旋毛虫成虫 新生幼虫及肌幼虫的收集方法

(一)材料与方法 1.供试动物: (1)小白鼠:实验用昆明小白鼠购自本所健康动物饲养场的封闭群。 (2)大白鼠:实验用Wistar系大白鼠购自兰州医学院动物研究室,体重180～250g,雌雄均有。 2.旋毛虫虫种:实验用旋毛虫虫种为本实验室用大白鼠传代保存的河南邓县猪源旋毛虫。     

丙硫咪唑等药物对实验感染猪旋毛虫肌幼虫的杀虫效力试验

我们继7种抗蠕虫药物对实验感染大白鼠旋毛虫肌幼虫杀虫效力试验后,用筛选出的丙硫咪唑、丙氧咪唑、氧硫咪唑、甲苯咪唑等四种抗旋毛虫作用较好的药物,前后四批用43头猪,以不同给药方法,进行了对实验感染猪旋毛虫肌幼虫的杀虫效力试验,同时观察了几种药物的毒性反应。 材料与方法 (一)试验动物和人工感染 试验猪系从甘肃临洮县集市购买的长白和苏白杂种猪,体重5～10公斤,公母兼有。经一段时间饲养观察后,用采自疫区的旋毛虫病猪肉经大白鼠传     

旋毛虫对大白鼠垂直感染的实验研究

本研究以大白鼠为实验动物,采用人工感染的方式,观察了旋毛虫在大白鼠上能否垂直感染。试验观察了孕前及孕后不同孕期感染旋毛虫的大白鼠,检查了孕前感染的15只大白鼠所产仔鼠48只,孕后感染的19只大白鼠所产仔鼠117只,在所有的新生仔鼠中均未发现旋毛虫肌幼虫。但在部分仔鼠的血清中查到了旋毛虫抗体,而且旋毛虫抗体随新生仔鼠出生后时间的延长逐渐消失。     

感染旋毛虫小白鼠脏器的病理形态学观察

为了探索小白鼠受旋毛虫感染后主要脏器病变的发生、发展过程,我们通过实验对移行的旋毛虫幼虫所造成的小白鼠组织器官的病理形态学变化,进行了初步观察。 (一)材料与方法 1.旋毛虫虫种:采自河南省南阳地区旋毛虫病猪的肉尸,经大白鼠传代保存。实验前捕杀大白鼠2只,采肉样压片镜检。确诊为旋毛虫阳性的肉供实验用。     

猪旋毛虫病的实验临床症状观察

为了给本病诊断和防治提供基础依据,我们对部分实验感染猪的临床症状、血液变化、血清抗体及营养体重进行了观测。其结果如下: (一)材料和方法 1.实验动物:从甘肃临洮县市场购买的苏白杂种小猪,体重5～6Kg。经一段时间饲养观察,小猪生长发育正常。待公猪去势两周后,按设计剂量,称取含旋毛虫幼虫的大白鼠肉样,加少量饲料,逐头饲喂。每头感染10000条幼虫的6头,每头感染50条幼虫的3头。     

旋毛虫幼虫在实验感染猪体内的分布

有关旋毛虫幼虫在宿主体内的分布,国内仅见于对实验鼠,兔和自然感染病例的观察。本试验通过对人工感染猪的临床症状观察和各内脏组织、各部位肌肉的系统检查,以了解我国主要疫区流行的旋毛虫虫株大剂量感染对猪的影响和次代包囊幻虫在猪体内的分布状态。 (一)材料和方法 1.试验动物和人工感染:10头苏白杂种猪,体重3.75～12kg,用鼠传代保存的旋毛虫幼虫以不同剂量经口感染。试验猪分为4组,第1～3组各3头,分别以800～1000条/kg、1200～2000条/kg、2200～3000条/kg剂量1次感染;第4组1头,以4200条/kg剂量感染2次。     

用旋毛虫人工感染山羊的试验研究

据国内文献报道,居民因吃涮羊肉曾发生多起人患旋毛虫病的病例。有关绵羊人工感染旋毛虫的试验已有报道(窦兰清,1989)。近些年来,在我国南方等大中城市,居民中吃涮山羊肉及烤山羊肉串的人数也日益增多,是否存在旋毛虫感染的潜在因素?山羊能否感患旋毛虫?迄今尚未见有关报道。作者用传代鼠保种的猪源旋毛虫肌幼虫进行了感染山羊的实验研究,以期对我国旋毛虫病流行地区开展山羊旋毛虫的调查及检验等工作,提供参考。 (一)材料和方法 1.虫源与试验动物:旋毛虫取自河北省旋毛     

小白鼠对旋毛虫感染的自然抵抗力研究

本文研究了普通小白鼠对旋毛虫感染的自然抵抗力。结果表明感染后第1天开始出现成虫,一直持续到感染后第28天。第10天成虫回收率最高达96.67％。雌雄成虫比为2:1左右。成虫的平均大小:雄虫为1.13～1.64×0.04～0.06mm,雌虫为3.20～3.60×0.05～0.06mm。最迟感染后第17天开始出现卷曲的肌幼虫,第21天幼虫开始包囊化。第28天幼虫回收率达高峰。每克横纹肌平均荷虫量为11200条,每条饲喂的幼虫可产生448条幼虫。研究结果提示普通小白鼠对旋毛虫感染的自然抵抗力不强。     

旋毛虫单克隆IgM特异性抗原对CD-1小白鼠的免疫效果

旋毛虫具有复杂的抗原成份,这些不同的抗原可以诱发宿主的体液免疫和细胞免疫。已经证实,从一期幼虫分离的抗原具有保护动物抗旋毛虫感染的能力。然而,从一期幼虫分离到的某些成份能够抑制宿主的免疫功能,表现在使一期幼虫的荷虫量增     

喹烯酮对大白鼠胚胎致畸性的研究

为进一步评价喹烯酮作为药物饲料添加剂的安全性,了解添加喹烯酮后对胚胎发育的影响,我们进行了喹烯酮对大白鼠胚胎致畸作用的试验。 (一)材料与方法 1.药物:喹烯酮:为本所近期合成的新药,试验取纯品,熔点为187～188℃,呈淡黄色结晶粉末,无嗅无味,不溶于水,微溶于二氧六环、二甲基亚砜及氯仿等有机溶剂。水杨酸钠:含水杨酸钠99.8％以上,购于中国医药公司上海采购供应站。 2.大鼠:购自甘肃省肿瘤医院实验动物研究室,属Wistar系大鼠,体重190～230g。按雌雄2:1同笼过夜,次晨作阴道分泌物涂片镜检,以查见精子存在的当日为受孕日(D_0),作为孕鼠备用。     

肌旋毛虫谷氨酰胺酶基因的原核表达及其免疫荧光定位研究

采用RT-PCR方法从旋毛虫肌幼虫中扩增出谷氨酰胺酶(TsGls)基因全长序列,将其克隆到表达载体pET-32a(+)中,测序验证后转化到表达宿主菌Rosetta(DE3)pLysS中,用IPTG诱导表达重组蛋白TsGls。以纯化的TsGls蛋白免疫家兔制备多克隆抗体,并对旋毛虫肌幼虫中的TsGls进行免疫荧光定位。结果显示,成功构建了重组质粒pET-32a(+)-TsGls;经SDS-PAGE分析,重组TsGls蛋白的分子质量约为72 ku;制备的多克隆抗体效价可达1.024×10~6;Western-blot分析结果显示,多克隆抗体与重组TsGls具有较强反应性;免疫荧光定位显示,TsGls蛋白存在于旋毛虫肌幼虫皮下组织。上述研究结果为进一步研究旋毛虫谷氨酸依赖型抗酸机制奠定了基础。     

旋毛虫丝氨酸蛋白酶基因的克隆与分析

以旋毛虫感染猪血清为抗体探针,对旋毛虫3日龄成虫cDNA文库进行免疫筛选,将获得的阳性克隆进行测序,用分子生物学软件对所得cDNA序列进行了分析.序列分析结果显示,阳性克隆Zh68 cDNA全长为1 372 bp,含有1个1 287 bp的完整的开放阅读框架,编码由429个氨基酸组成的多肽,理论分子质量为47.5 ku,等电点为8.45.SMART分析表明,1～18位氨基酸为信号肽序列,37～277位氨基酸为典型的丝氨酸蛋白酶胰蛋白酶类结构域,其中His88、Asp142、Ser233为催化中心的3个主要氨基酸残基,78～80位氨基酸为N-糖基化位点(NCS),另外还有6个保守的Cys形成二硫键.BLASTn同源性分析表明,与其他生物丝氨酸蛋白酶的基因序列无明显的同源性,为1个新的cDNA分子.BLASTp蛋白质同源性分析表明,与丝氨酸蛋白酶的同源性为30%左右.Southern-blot杂交表明,此基因在旋毛虫基因组中属于多基因家族,具有基因多态性.cDNA的PCR结果表明,此基因在旋毛虫肌幼虫、新生幼虫及成虫期均有表达.     

野生鼠隐孢子虫对实验动物的感染试验

野生鼠隐孢子虫对实验动物的感染试验杨月中白会芬和爱芬朱杰曾丽（云南农业大学动物科技学院昆明６５０２０１）隐孢子虫系世界范围内的人兽共患寄生原虫，是引起人和多种动物以腹泻为特征的重要病原。本试验以野生鼠隐孢子虫孢子化卵囊实验性感染猴、兔、小白鼠和大白鼠...     

旋毛虫新生幼虫cDNA文库的构建

为了克隆和研究旋毛虫新生幼虫功能性抗原基因,采用酸性异硫氰酸胍-酚-氯仿一步法提取新生幼虫总RNA,Oligo(dT)纤维素柱纯化mRNA,反转录合成第一链cDNA及第二链cDNA,用CHROMA SPIN-400柱离心层析纯化后,与载体λZAP Express连接.体外包装后得到中国猪旋毛虫(Trichinella spiralis)分离株新生幼虫cDNA文库.文库容量为2.0×106,重组率为98.6%,插入片段长度在0.4×103-2.0×103bp.     

旋毛虫p46000抗原基因的转录及表达特性鉴定

根据旋毛虫p46000抗原基因和葡萄糖3一磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)基因序列设计特异引物,以不同发育时期旋毛虫总RNA为模板进行SYBR Green染料法实时定量RT-PCR检测p46000基因转录情况.制作不同发育时期旋毛虫虫体及感染组织石蜡切片,采用免疫荧光染色技术检测p46000抗原的表达及定位情况.结果显示,p46000抗原基因在旋毛虫不同发育时期均有转录,但转录水平有明显差异,转录高峰集中于成虫和肌幼虫期,新生幼虫期明显低于其他时期.天然p46000抗原蛋白定位于杆状体和虫体表面,表达高峰集中于成虫、肠道期及成囊期肌幼虫.表明,p46000抗原基因的转录与表达具有一定的时空特异性.该基因在旋毛虫的寄生过程中尤其在早期感染中具有重要作用且可能与旋毛虫的免疫逃避有关.     

Batox杀灭鸡虱试验

Butox系法国生产的商品,内含溴氰菊酯(deltamethrine)5％,为检验其对鸡虱的杀灭效果特进行本试验。 (一)材料 1.药物:butox系法国Roussel-Uclaf公司生产。有效期至1985年12月。本试验于1985年8～9月份进行。 2.试验用鸡:系江苏农学院实验牧场饲养的白洛克成年母鸡和公鸡各16只,体重2.5～4公斤,均有多量羽虱寄生。 3.喷雾器:系长江牌10型背负式喷雾器。经试验,加足压力时每分钟可喷出药液500毫升。     

菊糖对猪、鸡免疫反应影响的试验研究

关于注射某种化学物质能激发机体免疫器官增强免疫反应的事实,见诸不少报道。John-son 对家兔注射蛋白抗原的同时,注入革兰氏阴性菌内毒素,使抗体效价增加2～4倍。Pillemer等给幼小的小白鼠或大白鼠静脉注射小量的酵母多糖,经过2天及在以后的2星期内,血中备解素的含量显著上升。杨贵贞等用大白鼠和家兔进行的实验证明:细菌脂多糖不但能增强正常免疫动物的血凝抗体效价,而且能消除电离辐射对机体抗体产生的抑制作用,并使其效价反而高于正常免疫动物。郑厚旌等曾证明菊糖(Inulin)     

旋毛虫雌虫在体外培养条件下产幼虫情况的实验观察

旋毛虫雌虫在体外培养条件下产幼虫情况的实验观察石磊，史晓红，窦兰清，朱兴全，牛炳亨（中国农业科学院兰州兽医研究所７３００４６）为了明确旋毛虫雌虫的生殖能力并建立雌性成虫体外产新生幼虫的常规方法，为制备新生幼虫，进行兔疫学及免疫化学研究奠定基础，我们开...     

复方熊胆眼药水对角膜翳疗效的扫描电镜观察

(一)材料和方法1.动物:比利时灰兔6只,雄性,体重2～2.5kg。2.药品:氯霉素眼药水:安徽省芜湖市第三制药厂制出品;复方熊胆眼药水:本校药理教研室研制。3.角膜翳模型的复制:保定实验兔,用1％丁卡因液点眼2次,每次2滴,间隔10分钟;用预热20分钟的电热角膜瘢痕复制器烧烙角膜2秒钟;每日用氯霉素眼药水点眼3次,共点眼38天,即至     

绵羊人工感染旋毛虫试验

在动物旋毛虫病流行病学中,由于绵羊的食物特性和饲养方式与猪不同,故不像猪那样感染,传播旋毛虫病原而对公共卫生造成严重威胁,但一些地区曾有因食用涮羊肉而爆发人旋毛虫病的报道。因此,有关学者曾在这方面进行了有益的探讨。为了解西北地区放牧绵羊感染旋毛虫的状况,我们用猪源旋毛虫肌幼虫对绵羊进行了人工感染试验,并在此基础上,用ELISA检测了内蒙、青海、宁夏和甘肃4省区部分地区放牧羊血清旋毛虫抗体。