我国部分地区奶牛乳房炎的病因及发病情况调查

１９８０～１９８９年对２２个城市３２个奶牛场１０３７１头成年泌乳牛进行乳房炎病因及发病情况调查，并对其中３３８４头泌乳期奶牛的１２６６０个乳区进行隐性乳房炎检查。结果，临床型乳房炎奶牛发病率为３３．４１％；隐性乳房炎奶牛头阳性检出率为７３．９１％，乳区阳性检出率为４４．７４％。采集２０１５份患乳房炎和健康奶牛奶样进行细菌学检查，临床乳房炎、隐性乳房炎和健康奶样病原菌检出率分别为８５．３７％，６２．７６％，３６．６０％，与奶牛乳房炎发生有密切关系的病原菌有１２种。     

奶牛乳房炎试纸在监测和控制隐性乳房炎试验中的效果

本文报道了应用奶牛乳房炎试纸监测乳房健康状态,对检出病牛的隐性乳房炎乳区,进行细致的处置,改善乳房状态,达到控制和治愈隐性乳房炎的效果。(一)材料和方法1.动物的选择:于万发镇应用乳房炎试纸检查泌乳母牛300头,检查出隐性乳房炎病牛128头。隐性乳房炎发病率为42.7％。     

AHI乳房炎检测仪与六种检验法诊断奶牛隐性乳房炎的比较

随着牛患乳房炎时奶电导率增高的发现,最近国外又设计出一种AHI乳房炎检测仪,据说诊断牛的隐性乳房炎效果良好,但其临床实用价值究竟如何,国内还很少报道。本试验是以体细胞计数为标准,将AHI乳房炎检测仪的诊断结果与六种乳房炎检验法进行比较,并对AHI乳房炎检测仪在不同乳温下检出的阳性比率作了比较。 (一)材料与方法 1.奶样的来源及采集方法:试验所用的奶样随机采自甘肃省武威地区五个奶牛场。受检奶牛临床健康,营养水平中等,乳房及乳头无肉眼可见的损伤。 从80头产后一个月至干奶前一个月的奶牛共采集奶样310份(每个乳区一份)。所有奶样都是在下午挤奶时采集的,先弃去头几把奶,再由乳头直接采奶30～40毫升于清洁的试管中     

奶牛隐性型乳房炎诊断方法的比较试验

奶牛乳房炎,根据患牛有无临床症状这一特点,一般分为临床型(Clinical)和隐性型(Subclinical)两类。前者因有明显临床症状(局部或全身的),故易于确诊;后者因乳腺病损轻微,无或不显临床症状,主要是以乳汁体细胞数增多,并伴有乳汁组成和理化性状的潜在性异常变化为特征,这时乳汁因无肉眼变化,故临床上不易发现和确诊。然而这类乳房炎在整个乳房炎病例中占有极重要的地位:发病率往往高于临床型乳房炎三倍以上,同时又易于转化为临床型乳房炎。因此,为了及时有效地控制乳房炎的发展与播散,对隐性型乳房炎的早期诊断实属必要。     

左旋咪唑防治奶牛隐性乳房炎

据我们对长春市郊区部分奶牛场(队)512头奶牛的调查,隐性乳房炎患病牛占49.5％,患病乳区占29.2％,给我市牛奶产量和质量以至乳制品的质量均造成了相当大的影响。 为防治奶牛隐性乳房炎的发生,已报道过的有乳区内药物注射、乳房基部封闭、乳头浴等方法,但多因麻烦费时,不易推广。     

母猪乳腺炎的诊治

母猪乳腺炎俗称奶炎、奶痈 ,以乳房发生红、肿、热、痛为特征 ,是哺乳母猪常发且难治之症。发病原因　母猪分娩期间起卧不安、冲撞擦伤乳房 ;仔猪吮乳咬伤乳房 ;栏圈环境不良乳房常被葡萄球菌、大肠埃希氏菌等病原微生物所感染 ;哺乳期饲喂精料过多 ,乳腺分泌机能过强 ,应用激素治疗生殖器官疾病而引起激素失衡等。临床症状　发病初期母猪的乳房有 1～ 2个乳区表现红肿热痛。随着病情的发展 ,乳腺淋巴结肿大 ,炎症扩大到多个乳区 ,甚至波及整个乳房 ,这时母猪拒绝仔猪吮乳 ,仔猪饿得乱叫 ,乳汁稀薄、内含凝乳块或黄白色絮状物 ,严重的混有血…     

兰州市两奶牛场乳房炎的调查报告

乳房炎是当前奶牛业的大敌。据国际牛奶联合会资料,奶牛患临床型乳房炎约占成年牛的2％。患隐性乳房炎(Subclinical mastitis)的则达50％。Blood等记载,一个乳区的发病率约占25％,其减少奶产量平均达30％;一头患牛平均可减少奶产量的15％。如在干奶期感染,产犊后减少奶产量为11％。Dobbins报导,美国1100万头奶牛,其中有     

杭州地区奶牛乳房炎病原菌分离鉴定与药敏试验

为了充分了解杭州地区奶牛乳房炎的病原,以便选用合适的抗菌药物,较好地控制奶牛隐性乳房炎,我们于1991年5～8月间,对杭州市郊五个奶牛场的部分奶牛的乳区奶样进行了病原微生物分离和鉴定,并对分离株进行了体外药敏试验。 (一)材料和方法 1.奶样采集:奶样取自杭州市牛奶公司第一牧场(A场)、第二牧场(B场)、杭江牛奶公司奶牛场(C场)、杭州市四季青乡常青奶牛场(D     

奶牛乳房炎三种主要链球菌多重PCR检测方法的建立

链球菌是引起奶牛乳房炎的重要病原菌,其中无乳链球菌(S.agalactiae)、停乳链球菌(S.dysgalactiae)和乳房链球菌(S.uberis)是奶牛乳房炎主要的致病性链球菌。为同时、快速地检测牛奶样品中这3种重要链球菌,本研究根据无乳链球菌sip基因、停乳链球菌Mig基因及乳房链球菌pauA基因设计特异性引物,同时以细菌16S rRNA基因为内参,建立了多重PCR检测方法,并进行条件优化。结果显示,该方法最佳退火温度为58℃,最佳扩增循环数为25个循环,本方法同时检测无乳链球菌、停乳链球菌及乳房链球菌时,检测限分别为1×10³CFU/m L、1×10³CFU/m L及1×10⁴ CFU/m L,灵敏性高。该方法对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、单核细胞增生李斯特菌等10种菌均无交叉反应,特异性好。模拟样品结果显示,当奶样中3种菌的初始浓度均为1 CFU/m L时,37℃增菌6 h即可检出乳房链球菌,增菌8 h以上3种菌可全部检出。结果表明,该多重PCR检测方法具有较好的特异性和灵敏性,对同时快速检测...     

隐性乳腺炎乳牛乳样中苏云金芽孢杆菌的分离与鉴定

自 2 0 0 2年 10月起 ,笔者从西安及其周边地区乳牛中随机抽取 4 8头共 184个乳室 ,进行了乳牛隐性乳腺炎的调查及病原菌分离鉴定。共分离出 3株革兰氏阳性芽孢杆菌 ,初步鉴定为苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)。该菌的培养特性及形态与蜡样芽孢杆菌极为相似 ;小白鼠腹腔注射可致其死亡 ,证明该菌所产毒素毒力较强。1　材料与方法1.1　乳样采集　先用温水洗涤乳牛乳房 ,继用 2mL/L新洁尔灭洗涤 ,再用 75 0mL/L的酒精消毒乳头。每个乳头弃去头 2～ 3把奶 ,然后每个乳室收集乳样 5～ 10mL ,标明牛号、乳区及日期待检。1.2　乳腺炎的…     

猪瘟兔化弱毒犊牛睾丸细胞苗免疫程序研究

作者用猪瘟兔化弱毒犊牛睾丸细胞苗(以下简称猪瘟犊睾细胞苗)750个对兔感染量(以下简称感染量),在配种前40天至配种后45天内免疫母猪,所产亲代仔猪在20～28日龄时猪瘟间接血凝滴度(IHA)4~×( )占10/32、8~×占11/32、16~×占10/32、32~×占1/32;41～43日龄时,IHA滴度4~×占11/43、8~×占21/43、16~×占9/43、32~×占2/43;在55～58日龄时,IHA滴度4~×占9/33、8~×占17/33、16~×占7/33。用600、760、900、1500个感染量分别给20～28日龄、41～43日龄、55～58日龄仔猪实施免疫,免疫后6～8个月时,监测其抗体水平,结果表明:IHA滴度16~×以上者达100％。750个感染量免疫20～28日龄仔猪组,注苗后持续6个月,IHA滴度32~×以上者达100％;8个月时32~×以上者达87.5％,16~×占12.5％。用猪瘟石门系强毒攻毒,获100％保护。试验首次发现:用猪瘟犊睾细胞苗免疫母猪所产仔猪母源抗体明显低于猪瘟乳兔苗免疫母猪所产仔猪的母源抗体。对猪瘟犊睾细胞苗免疫母猪所产亲代仔猪在20～28日龄用该苗一头剂(750个感染量)进行免疫,8个月之内能抵抗猪瘟感染或强毒攻击,突破了以往认为仔猪用猪瘟乳兔苗免疫应在45日龄以后的常规,为猪瘟犊睾细胞苗的免疫提供了新的免疫程序。     

CD-01液治疗奶牛临床型乳房炎的研究

1984年以来,我们在青岛、天津、西安等地采用CD—01液乳室注入法治疗临床型乳房炎182例,收到了满意效果。 材料与方法 (一)病例来源 系青岛市乳牛一场、天津市双林奶牛场和西安市第一奶牛场的病牛。 (二)病例概况 1.孔区:182个患病乳区中,左前51个,左后40个,右前47个,右后44个。 2.年龄:据67头统计,4岁以下23头,5～7岁34头,8岁以上10头。     

同一份组培细胞繁殖(复制)两种病毒的研究

用同一份仔猪肾组培细胞先繁殖猪瘟病毒(中国猪瘟兔化弱毒),再繁殖口蹄疫O型病毒,猪瘟组培细胞毒兔检可达5 ×10~4ID/1毫升。O型口蹄疫细胞毒鼠测毒价可高达≥10~(8·5)“MLD_50/0.1毫升。 被猪瘟病毒感染后的细胞不发生细胞病变(cpe),大量繁殖猪瘟病毒后的细胞(即3～5次收毒后的细胞),再感染口蹄疫O型病毒,细胞病变率几乎达100％。从而说明猪瘟病毒与口蹄疫O型病毒是可以先后在同一份细胞内复制的。     

口蹄疫A型细胞组织培养弱毒疫苗、细胞组织培养兔体反应弱毒疫苗的研究——对黄牛安全及效力试验

A型细胞组织培养弱毒(即APK弱毒株),在培育过程中,曾先后多次用猪作过安全和免疫试验;根据注射同批苗对乳猪的试验(13日龄哺乳猪),接种2.0毫升,其中2头各三蹄出现水泡,观察14天,没有发现死亡。将细胞毒通过乳兔造苗(含毒10％)接种带仔母猪,剂量为6.0毫升,在观察14天中,鼻镜、上唇、四蹄、乳房均无反应。对50～60天的     

乳牛隐性酮病酸中毒的研究

隐性酮病,也叫作非典型酮病,是发生率高、对奶牛业危害性极大的代谢病。据С.И.Смчр-нов等1975年报道,泌乳牛头两个月发生率为12～80％,Виббсрк(1972年)报告,病牛产奶量降低10～15％。所谓酮病,是指机体内乙酰乙酸、β—羟丁酸和丙酮升高而言。健康牛血中酮体为1～6mg％,乳中为6～8mg％,尿中为9～10mg％。这个量用亚硝酰铁氰化钠定性法检查为阴性,通常称为酮体阴性牛。隐性酮病牛血中酮体达12～20mg％,典型病牛血中酮体为25～80mg％或更高。前者用亚硝酰铁氰化钠检查为阳性或疑似,后者为阳性或强阳性。在临床上这种定性法检查酮体是常用的,通常血酮体阳性为酮血症,尿酮体阳性为酮尿症,乳酮体阳性为酮乳症,统称为酮病。     

乳牛布鲁氏菌病PCR诊断试剂盒的实验室评估

对前期研制的布鲁氏菌omp25基因-PCR试剂盒的保存期、特异性和可重复性进行了测定,并应用该试剂盒对采自宁夏、甘肃、内蒙古、山西、黑龙江、新疆省(区)的98头血清凝集试验(SAT)阳性乳牛的6批98份乳样和350头SAT阴性乳牛的2批350份乳样进行了检测。检测结果显示,PCR试剂盒与SAT的阳性符合率为100%(98/98),阴性符合率为97.71%(342/350);从SAT阴性乳牛的乳样中,用PCR试剂盒检出8份阳性,表明其敏感性高于SAT;对2株田间野毒Br-gs和Br-nmg株进行了克隆与测序,二者与标准菌株序列的同源性分别为99.8%和100%。试验结果证实,本试剂盒的可重复性良好,特异性较高,-20℃下的有效保存期为5个月。     

健康牛瘤胃液pH、纤毛虫数正常值的测定

(一)方法 用胃管采集关中、汉中健康成年黄牛和水牛的瘤胃液,将开始的部分弃去后取50～100毫升,测定pH值。滴管吸取瘤胃原液一滴于载玻片覆以盖玻片,置80～100倍显微镜下观察纤毛虫活动力和活率;活力以“强”、“弱”、“死”记录,活率以2～3个视野的百分比计算。纤毛虫计数,先按江苏农学院等的方法进行,即将瘤胃液用两层纱布过滤,吸取20毫升滤过的胃液混于20毫升50％福尔马林内,然后再吸取1毫升稀释的胃液加入9毫升30％甘油内,轻摇匀后再吸取1毫升甘油稀释胃液装入计数室内,置80倍显微镜下随机计数20个视野,计算其1立方厘米(即1毫升)之纤毛虫总数。1978年改用日本内野富弥等     

鹅原抗鸡新城疫血清的制造及应用

为了适应养鸡大发展的新形势,更好地开展鸡新城疫防制工作,笔者于1982年11月份,开始用鹅获得免疫血清治疗鸡新城疫,经对136只病鸡初步应用,疗效在95％以上。这种方法简便,成本低,原料充足,易推广。 (一)鹅原抗鸡新城疫血清的制备 利用健康鹅3只,每日测温二次,连续观察3天,以鸡新城疫Ⅰ系细胞冻干苗为抗原(辽列省兽医生物药制品厂生产,0.5克装),每隔7天胸肌注射,第一次50毫升,第二次100毫升,第三次200毫升,总计350毫升,由最后注射之日算来,第10天采血。每日上午观察一次。免疫鹅的血液装于灭菌玻璃瓶内,在室温20～30℃经4～6小时充分凝固后,用灭菌刀划破血块,静置一夜,待     

猪流行性腹泻病毒Vero细胞微载体培养条件的优化试验

通过研究搅拌速度、pH值、血清浓度等环境条件对细胞贴壁的影响以及细胞接种密度、微载体浓度与细胞生长的关系 ,对应用微载体技术和生物反应器系统生产猪流行性腹泻病毒(PEDV )的可行性进行了探讨。结果表明 ,搅拌转速、pH值、血清浓度均对Vero(PEDV )细胞在CT 3微载体上的贴壁率和均匀分布有影响 ;当接种密度为 15 .0× 10 4 /mL时 ,即每 1mg微载体接种 5 .0× 10 4 细胞时 ,可以获得较高的细胞密度 ;随着微载体浓度的提高 ,最高细胞密度也增加 ;在CelliGen反应器中 ,采用优化的培养条件 ,细胞密度可达到 174 .0× 10 4 /mL ,是方瓶培养的 3.5倍 ,每个细胞的PEDV含量与方瓶培养相当 ,制备的疫苗免疫原性好     

牦牛IBR病毒85-Y株电镜观察及理化特性鉴定

牦牛IBR病毒85-Y株的分离,血清学鉴定及回归本动物试验已相继报道。现将对该毒株的电镜观察及理化特性鉴定的结果报告如下。 (一)材料与方法 1.细胞:供试验用的犊牛肾(BK)继代细胞系按常规方法制备。生长液含健康犊牛血清10％,乳汉液45％,199培养液45％,pH7.0～7.2。维持液为pH7.2—7.4之乳汉液。 2.种毒:85-Y株冻干毒在BK继代细胞上再传3～5代作为以下各项试验的种毒,接种细胞单层前均经3次冻融,3500rpm离心20分钟。