激光拉曼光谱对苯骈杂氮（堇）类药物的定性检测

目的 建立用拉曼光谱检测苯骈杂氮革类药物的定性方法.方法 利用激光拉曼光谱仪对10种苯骈杂氮革类药物进行检验.结果 10种苯骈杂氮（萆）类药物的主成分均能被拉曼准确检出.结论 该法能较好地对苯骈杂氮革类药物固体样品快速定性分析.     

拉曼光谱快速定性分析合成毒品

目的快速定性检测合成毒品;方法利用激光拉曼光谱仪对合成毒品进行检验;结果合成毒品苯丙胺、甲基苯丙胺、氯胺酮、麻黄碱、甲基麻黄碱均能被拉曼准确检出;结论激光拉曼光谱能对合成毒品快速定性分析。     

用拉曼光谱检验黑火药

目的 建立黑火药成分定性的方法.方法 利用拉曼光谱仪对黑火药进行检验.结果 黑火药中的3种主要成分硝酸钾、硫磺、碳均能被准确检出;结论 拉曼光谱能很好地对黑火药进行定性分析.     

激光共聚焦拉曼光谱技术在烟火药检验中的应用

目的建立微量烟火药的无损检验方法。方法利用激光共聚焦拉曼光谱技术对烟火药进行检验。结果烟火药的不同组分具有不同的拉曼特征散射峰。结论利用激光共聚焦拉曼光谱技术可以对烟火药中的不同组分进行检验,通过成像技术可得到不同组分的分布信息,该方法具有检验灵敏度高、无需样品制备、无损检材等优点。     

基于拉曼光谱的血液遗留时间研究与模型预测

目的针对犯罪现场血液遗留时间的判断问题,实验以不同遗留时间的血液为研究对象,建立基于拉曼光谱的血液遗留时间的辨别方法。方法采集遗留时间为0.5h~240h的指尖血液样本,获取其拉曼光谱数据,经校正和平滑处理后,对数据进行归一化。利用RSD值评价光谱的稳定性,选取前10个主成分和6个重要波段分别建立模型,利用预测集测试模型效果。结果相同遗留时间血液的拉曼光谱具有较好的稳定(RSD<0.2),不同遗留时间血液的拉曼光谱在680cm^-1等6个波段有明显的强度变化。前10个主成分建立的PLSR模型,其r²=0.9927。6个重要波段建立的PLSR模型,预测集效果r²=0.8797。结论利用拉曼光谱结合建模分析是一种无损快速的评估血液遗留时间的方法。     

利用傅立叶变换红外光谱技术快速检验静电复印纸

目的建立一种利用傅立叶变换红外光谱技术快速检验静电复印纸的新方法。方法采用傅立叶红外光谱仪对近似静电复印纸进行了快速检验,同时分析了新方法的技术特点。结果采用本文所述的方法可以对近似静电复印纸进行准确的快速检验。结论利用红外光谱技术检验纸张是一种较新颖的,快速、灵敏、准确的纸张检测技术,能对纸张的品牌种类,甚至批次进行鉴别,对大量样本鉴别和碎小纸片鉴别尤其适用。     

拉曼光谱成像技术检验朱墨时序中书写笔种类对检验结果的影响研究

目的考察在运用拉曼光谱阵列面扫描检验朱墨时序的方法中书写笔油墨种类对检验结果的影响。方法根据拉曼谱图的不同对搜集的188种书写笔（包括22种黑色圆珠笔,62种蓝色圆珠笔,62种黑色签字笔,42种蓝色签字笔）进行扫描并分类,采用拉曼光谱阵列面扫描技术对书写笔与同一印泥和印油形成的朱墨时序样本进行检验。结果 188种书写笔被分为4大类23小类,4类书写笔与印泥或印油形成的朱墨时序样本都得到了较好的检验结果。结论在本实验条件下,书写笔油墨种类对拉曼光谱阵列面扫描检验朱墨时序的检验结果没有影响。     

扫描电子显微镜/能谱法对铊盐的检验

目的建立投毒案件中铊元素的一种快速定性检验方法。方法：在扫描电子显微镜下用背散射电子探头（BSE）观察处理后的样品,观察图像中根据元素衬度差异挑选出可能含铊元素的区域,用能谱仪做该区域的元素定性检验。结果能谱分析仪可以很快对各种元素做出准确的定性检验。结论扫描电子显微镜/能谱法对疑似铊中毒案的检验快速、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定水中的草甘膦

目的建立强极性除草剂草甘膦的高效液相检验方法;方法采用离子交换液相色谱法分离,经柱后衍生化以荧光检测器定性检测样品中草甘膦;结果经该方法检测草甘膦的最低检测限为5ng/ml(S/N≥3);结论该方法快速、灵敏、准确,为此类案件的检验提供了科学依据。     

气相色谱仪双毛细管柱双检测器技术在毒物检测中的应用

目的利用双毛细管柱双检测器技术建立常见毒物的检验方法,并对其进行定性分析。方法样品进样后通过VSOS装置进入两根不同极性的毛细管柱,经分离后到达两个不同选择性的检测器。结果利用VSOS装置可对毒物进行较好的分离、定性。结论该方法可对常见毒物进行准确定性。     

Quantification of the amphetamine content in seized street samples by Raman spectroscopy

A Raman spectroscopy method for determining the drug content of street samples of amphetamine was developed by dissolving samples in an acidic solution containing an internal standard (sodium dihydrogen phosphate). The Raman spectra of the samples were measured with a CDD-Raman spectrometer. Two Raman quantification methods were used: (1) relative peak heights of characteristic signals of the amphetamine and the internal standard; and (2) multivariate calibration by partial least squares (PLS) based on second derivative of the spectra. For the determination of the peak height ratio, the spectra were baseline corrected and the peak height ratio (h(amphetamine at 994 cm(-1) )/h(internal standard at 880 cm(-1) )) was calculated. For the PLS analysis, the wave number interval of 1300-630 cm(-1) (348 data points) was chosen. No manual baseline correction was performed, but the spectra were differentiated twice to obtain their second derivatives, which were further analyzed. The Raman results were well in line with validated reference LC results when the Raman samples were analyzed within 2 h after dissolution. The present results clearly show that Raman spectroscopy is a good tool for rapid (acquisition time 1 min) and accurate quantitative analysis of street samples that contain illicit drugs and unknown adulterants and impurities.     

表面增强拉曼光谱快速检测食品基质中毒物

目的建立常见食品基质中氰化物等五种毒物的拉曼光谱快速分析方法。方法采用水、乙腈及乙酸乙酯作为提取剂对饮用水、苹果以及烤鸭三种常见食品基质中氰化物、百草枯、毒死蜱、甲拌磷以及敌鼠钠五种毒物进行提取,并使用表面增强拉曼光谱法检测。结果实验表明,每种毒物均有其独特的拉曼信号,这些特征信号可作为其定性的判别依据,氰化物在饮用水、苹果以及烤鸭这三种基质中的检出限均不大于1μg/mL(g);百草枯的检出限在0.05~0.1μg/mL(g)之间;毒死蜱、甲拌磷的检出限在0.05~1μg/mL(g)之间;敌鼠钠检出限在0.1~1μg/mL(g)之间,均满足现场检测需求。结论该方法操作简单且分析速度快,为毒物的快速筛查提供了较好的解决方案。     

定量数据关联二级全扫描与选择反应监测在常见毒物检测中的应用

目的建立快速、准确,可同时进行定性定量的常见毒物的筛选检测方法。方法用Thermo TXQQuantum XLS气相色谱—三重四级杆质谱仪对57种常见毒物及内标惊醒检测。结果得到了57种常见毒物及内标的选择反应检测信息,并且农药鼠药检测限可达到0.1ng/μL水平,药品检测限达27pg/μL水平,毒品检测限达0.4ng/μL水平。结论该方法具有快速、灵敏、准确的优点,可在一次扫描中完成样品的定性定量分析检测。     

红外光谱在毒药物检验中的应用

目的　建立毒药物检验的红外光谱测定方法。　方法　用液液萃取法提取检材中的安眠药、精神药品、农药、杀鼠剂和无机毒物 ,然后应用红外光谱法进行定性分析。　结果　常见毒药物均有其特征红外吸收峰 ,通过其特征吸收峰可以区分不同毒药物。　结论红外光谱法快速、准确 ,适用于干扰较轻检材中毒药物的定性分析。     

基于X-射线衍射法检测甲基苯丙胺晶体并推断来源

目的采用X-射线衍射法(XRD)建立一种快速检测甲基苯丙胺晶体并推断其来源的方法。方法对18起案件中的53份甲基苯丙胺样本进行XRD检验。结果通过分析主要特征峰强度比例,可以得到毒品的定性分析结果,以及样本的晶型取向信息;通过分析XRD谱图中毒品的特征峰半峰宽信息可以得到毒品的结晶度;对样本中明显的杂质峰进行比对,即可得到毒品来源信息参考。结论该方法简便快捷、无损样本、无污染,能够快速、准确、高效地分析结晶状毒品,为确定制贩毒集团上下线及涉毒案件串并案提供佐证。     

生物检材中的液化石油气成分的土顶空GC/MS分析

目的 建立测定人血中液化石油气(LPG)主要成分的定性定量方法。方法 将LPG添加到血中,用综合质谱图及保留时间定性、单离子法定量分析。结果LPG的7种主要成分血中最小检出限为12.8～31.3ng;仪器最小测量限为1.02～3.36ng。结论 土顶空-GC/MS法测定人血中LPG,简便、快速、准确,适用于LPG成分的检测。     

Raman Spectroscopy as a Simple,Rapid, Nondestructive Screening Test for Methamphetamine in Clandestine Laboratory Liquids

Raman spectroscopy has found increased use in the forensic controlled substances laboratory in recent years due to its rapid and nondestructive analysis capabilities. Here, Raman spectroscopy as a screening test for methamphetamine in clandestine laboratory liquid samples is discussed as a way to improve the efficiency of a laboratory by identifying the most probative samples for further workup among multiple samples submitted for analysis. Solutions of methamphetamine in ethanol, diethyl ether, and Coleman fuel were prepared in concentrations ranging from 0.5% to 10% w/v, and Raman spectra of each were collected. A concentration‐dependant Raman peak was observed at 1003 per cm in each solution in 4% w/v and greater solutions. Case samples were analyzed and also found to reliably contain this diagnostic peak when methamphetamine was present. The use of this diagnostic indicator can save the forensic controlled substances laboratory time and materials when analyzing clandestine laboratory liquid submissions.     

HPLC-MS/MS方法检验血液中可待因

目的 采用HPLC-MS/MS方法对血液中可待因进行定性、定量检验.方法 以Clean Screen DAU混合阳离子交换固相萃取柱提取血样,应用HPLC色谱法分离,MS/MS检测分析.结果 该方法回收率高于70％,线性范围0.01～2 μg/mL,检测限0.1ng(S/N≥3).结论 本文方法快速、灵敏、准确,可用于血液中可待因的定性、定量分析检验.     

高效液相色谱法鉴别指甲油的种类

目的建立一种简便快速、灵敏准确的鉴别指甲油样品的方法。方法以乙腈为提取剂,在乙腈/水（80∶20）,检测波长为UV-220nm的色谱条件下,对22种不同产地、不同品牌的指甲油样品进行HPLC分析。结果依据指甲油中组分的不同,可将其分为5大类,每类中各个样品又可根据其色谱峰峰面积比的不同,进一步进行种类的鉴别。结论该方法是一种简便、快速、准确的鉴别指甲油的方法。