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61.
薄层色谱法检测丁丙诺啡 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立丁丙诺啡薄层色谱分析方法。方法血浆先用乙醇除蛋白,尿、水剂样品则直接加pH10.8Na2CO3/NaHCO3缓冲溶液后用氯仿提取,提取液经净化浓缩后进行薄层色谱分析。结果选定碘化铋钾作显色剂,丁丙诺啡薄层色谱分析展开效果较好,检测灵敏度为0.5μg,血浆、尿液和水剂中检出限分别为0.7、0.7和0.6μg/ml。结论该方法适用于涉毒案件中丁丙诺啡的日常检验。 相似文献
62.
高效液相色谱法快速分离测定血浆中的乌头碱 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立血液中乌头碱的高效液相色谱快速分析方法。方法以空白人血浆添加乌头碱标准品对血液样品的前处理方法、仪器测试条件、线性范围、精密度、回收率进行全面考查,建立乌头碱定量分析方法。对血液中所含乌头碱的浓度进行测定。结果该方法在血液中的线性范围是0.1~5.0μg/m l;最低检测浓度为0.1μg/m l;日内、日间精密度分别小于3.7%和4.5%;回收率在(97.0±4.1)%以上。结论所建方法实用、便捷,可对血液中乌头碱的含量进行快速测定。 相似文献
63.
64.
《四川党的建设(农村版)》2008,(6):44
5月23日,民政部发出紧急通知,部署北京等21个省、市对口支援四川地震受灾严重的21个县、市,为灾民安置、家园重建提供最为直接有效的援助.在此之前的一个多星期里,从棉衣到药品,从急救血浆到机械,救灾物资迅速在全国各地聚集起来.从沿海到内陆,从都市到乡村,满载救灾物资和救援队伍的汽车、火车、飞机第一时间从各地出发,向着灾区呼啸进发. 相似文献
65.
原发性高血压合并脑血管病常伴有脂质代谢紊乱,而血浆内皮素(ET)升高是导致原发性高血压的重要危险因子而成为目前医学界研究的热点.本文就原发性高血压合并脑卒中患者脂质代谢紊乱、血浆ET水平变化与中医辨证关系进行探讨,现报道如下. 相似文献
66.
67.
目的建立人血浆中抗病毒药物更昔洛韦的高效液相色谱快速分析方法。方法在一定pH值下用甲醇和二氯甲烷处理血浆,高速离心后外标法直接对上清液进行更昔洛韦定性、定量分析。以正常人血浆为空白样本添加标准更昔洛韦,优化色谱分析条件并确定检材的前处理方法、工作曲线、线性范围、方法的精密度和回收率。以所建方法对12位受试者血浆中更昔洛韦代谢浓度进行12h监测。结果该方法分析血浆中的更昔洛韦,其线性范围为0.05μg/mL~1.60μg/mL;最低检测限为0.01μg/mL(S/N≥3),日内、日间RSD≤5.1%,加样回收率在90.0%~95.4%之间。结论该分析方法操作便捷、实用、准确度高。适用于更昔洛韦的临床血药浓度监测和法医学药(毒)物快速鉴定。 相似文献
68.
反相高效液相色谱法测定人血浆中的吲哚美辛 总被引:2,自引:0,他引:2
建立血浆中吲哚美辛的高效液相色谱分析方法 ,扩大药 (毒 )物检测范围及手段 ,以适应法医学鉴定的特殊需要。以空白血浆标准添加吲哚美辛对样品处理方法、线性关系、回收率及精度进行考察 ,并以所建方法对健康受试者的血液浓度进行监测。方法的线性范围是 0 1~ 5 0 μg·ml-1,γ =0 9995 ,最小检出浓度为 0 0 2 μg·ml-1(S/N≥ 3)。日内、日间的方法精密度为 ( 1 1± 0 2 ) % (n =4)和 ( 2 7± 0 6 ) % (n =4) ,加样回收率为 97 5 %~10 4 2 %。所建方法准确、便捷、选择性好 ,可用于法医学鉴定及血液浓度监测 相似文献
69.
人血、尿中碘解磷定的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立人血、尿中碘解磷定的高效液相色谱分析方法,用于法医学鉴定和指导临床合理用药。方法以空白人血浆和尿液分别添加标准碘解磷定对样品的前处理方法、仪器测试条件、定性、定量分析方法进行考察和优化。对疑似有机磷中毒抢救或死亡者血、尿中的碘解磷定浓度进行测定。结果血、尿中碘解磷定浓度的线性范围是0.5~8.0μg/m l;定量检测的浓度限为0.5μg/m l;日内、日间精密度RSD≤5.3%(n=5);回收率:血≥(96.7±2.9)%;尿≥(93.7±3.8)%。结论所建分析方法快速、准确,适应于法医学鉴定和临床救治中碘解磷定血、尿浓度监测等相关研究。 相似文献
70.
血浆中水杨酸的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立血浆中水杨酸的高效液相色谱快速分析方法。方法 以正常人血浆添加标准水杨酸对血浆样品的前处理方法、仪器测试条件、线性范围、精密度、回收率进行全面考查,对单剂量口服乙酰水杨酸缓释片的健康受试者血液中代谢成份水杨酸进行浓度监测。结果 该方法在血浆中的线性范围是0.05~4.0μg/mL;最低检测浓度为0.05μg/mL;日内、日间精密度分别小于4.3%和5.2%;回收率在97.2%-101.7%。结论 所建方法迅速、灵敏,可在1.5h内完成血浆中SA的检测,并可准确监测至服药后36h的血代谢浓度值。 相似文献