白介素21的研究进展及其在寄生虫学上的应用

白介素21(interleukin-21,IL-21)是近年来报道的一种新的细胞因子,主要由活化的CD4+T细胞、NK细胞和Th17细胞产生,其受体是Ⅰ型细胞因子受体家族成员之一,具有共同的γ链受体。IL-21与其受体结合后可调节B细胞的增殖,促进T细胞、NK细胞的增殖、分化并能提高NK细胞杀伤活性。全文介绍了IL-21的分子结构和生物学活性,阐述了IL-21在寄生虫感染中的作用,旨在为进一步研究IL-21在寄生虫学上的应用提供参考。     

寄生虫microRNA的研究方法

对目前寄生虫microRNA(miRNA)的研究方法,包括经典遗传学方法、分子生物学方法、高通量测序与生物信息学方法进行了综述,分析了各种研究方法的优缺点和未来的研究趋势,旨在为进一步研究寄生虫miRNA提供参考.     

以PCR为基础的分子生物学方法及其在寄生虫学方面的应用

扼要介绍了以聚合酶链反应（ＰＣＲ）为基础的随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）,ＰＣＲ连接的限制性酶切片段长度多态性（ＰＣＲＲＦＬＰ）,扩增片段长度多态性（ＡＦＬＰ）等和ＤＮＡ序列分析在寄生虫学方面的应用及其优势和不足;叙述了检测寄生虫序列变异的几种新方法     

功能基因组学研究概述

人类基因组图谱及其初步分析结果的报道[1,2 ] ,以及多种模式生物、重要生物基因组全序列的完成[3～ 11] ,标志着结构基因组学的研究已取得了重大进展。随之而来 ,生命科学研究进入所谓的“后基因组时代”[12 ] 。一个以揭示基因组的功能及调控机制为目标的功能基因组学的研究将是今后几代科学家不懈奋斗的目标。功能基因组学的研究是 2 1世纪国际研究的前沿 ,也是最热门的研究领域之一。从 1 997年迄今已发表的有关功能基因组学的论文数以千计 ,其中不少发表于国际上最著名的一些杂志 ,如Cell、Nature、Science等。就我国的情况而言 ,国…     

猪旋毛虫病的实验临床症状观察

为了给本病诊断和防治提供基础依据,我们对部分实验感染猪的临床症状、血液变化、血清抗体及营养体重进行了观测。其结果如下: (一)材料和方法 1.实验动物:从甘肃临洮县市场购买的苏白杂种小猪,体重5～6Kg。经一段时间饲养观察,小猪生长发育正常。待公猪去势两周后,按设计剂量,称取含旋毛虫幼虫的大白鼠肉样,加少量饲料,逐头饲喂。每头感染10000条幼虫的6头,每头感染50条幼虫的3头。     

免疫组织化学染色法检测旋毛虫病的研究——亲合素-生物素-过氧化物酶复合物染色法

本文应用国产BAS试剂,首次建立了检测实验猪旋毛虫病的亲合素—生物素—过氧化物酶复合物(ABC)染色法。本法与常规间接免疫过氧化物酶(IIP)染色法相比,敏感性强、特异性高、稳定可靠,其血清滴度比IIP法高2.24倍;与IIP法相比,可提前检出抗旋毛虫抗体;该法有助于低抗体水平旋毛虫病猪的诊断。     

旋毛虫雌虫在体外培养条件下产幼虫情况的实验观察

旋毛虫雌虫在体外培养条件下产幼虫情况的实验观察石磊，史晓红，窦兰清，朱兴全，牛炳亨（中国农业科学院兰州兽医研究所７３００４６）为了明确旋毛虫雌虫的生殖能力并建立雌性成虫体外产新生幼虫的常规方法，为制备新生幼虫，进行兔疫学及免疫化学研究奠定基础，我们开...     

细粒棘球绦虫排泄分泌抗原的研究──六钩蚴排泄分泌抗原的反应原性

本实验应用体外培养方法制备细粒棘球绦虫六钩幼排泄分泌（ＥＳ）抗原，应用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）首次对六钧蚴ＥＳ抗原的反应原性进行了初步分析。以５μｇ／ｍｌ包被反应板分别与已知阳性、阴性血清；人工感染血清，免疫血清，疫区屠宰绵羊血清；肝片吸虫、细颈囊尾蚴以及边虫感染的绵羊血清反应，结果表明六钩蚴ＥＳ抗原具有较好的反应原性。ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００层析对抗原有一定的纯化作用。纯化六钧蚴ＥＳ抗原可望用于绵羊棘球蚴病的免疫诊断。     

旋毛虫病免疫预防的研究——肌幼虫可溶性粗抗原对小鼠的免疫保护作用

本文用人工感染的方法获得大量纯净肌幼虫,经冻融、超声粉碎、高速离心制备出肌幼虫可溶性粗抗原,按不同剂量分别用弗氏完全佐剂、氢氧化铝佐剂及油性剂乳化后间隔1周分2～3次免疫小白鼠。最后一次免疫后1周攻击感染。攻击感染后7天查检肠道成虫估计成虫的生殖能力。攻击感染后5周剖检肌幼虫。结果弗氏完全佐剂、氢氧化铝佐剂及油性剂的作用近似。弗氏完全性剂组以0.3mg抗原诱导的免疫保护减虫率达65.71％;氢氧化铝佐剂组以0.6mg抗原诱导的免疫保护减虫率达71.7％;油佐剂组以0.3mg抗原诱导的减虫率最高达62.32％。     

细粒棘球绦虫排泄分泌抗原研究——六钩蚴排泄分泌抗原及原头节可溶性粗抗原的SDS-PAGE

本文应用十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)首次对细粒棘球绦虫六钩蚴排泄分泌(ES)抗原的多肽组分进行了分析并同时对牦牛源棘球蚴原头节可溶性粗抗原的多肽组分进行了分析。应用10％凝胶,采用垂直板型电泳、考马斯亮蓝R-250染色进行SDS-PAGE的结果表明,六钩蚴ES抗原至少由14种多肽组分组成,分子量范围270～17.5KD,其中主要组分6种。原头节可溶性粗抗原至少由25种多肽组分组成,分子量范围230～17KD,其中主要组分13种。本项研究为功能性抗原的进一步分析、分离奠定了基础。