粪便DNA提取及检验

目的　研究人类粪便DNA的提取和检验方法。方法　 8人份粪便样本 ,磁珠法提取DNA后 ,进行STR复合扩增和mtDNAHVI区测序分析。结果　用 2种方法提取的粪便DNA ,STR复合扩增检验均未获成功 ;方法1提取的粪便DNA有 6个样本、方法 2有 7个样本获得了清晰可读的mtDNAHVI区序列 ,并与唾液对照样本DNA的序列完全一致。结论　用本文建立的方法提取粪便DNA ,不适于STR分析 ,可通过mtDNA测序分析进行检验。     

藏獒粪便中人碎骨DNA检验1例

正近年来,骨骼DNA检验技术取得很大进展。骨骼DNA检验不仅在一些疑难案件中为侦破提供了方向,同时在证据链的完善和服务法庭诉讼中也发挥着重要作用。本文对1例藏獒粪便中残留的碎骨片进行检验,成功获得了被害人的STR分型,现报道如下。1案例样本及检验1.1简要案情及样本提取2014年11月,四川省某地发生一起杀人案。受害人张某家属报案称其失踪,经调查和前期取证,确     

人粪便STR分型检验

<正>1案例检验1.1简要案情某年2月某日凌晨,某宾馆停车场发生1起纵火案,1辆汽车被纵火烧毁,多辆汽车被砸。现场勘查时在1辆被砸汽车引擎盖上发现有粪便,现场监控视频证实为犯罪嫌疑人所留,提取该粪便要求进行DNA检验。1.2 DNA检验DNA提取送检粪便含水较多,用1m L移液器(剪去部分Tip头尖端)直接吸取200μL,采用     

便后擦拭纸的DNA提取及STR分型

在现场勘查工作中有时会发现犯罪嫌疑人排泄的粪便和便后擦拭纸,有研究者对粪便中DNA的提取进行了探讨[1-4],但实际应用时操作步骤多、效果并不理想。本文对便后擦拭纸上脱落细胞的检验方法进行研究,为该类案件STR检验提供参考。1材料与方法 1.     

混合斑中无精子精斑DNA检验的研究

在日常性侵犯案件的DNA 检验中,经常遇到无精子精斑的混合斑,按照常规的二步消化分离法提取DNA进行STR检验则难以成功,对于此类案件常常不予检验,不能充分发挥DNA在案件中的证据作用.籍针对此类案件以Y-Plex6试剂盒对无精子精斑及其混合斑进行了检验,取得成功,现报道如下:     

10年陈旧软骨DNA检验1例

陈旧骨骼样本骨组织中DNA含量少且高度降解，DNA提取不仅有一定的难度，而且检验周期相对较长。笔者通过对长达10年的骨骼上附着的软骨成功进行DNA检验，现介绍如下。     

干燥粪便DNA检验1例

1案件简介某年6月某日，在某地一荒凉偏僻地段发生一起杀人案件，勘查人员在勘查现场时在现场附近发现一堆已经干燥的成型大便。为明确粪便来源，将粪便送检。笔者用长4cm、宽1．5cm的透明胶带纸紧贴于粪便表面，lmin后撕下透明胶带纸，将胶带纸剪碎置于1．5mL离心管中，先用常规Chelex-100法粗提DNA，随后采用DNAI酽磁珠试剂盒提取模板DNA，成功的对所提DNA进行了STR分型，为案件的侦破提供了重要线索。     

排便后擦拭手纸DNA检验1例

<正>1案例资料1.1简要案情樊某,女,4岁。2011年2月被一男性猥亵,因其之后已洗澡,故提取现场粘有粪便的手纸、樊某当时穿的棉毛裤及樊某血样,要求进行DNA分型检验。1.2 DNA检验DNA提取剪取手纸(P30试验阴性)及棉毛裤上的可疑斑迹(P30试验阳性)少许,用双蒸水浸泡、离心,手纸疑斑迹用Chelex-100法提取DNA并采用磁珠法进     

66年骨骼检验1例

近年来,骨骼的DNA检验技术取得很大进展,在一些疑难案件的侦破中屡见奇功,但对于时间特别长、微小破碎骨骼的检验成功率仍然较低。近来,作者利用实验室内建立的骨松质DNA检验方法快速成功检验了一根66年的掌骨,现报道如下。     

提取焚毁炭化尸体DNA1例

在实际检案工作中，经常需要对被焚烧过的尸体进行DNA检验。笔者在一起杀人焚尸案中，结合尸体检验，提取到耻骨联合连接处的纤维软骨，采用Chelex-100法并用磁珠法纯化，成功检出焚毁炭化尸体的DNA，提高了检验效率。     

QIAshredderTM柱结合M48纯化试剂盒提取微量DNA

法医检材中DNA含量少、质量差是DNA检验失败的重要原因之一，在提取时．裂解液能否实现全部转移。是减少DNA损失的重要环节。法医DNA检材载体大多为纱线、脱脂棉类，吸附力强，本研究利用QIAshredderTM柱结合使用M48纯化试剂盒．提取、纯化此类检材中的DNA．在多起脱落细胞类检材DNA检验中取得了成功，发挥了较好的作用。现报道如下。     

泥土中精斑的DNA检验

泥土混合物检材在案件检验中经常遇到,去除泥土对DNA检验的影响,得到理想的检验结论是检验者关心的共同问题,作者成功对1例遗留在泥土中的精液混合斑进行DNA检验。我们设计了以下检验过程,对提取过程和纯化过程进行了简化,得到了理想的检验结论。1案例资料取含有精液混合斑的泥土适量检材两份,分别装入两个1.5ml的离心管中,编为1、2号,采用PK消化去除女性细胞后。1号管采用5%chelex-100结合PK、DTT提取DNA。2号管经有机法消化后采用酚氯仿提取DNA,在加入等体积氯仿混匀离心后,转移上层液至干净离心管中,进行纯化浓缩,得到纯化的DNA…     

常染色体STR及线粒体测序用于陈旧性骨骼DNA一例

陈旧性骨骼是法医学实践中一种检验难度比较大的生物检材,常常由于DNA的降解造成检验的失败。本文通过优化陈旧性骨骼的DNA提取条件,对4例埋葬38年的尸骨进行了STR分型和线粒体测序检验．为当事人成功解决了已故亲人尸骨的认定。现报道如下。     

用于DNA提取的磁性纳米技术

众所周知,DNA提取技术是法医DNA检验的第一个步骤,也是最关键的步骤.可以说,能否成功进行DNA检验的前提就是能否从生物检材中获得高质量DNA.尤其对于腐败、变质、污染等各种条件下的现场生物检材,DNA的提取质量将直接关系到DNA检验的成败.就我国DNA提取技术发展现状来讲,主要存在以下两个问题:一是技术发展滞后.现在采用的DNA提取技术仍然停留在Chelex100法、有机提取法、硅珠法等常规方法,存在着提取DNA不纯,效率低、耗时,不能自动化,不能定量,扩增成功率较低等诸多缺点,因此直接影响DNA检验的整体流程和效能的发挥.     

土埋56年尸骨DNA检验1例

骨骼检验是法医学个人识别和亲子鉴定中一种较为常见的生物检材，有大量的科研工作着重于研究骨组织的DNA提取。而成功检验50年以上的尸骨较为罕见，本文作者遇到1例土埋56年的尸骨，成功进行了STR分型检验。     

受污染烟蒂的DNA检验

采用chelex-100提取DNA并加以纯化,对受泥土等物严重污染的烟蒂中唾液上皮细胞DNA进行PCR扩增分型,成功地应用于案件检验,该方法方便,实用.     

腐败餐厨油污纸屑上DNA检验1例

接触类生物检材因其DNA含量少、污染严重、PCR抑制物多、DNA检验成功率低一直是法医DNA检验的难点之一[1,2]。特别是餐厨纸屑等非常规接触类生物检材,在气温较高,气候潮湿的环境极易腐败。本文通过对腐败餐厨油污纸屑的DNA检验,得到一男性常染色体和Y染色体DNA结果,经数据比对分析,锁定犯罪嫌疑人,成功助破尘封21年之久命案。     

犯罪现场生物检材真伪的分析

随着DNA检验技术的日趋成熟和广泛应用，其在案件侦破中的作用越来越显著，但潜在的隐患也日渐显现，一方面由于DNA检验技术灵敏度的提高，许多微量DNA检材都能得到成功分型；另一方面在不断提高生物检材检验水平的同时，犯罪分子也在时刻注意这些进展，利用生物检材伪装现场、     

DNA IQ^TM SYSTEM在疑难指甲DNA检验中的应用

目的探索DNA IQTMSYSTEM在疑难指甲DNA提取中的应用。方法 15份疑难指甲采用Chelex方法检验没有成功获得STR分型图谱,采用DNA IQTMSYSTEM提取法并纯化,采用Identifiler PLUS试剂盒进行复合扩增,产物经ABI3130XL型DNA基因分析仪检测。结果成功获得15例疑难指甲的STR基因座DNA分型。结论 DNA IQTMSYSTEM方法能快速、有效提取疑难指甲DNA进行STR分型。     

微量DNA:容易忽略的生物物证

PCR技术的出现,大大提高了法医DNA分析技术的灵敏度,尤其是STR复合扩增技术的应用,不仅如同DNA指纹技术一样能够进行同一认定,而且使其灵敏度达到了纳克级以下的水平,大大提高了其解决微量、降解DNA的分析能力.Findlay等[1]成功地分析了低至单个细胞水平的模板DNA;Van Hoofstat等[2]利用DNA技术分析现场遗留指纹进行检验;Barbaro等[3]利用DNA技术对毛干进行检验;Schmerer等[4]和Burger等[5]分别用60和50个循环分析古代骨骼DNA;Van Oorschot和Jones[6]利用PCR检验,从电话话筒、钢笔、手提箱把手等提取的检材样品中得到DNA分型;Wickenheiser[7]从被盗汽车的方向盘上提取DNA进行STR分型,从而认定罪犯.以上研究报道的结果表明,现有的DNA技术能够对微量DNA进行检验.