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细胞内黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)和细胞外信号调节蛋白激酶(extracellular signal—regulated protein kinase,ERK)均是重要的信号转导分子,二者在信号从表面受体转导至细胞核过程中起到关键作用。当受到细胞外刺激时,FAK被激活而发生磷酸化,磷酸化的FAK激活下游的ERK,通过ERK改变细胞行为。这样,FAK-ERK信号传导因子就参与了细胞增殖、分化、应激、凋亡和恶变等多种生物学反应。本文对FAK—ERK的生物学特性以及其在组织损伤中作用的研究进展作一综述,以期为组织损伤时间推断的法医学研究提供更为有效的方法。 相似文献
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大鼠急性心肌缺血后心肌NF-kB的检测及其法医学意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的检测大鼠急性心肌缺血后核因子-kB(NF-kB)在心肌组织内的变化,探讨其在心肌早期缺血死后诊断中的法医学意义。方法30只大鼠随机分为正常对照,缺血0.5h,1h,2h,4h,8h共6组,每组5只建立大鼠急性心肌缺血模型,用免疫组化染色技术(S-P法),观察不同时间缺血心肌中NF-kB阳性着色,并应用图像分析系统进行定量分析。结果大鼠心肌缺血30m in,心肌细胞核出现散在NF-kB阳性染色;缺血60m in,心肌阳性染色细胞核增多;4h达高峰;8h组开始下降;免疫组化染色定量检则的阳性单位:缺血2h、4h、8h分别为20.042±1.084、22.028±3.452和20.524±1.595;正常对照组未见核阳性反应。结论大鼠心肌缺血8h内,心肌细胞核NF-kB阳性染色呈现一定规律性变化,对早期急性心肌缺血的死后诊断具有法医学意义。 相似文献
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海洛因诱导大脑神经元凋亡的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察海洛因有无直接诱导培养大脑神经元凋亡的作用。方法神经元培养取自SD大鼠妊娠的胎鼠大脑皮质,培养7d后分别用不同浓度的海洛因(纯度80%)处理大脑神经元24h。用FDA法分析细胞存活率,Hoechst 33258荧光染色后观察凋亡的形态学改变,再用DNA琼脂糖凝胶电泳分析凋亡的生化特征。结果海洛因可剂量依赖性地降低神经元的存活率;荧光显微镜可见细胞核染为高亮蓝色的典型凋亡小体,其细胞核明显固缩、凝聚和断裂,且随海洛因剂量的增加,出现凋亡小体的细胞明显增多;不同浓度的海洛因处理大脑神经元,电泳图谱显示清晰的DNA梯带。结论海洛因可直接诱导大鼠大脑皮质神经元凋亡。 相似文献
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神经系统损害在法医学鉴定实践中较为常见,同时也是法医学鉴定的难点之一。近年来,国内外学者试图通过核转录因子-κB(nuclearfactor-kappa B,NF—κB)的激活情况来为神经系统损害程度的法医学鉴定提供客观依据.并研究在神经系统损伤后NF—κB表达的时间变化规律,为法医学损伤时间推断提供新的客观指标。本文综述了脑缺血、脑外伤、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化病等一系列神经系统损害与NF—κB激活的关系、研究进展以及尚需解决的问题。 相似文献
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目的建立ABO基因型和Goldeneye16A试剂盒联合检测的方法,并评价其在法医学实践中的应用价值。方法将6种ABO基因型(A/A,A/O,B/B,B/O,A/B,O/O)的序列特异性引物(PCR-SSP)检测方法与Goldeneye16A试剂盒相整合进行同步分型。通过对460份男性个体血痕样本、9947A DNA及90份案件样本进行检测,考察方法的一致性、灵敏度及对法庭科学检材的适用性。结果应用本文方法可同时检出6种ABO基因型和15个常染色体STR基因座及性别决定基因座,检测灵敏度为125pg,其中ABO基因检测灵敏度达63pg。460份男性血痕和90份案件检材证实该联合分型方法用于各类检材结果准确、稳定。结论本文ABO基因分型与多重STR联合检测方法,适用于各类含有核细胞的生物检材,在法庭科学DNA鉴定中有较好的应用前景。 相似文献
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再论跟单信用证条件下的提单担保物权性质 总被引:3,自引:0,他引:3
本文从质押合同成立及生效条件、银行对信用证条件下提单具有质押权的质疑、银行对提单留置权的取得与实行 ,及我国现行法律体制能否有效地保护银行的提单质押权等方面论述了提单在跟单信用证条件下的担保物权性质。 相似文献
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Anti-A and anti-B monoclonal antibodies may be used for determination of ABO system A and B antigens in mixed agglutination reaction. The authors suggested a variant of this reaction which ensures reliability of antigen detection in cells of people of secretor state. Investigation of mixed traces (liquid salivary part and buccal epithelium cells) showed that three-fold washing of cells couldn't provide for reliable identification of their blood group. 相似文献
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Since the crystallizable fragment (Fc) portion of the immunoglobulin G (IgG) molecule is the binding site of Protein A, a radioimmunoassay procedure using 125I-Protein A was developed for identification of the ABO blood groups. The isotope level bound to Group A, B, or AB red cells decreased with the dilution of anti-A or -B, respectively. After sensitization by anti-A plus B in Group O serum, the isotope bindings were observed in Groups A, B, and AB cells, while no significant radioactive count appeared in Group O cells. Furthermore, there was little significant isotope binding in both Group A and B red cells sensitized by the serum from Group A or B blood containing mainly IgM anti-A or -B. A radioimmunoassay using 125I-Protein A is an excellent method for identifying ABO blood groups. 相似文献
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人工神经网络的法医学应用 总被引:7,自引:0,他引:7
人工神经网络(ANN)是对人脑结构及功能的数学模拟系统,具有强大的非线性拟合能力和自学习、容噪声等特点,是一种全新的数据处理模式。近年来,ANN在各学科得到了广泛研究和应用。本文从应用角度概要介绍ANN及国外法医学应用现状,旨在推动国内法医学研究与开发。 相似文献
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激光显微捕获口腔上皮细胞的DNA分型 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探索激光显微技术(lasercapturemicrodissectionsystem,LCM)捕获口腔上皮细胞,并进行STR-DNA分型检测的方法。方法用VERITAS显微切割仪红外低能激光显微捕获一定数量口腔上皮细胞,进行ProfilerPlus试剂盒STR复合扩增,检测DNA基因型。结果7~8个口腔上皮细胞能成功获得STR-DNA分型。3~4个口腔上皮细胞不能成功获得STR-DNA分型。结论激光显微捕获作为一种分离单个细胞的新技术,对于微量口腔上皮细胞的STR-DNA分型是可行的。 相似文献