本均来源于本法医室 1 997～ 1 999年法医实际案例。分为 2组 ,挫伤组 :挫伤区皮肤皮下组织 4例 ,均为男性 ,…     

大鼠皮肤挫伤修复过程中caspase-6的表达及其时间规律性

目的探讨皮肤挫伤修复过程中,caspase-6在挫伤区及挫伤周边区不同时间表达的变化规律。方法应用免疫组化染色、Westernblot技术显示caspase-6在皮肤挫伤区及挫伤周边区炎性细胞中的阳性表达和激活情况。结果伤后3h,挫伤区内浸润的少量多核粒细胞的胞质中caspase-6呈弱阳性表达,阳性率为(25.78±1.38)%;伤后12h,阳性表达增强明显,阳性率为(47.70±5.14)%;伤后3d,几乎所有多核粒细胞、单核细胞和成纤维细胞中caspase-6呈强阳性表达,阳性率为(54.58±5.64)%,表达达高峰,以后逐渐下降。Westernblot实验证明,caspase-6酶原表达呈现时间规律性变化。结论大鼠皮肤挫伤修复过程中,caspase-6在挫伤后的炎症反应中发挥重要作用;同时,caspase-6在挫伤区内多核粒细胞、单核细胞及成纤维细胞中的表达呈规律性变化,可对挫伤时间的推断提供参考。     

损伤部位、类型与骑/推行自行车的相关性研究

目的通过对400例与自行车有关的交通事故｛骑车205例,推车195例｝尸检材料进行研究统计,判断损伤部位、类型与骑推行自行车是否存在相关性;方法对400例交通事故尸检材料中记载的尸表损伤进行分析,首先把损伤部位、损伤类型和交通方式作为三个分类变量,利用列联表分别检验损伤部位和交通方式之间的独立性,损伤类型和交通方式之间的独立性。在发现损伤部位、类型与交通方式之间不独立之后,我们把每一种损伤部位和类型(共21种)作为一个指标,进行两总体之差检验,检验每个指标在两种交通方式下差异是否显著。结果通过对以上资料进行分析发现,两种交通方式下差异显著的指标分别是:小腿骨折、大腿上段内侧挫伤、膝关节内侧挫伤、会阴部挫伤、小腿挫伤。     

利用光学滤波方法提取透明薄片上的指纹

目的将透明薄片材料上的指纹看作＂位相物＂,利用阿贝-波特空间滤波实验进行显现研究;方法通过光学4f系统利用暗场法进行空间滤波,并将实验结果和刑事照相中的透射配光方法进行比较。结果该种方法透明薄片材料上微弱汗液指纹的显现取得较好的效果;结论利用阿贝-波特空间滤波实验可以显现部分透明薄片材料上的指纹,有关细节问题有待进一步研究。     

大鼠皮肤挫伤修复过程中NFкB P65表达的研究

目的探讨皮肤挫伤修复过程中,核转录因子(NFкB)P65在挫伤区不同时间表达的变化规律.方法应用免疫组化技术对挫伤后0h、3h、6h、9h、12h、1d、3d、5d、7d、10d的大鼠皮肤挫伤组织中NFкB P65的表达进行研究.结果伤后3h,挫伤区内浸润的少量多核粒细胞的胞质中NFкB P65呈弱阳性表达,阳性率为(3.20%±0.15%);伤后6h,阳性表达增强,阳性率为(11.33%±0.88%);伤后12h,表达继续增强,阳性率(75.67%±0.82%);伤后1d,在浸润的几乎所有单核细胞和多核粒细胞的胞质和胞核中均可见NFкB P65呈强阳性表达,阳性率为(97.33%±0.88%),表达达高峰,以后逐渐下降.结论大鼠皮肤挫伤修复过程中,NFкB P65在挫伤后的炎症反应中发挥重要作用;同时,NFкB P65在挫伤区内多核粒细胞,单核细胞及成纤维细胞中的表达呈规律性变化,可对挫伤时间的推断提供参考.     

金属硫蛋白1A和2A的mRNA时序性表达(英文)

目的研究大鼠肌肉挫伤后金属硫蛋白(metallothionein,MT)1A m RNA、MT2A m RNA的时序性表达。方法 54只SD大鼠被分成挫伤组(挫伤后0.5、1、6、12、18、24、30和36 h组各6只)和对照组(6只)。所有总RNA均取自大鼠的骨骼肌。利用SYBR GreenⅠ法进行RT-q PCR检测大鼠挫伤骨骼肌中MT1A m RNA、MT2A m RNA的相对表达量。结果 MT1A m RNA、MT2A m RNA在损伤后的变化趋势与损伤时间具有一定的相关性。除了挫伤后0.5 h组外,其余各组MT1A m RNA、MT2A m RNA的表达量与对照组相比差异均有统计学意义(P0.05)。损伤后1 h、6 h、12 h、18 h MT1A m RNA和MT2A m RNA的相对表达量呈现逐渐上升的趋势,在18 h时达到了峰值,分别为对照组的(239.41±15.20)倍和(717.42±50.76)倍;损伤后24 h时两者的表达量均明显减少;损伤后30 h再次上升,随后下降。结论 MT1A m RNA、MT2A m RNA可能对损伤时间推断有一定的意义。     

一种简便实用的耳廓缺损百分比计算方法

以往,耳廓缺损百分比计算一直没有一种很好的计算方法,这主要是基于其特殊的形状,难以建立数学模型;而传统的测算方法可操作性差且精度难以保证,笔者在一起伤害案件的耳廓缺损计算中,总结出一种简便实用的耳廓缺损百分比计算方法,现介绍如下:1方法(1)分别使健、残耳耳廓平展于皮革(也可以是其它厚度均匀、比重相同,剪刀可以剪切的材料)的不同位置上,用彩笔沿耳廓边缘先后描绘出健、残耳形状;(2)用剪刀沿彩笔描绘出的形状分别剪下健、残耳耳廓模型;(3)用天平依次称出健、残耳模型的重量(g),然后用健耳重量减去残耳重量除以健耳重量即得出耳廓…     

颈椎棘突分叉畸形误为骨折1例

1案例某男,36岁,农民。2004年8月25日因纠纷被人用钝物(木棒)打伤全身多处,当日到当地法医室验伤,法医检验见左前额挫伤,大小为6cm×6cm青肿;鼻根部挫伤青肿;颈右侧区挫擦伤;颈左侧区擦伤;胸骨上窝处挫擦伤;右胸乳外下处压痛明显;双肩胛区上部挫擦伤、青肿;左上臂处挫伤;右肘背     

人脑挫伤后bFGF和COX2免疫组化染色观察

目的　观察人脑损伤后bFGF和COX2的动态变化规律 ,建立推断脑挫伤经过时间新方法。方法　应用免疫组织化学染色和图像分析技术 ,对 3 5例重度颅脑损伤案例的脑挫伤灶周边区bFGF和COX2的表达进行观察检测。结果　bFGF阳性细胞在即刻死亡组表达强度最大 ,伤后 12h急剧下降 (P <0 0 1) ,以后逐渐缓慢下降 ;COX2阳性细胞表达于伤后 12h急剧升高 (P <0 0 1) ,伤后 1d达峰值 ,以后逐渐下降 ,在伤后 11d消失。结论　bFGF和COX2的免疫组织化学染色可作为推断人脑挫伤经过时间的参考指标。     

广泛软组织挫伤后血中胆红素和肌红蛋白的改变

目的 探索法医临床学评定广泛软组织挫伤程度量化指标。方法 采用改良的咖啡因法(J-G法)、放射免疫法分别检测广泛软组织挫伤后的人和大鼠血液中的胆红素(Bil)和肌红蛋白(Mb)浓度。结果 大鼠挫伤面积为6％、18％、30％,其血清胆红素浓度分别为4.86±0.4648、7.05±0.2915、8.52±0.1549μmol/1;肌红蛋白浓度分别为16.9140±0.9803、23.3435±1.3349、31.2490±1.8714ng/ml。二者经统计学分析P<0.001,均有显著性差异。结论测定血液中胆红素、肌红蛋白浓度有望成为法医临床学准确评估广泛软组织损伤程度的可靠量化指标。