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全基因组扩增法应用于低拷贝数DNA检测 总被引：6，自引：3，他引：3
目的建立基于多重置换扩增(MDA)技术的全基因组扩增(WGA)方法,实现对低拷贝数(LCN)DNA样品进行分析。方法采用REPLI-g试剂盒对样本进行等温全基因组扩增,扩增产物采用ProfilerPlus试剂盒确定样本的十个STR基因座的等位基因型。结果10pgDNA模板经全基因组扩增后,能够进行DNA分型。结论全基因组扩增可以用于LCN的DNA分析,帮助提高微量物证的检出成功率。 相似文献
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随着物证检验技术的发展,方法检测灵敏度大幅度提高,而微量的污染对检验结果干扰也明显增加,这是法医物证学鉴定必须高度关注的问题。物证污染有多种形式和来源,其中在尸体解剖过程中对物证检材造成的污染较为常见。本文仅针对近年来作者单位因尸体解剖室环境污染导致DNA交叉污染案例进行分析,并探讨相关对策。 相似文献
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以 STR 复合扩增检测为代表的法医 DNA 分型技术以其灵敏度高、核心序列小、可复合扩增、方法易于标准化等优势,已经成为当前法庭科学 DNA 检验的主要手段,在各国刑事案件侦破和民事案件解决中发挥了重要的作用。本研究在国内外实验室法医 STR快速检验方法[1]的基础上,从生物物证 DNA 免提取扩增检验、生物物证 DNA 快速提取检验、生物物证 DNA快速扩增、利用新型检测设备快速检测及使用 Gen-eMapper ID－X 软件快速分析5个方面进行归纳。 相似文献
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正近年来,犯罪现场物证呈现多样化、微量化的发展趋势。微量物证具有体积小、隐蔽性强、不易察觉、不易毁灭等特点~([1])。目前微量物证DNA检验工作的瓶颈主要在接触性DNA检材的发现和提取上,接触性DNA类生物检材因其DNA含量少、PCR抑制物多、DNA检验成功率低而成为法医DNA检验的重点和难点~([2])。本文结合实际工作中的3起案例,对果核上微量生物物证DNA的提取方法 相似文献
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<正>接触性微量DNA检材的检验是法医物证学实际检案中的难点,目前所涉及相关检材呈现多样化、微量化趋势[1]。法医学实践中Identifiler Direct直扩试剂盒主要用于违法人员数据库建设,而用于现场检材则较少,用于微量DNA检材则更少。本文总结本实验室近年来采用该试剂盒对接触性微量DNA检材进 相似文献
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在DNA分析技术应用于法医物证检验之前,法医物证技术只能对血液、精液、血斑、精斑、毛发、唾液斑等人体组织做有限的几种红细胞血型、酶型、血清蛋白型的检验,对血型不同的嫌疑人做出排除的结论,而血型相同时却达不到确认作案人的要求。1985年英国Leister大学遗传学部的Jeffreys首先将DNA分析技术应用于法医物证检验,为法医物证检验提供了新的检验方 相似文献