2001年度云南毒情综述及禁毒对策与建议（节选）

在国家禁毒委、公安部和省委、省政府的正确领导下 ,全省各地认真贯彻落实全国、全省社会治安工作会议、国家禁毒委部署的 2 0 0 1年禁毒工作会议和全省禁毒工作会议精神 ,把禁毒作为严打整治斗争的第四条战线 ,以堵源截流、重点整治、创建“无毒社区” ,打击冰毒与加强易制毒特殊化学物品管制为全年禁毒工作的四个突破重点 ,采取各项有力措施 ,进一步加大工作力度 ,取得了显著成效     

印缅战场回忆

1942年3月,日军开始进攻缅甸,企图截断我对外交通线滇缅公路。中国政府根据《中英共同防御滇缅路协定》组成以第五军、第六军、第六十六军的中国远征军,以罗卓英为司令长官,第五军军长杜聿明为副长官,受中国战区参谋长美国史迪威将军的节制,浩浩荡荡,入缅参战。当时,我在第五军所辖新编第二十二师炮兵营第二连当排长。部队由云南的楚雄运入缅甸,     

以“五民”载体建设强化群众观念

<正>在前两年党的群众路线教育实践活动中,望奎县社区党组织以"民有所呼、我有所应,民有所需、我有所为,民有所难、我有所帮"为目标,带领党员干部深入开展了以"听民声、察民情、帮民富、助民乐、解民忧"为主要内容的"五民"活动,大大强化了党员干部的宗旨意识,解决了大量群众迫切需要解决的问题。目前,虽然全党范围内的集中教育实践活动已经结束,但是在活动     

广场舞跳出农民生活新时尚

<正>石首市根据江汉平原农民精神文化新需求,通过免费培训、帮建阵地、补助经费等措施,积极引导农民跳广场舞。短短半年时间,全市90%的村都拥有1支以上的广场舞队伍。每到傍晚时分,大多数村都会出现"快乐广场舞大家跳"的欢乐场景,广泛受到村民的喜爱。     

微小隐孢子虫和安氏隐孢子虫SYBR Green real time PCR检测方法的建立

根据GenBank中登录的隐孢子虫小亚基rRNA基因序列设计1对引物,并以标准基因组DNA为模板,初步建立了检测乳牛微小隐孢子虫和安氏隐孢子虫的SYBR Green real time PCR方法,并对乳牛微小隐孢子虫和安氏隐孢子虫阳性样品和上海40份乳牛粪便进行了检测.结果表明,此次建立的real timePCR对微小隐孢子虫和安氏隐孢子虫均能扩增出曲线,且其他寄生虫(鸡贝氏隐孢子虫、刚地弓形虫、犬新孢子虫)和大肠杆菌均未检测到;标准基因组DNA的检测阈值达到5个拷贝,牛粪中卵囊的最低检测量为每克粪便5个卵囊,乳牛粪便阳性率为15%(6/40).表明,建立的荧光定量PCR快速、特异、敏感,可用于乳牛隐孢子虫病的流行病学调查.     

生态公益林效益补偿法律制度与政策机制的建构创新——结合广东省相关实践考量

森林生态效益补偿制度是实现森林生态价值、发挥森林作为生态环境建设主体作用的基本保障。我国生态公益林补偿历经由政策个别调整到立法普遍调整的渐进过程，且部分地方（如广东省）立法及政策试点实践已获得某些示范性经验。然而，相关政策法律机制还存在亟待解决的矛盾问题，特别是生态公益林补偿的投入与利益保障机制需要合理构建，这是全面推进生态公益林建设的关键。分析生态公益林补偿政策与立法现状，结合广东省等相关实践考量，重在探索我国生态公益林补偿制度规范及实施机制的创新思路。     

案例告诉你哪些情况易引发房屋漏水纠纷

随着城市化的发展,越来越多的人住进了楼房,因通行、通风、采光等引发的相邻关系纠纷逐渐减少,但涉漏水财产损害赔偿纠纷成为影响邻里关系的高发案件。漏水导致墙皮破损、地板家具被泡、线路电器损坏等损失,严重影响生活幸福感,还带来安全隐患。漏水问题也往往成为邻里矛盾的“导火索”,近年来因漏水引发的邻里纠纷频频见于媒体报道。     

出口退税调整冲击波——究竟改了些什么

国务院发布关于改革现行出口退税机制的决定,对现行出口退税机制进行改革。决定指出,对出口产品实行退税是国际通行做法,符合世贸组织规则。决定强调,按照“新账不欠,老账要还,完善机制,共同负担,推动改革,促进     

贵族青铜炊器

在古代上层社会贵族,宴食时,常以“钟鸣鼎食”来享受,其美味佳肴都要煮、烧、炒,其饮具主要就是樵斗、铜釜、和铜鍪三种炊器。在古墓考古发掘中。往往发现此三种法宝,常在同一墓穴中出土,而墓主人不是达官贵人,就是士大夫,身份显赫。他们死后,此物带入地下随葬,供阴间再享用。     

抗猪流感病毒的单链抗体在真核细胞中的表达

为了研究抗猪流感病毒的单链抗体(scFv)在真核细胞内的表达情况及其生物学特性,通过PCR从前期试验获得的重组噬粒中扩增出scFv基因,将其克隆到真核表达载体p3×FLAG-CMV-7.1中,测序验证后转染A549细胞进行表达,对表达蛋白进行特性分析。结果显示,scFv基因的核苷酸序列的长度为732bp,序列排列方式为VH-Linker-VL,与数据库比对结果表明,符合小鼠抗体的重链和轻链可变区基因的结构特征。间接免疫荧光试验的结果表明,细胞内表达的绿色荧光蛋白主要分布在细胞质中。Westernblot分析显示,转染细胞的培养液上清和细胞裂解液上清中均可检测到一约32.8ku的融合蛋白,与预测结果一致。ELISA结果表明,表达的scFv具有结合猪流感病毒的活性。结果证实,抗猪流感病毒的scFv能够在细胞内正确表达,为进一步对抗猪流感的免疫治疗及免疫检测的研究提供了依据。