辽宁地区汉族人群α_2-HS-糖蛋白的遗传多态性

α2 ＨＳ 糖蛋白 (α2 ＨＳ ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ ,简称ＡＨＳＧ)是存在于健康人血清中、浓度约为 0 0 6ｍｇ/ｍｌ、分子量为 4 9ｋｄ的具有高度遗传多态性的糖蛋白。ＡＨＳＧ在肝脏中合成。后储存于骨组织中。 1979年Ａｎｄｅｒｓｏｎ等[1] 应用双向电泳的方法首先发现了ＡＨＳＧ的遗传多态性 ,1983年Ｃｏｘ等[2 ] 将等电聚焦技术成功地应用于ＡＨＳＧ分型。到目前为止 ,在已调查过的群体中 ,ＡＨＳＧ均具有遗传多态性。ＡＨＳＧ常见的两个共显性等位基因即ＡＨＳＧ 1和ＡＨＳＧ 2决定了三种表现型 ,ＡＨＳＧｌ、ＡＨＳＧ2 1、…     

头外伤后基底节区血肿的伤与病鉴别2例

头外伤后基底节区血肿的伤与病鉴别２例王宁敏，常林（北京最高人民检察院技术局；北京１００７２６北京市高级人民法院；北京１０００３９）ＤＩＦＦＥＲＥＮＴＩＡＴＩＮＧＴＲＡＵＭＡＴＩＣＡＮＤＨＹＰＥＲＴＥＮＳＩＶＥＢＡＳＡＬＧＡＮＧＬＩＡＨＡＥＭＡＴＯＭＡ...     

1例α2-HS-糖蛋白变异型的报导

α2-HS-糖蛋白(α2-HS-glycoprotein,简称AHSG),是存在于正常人血清中的一种电泳迁移率为α2,具有高度遗传多态性的糖蛋白.1979年Anderson等应用双向电泳的方法首先发现了AHSG的遗传多态性,1983年Cox等将等电聚焦技术成功地应用于AHSG分型[1,2].到目前为止,在已调查过的群体中,AHSG均具有遗传多态性,三种常表现型(AHSG 1型、AHSG 2型和AHSG 2-1型)分别由一对共显性等位基因AHSG*1和AHSG*2所编码.此外,在对AHSG型进行深入研究的过程中,有20余种AHSG变异型相继被发现[3],但国内尚无有关AHSG变异型的报道.本文报道了在辽宁汉族人群AHSG型频率分布调查中发现的一种AHSG变异型及其家系调查的结果.     

应用槐凝集素亲和组化法研究大鼠损伤皮肤的修复

用槐凝集素（ＳＪＡ）亲和组化法,观察了４０只大鼠皮肤创缘ＳＪＡ受体表达的时间规律,并与表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）和ｃ－ｍｙｃ基因表达特点比较,结果表明,ＳＪＡ受体在正常皮肤较多,皮肤损伤后逐渐减少,到损伤后１５ｍｉｎ达到最低,１５ｍｉｎ后又逐渐增高,２小时达高峰。由于ｃ－ｍｙｃ基因表达与损伤ＥＧＦＲ基因表达时间规律一致,ＳＪＡ受体与ＥＧＦＲ是否存在一定的关系尚待研究。ＥＧＦＲ有促进损伤愈合的作用,ＳＪＡ是否也存在这种作用,有待进一步观察     

肝血管瘤的法医学鉴定1例

肝血管瘤的法医学鉴定１例郭红斌（北京市高级人民法院；北京１０００３９）ＭＥＤＩＣＯＬＥＧＡＬＡＰＰＲＡＩＳＡＬＯＦＨＥＰＡＴＩＣＨＥＭＡＮＧＩＯＭＡ：ＡＣＡＳＥＲＥＰＯＲＴ￥ＧｕｏＨｏｎｇｂｉｎ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＦｏｒｅｎｓｉｃＭｅｄｉｃｎｅ...     

武汉地区STR FGA座位的群体分布调查

应用ＰＣＲ技术对ＳＴＲＦＧＡ座位进行多态性调查,获得中国武汉汉族人群ＦＧＡ的基因频率分布资料,检出６３个基因型及２１个等位基因,其中包括７个插入等位基因。基因型频率分布符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡,５１个家系调查未发现突变基因,计算ＦＧＡ座位的Ｄｐ值０．９６１２,ＰＥ值０．７００７,ＰＩＣ值０．８３３３。应用ＦＧＡ作个人识别和亲子鉴定,获得满意效果,证明ＦＧＡ是一个高信息含量遗传标记系统     

受虐待儿童眼底病理变化研究进展

受虐待儿童眼底病理变化研究进展刘鑫，胡红（北京市高级人民法院；北京１０００３９）ＤＥＶＥＬＯＰＭＥＮＴＯＦＲＥＳＥＡＲＣＨＯＮＦＵＮＤＵＳＰＡＴＨＯＬＯＧＩＣＣＨＡＮＧＥＳＩＮＣＨＩＬＤＡＢＵＳＥ（ＲＥＶＩＥＷ）￥ＬｉｕＸｉｎ；ＨｕＨｏｎｇ（Ｄｐｅａ...     

广州地区人群D19S253的多态性调查

应用ＰＣＲ及ＰＡＧＥ技术研究了Ｄ１９Ｓ２５３基因座的多态性,调查广州地区无关个体,获得广州人群中Ｄ１９Ｓ２５３基因座频率分布,结果显示Ｄ１９Ｓ２５３位点扩增片段分布于２０９－２４１ｂｐ之间,基因型频率分布与Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡吻合良好。分别计算基因座的杂合度（Ｈ）、个人识别能力（ＤＰ）、非父排除率（ＰＥ）和多态信息含量（ＰＩＣ）。并制作位点特异性等位基因梯阶（Ｌｏｃｕｓｓｐｅｃｉｆｉｃａｌｅｌｉｃｌａｄｄｅｒ）作结果比对,使基因判型简便准确,并有利于计算机贮存、管理资料     

硝酸吸入合并化学性纵膈炎1例

硝酸吸入合并化学性纵膈炎１例张国民（浙江省萧山市公安局；萧山３１１２００）ＣＨＥＭＩＣＡＬＭＥＤＩＡＳＴＩＮＩＴＩＳＣＡＵＳＥＤＢＹＩＮＨＡＬＩＮＧＮＴＴＲＩＣＡＣＩＤ：ＡＣＡＳＥＲＥＰＯＲＴ￥ＺｈａｎｇＧｕａｍｉｎｇ（ＸｉａｏｓｈａｎＰｕｂｌｉｃＳ...     

ABO血型异常遗传的亲子鉴定案

ＡＢＯ系统是人类发现最早的血型系统 ,其血清学分型简便、稳定、可靠 ,一般ＡＢＨ抗原检测结果都符合孟德尔遗传规律 ,因此ＡＢＯ血型系统是亲权鉴定中使用得最早、最多、最经典的多态性遗传标记［１］。本文报道一例ＡＢＯ血清学分型结果与孟德尔遗传规律矛盾、但ＤＮＡ多态性分析结果却不排除亲权关系的亲子鉴定案例。１简要案情一出生后三个月的男孩因需要输血而检验出其血型为Ａ型 ,同时检出父亲的血型为Ｂ型 ,母亲的血型为Ｏ型。该对夫妇被告知他们之间不会生出Ａ型的小孩 ,逐怀疑医院换错婴儿 ,而要求进行亲子鉴定。２检验结果分别抽…     

北京地区汉族群体ITI的遗传多态性

<正> 间-α-胰蛋白酶抑制因子(Inter-α-trypsin in-hibitor,ITI)是由两条重链和一条轻链所组成的糖蛋白,分子量为220道尔顿。它由肝脏合成,存在于人类血浆中,正常浓度为0.5mg/ml。1990年。Vogt等首先应用等电聚焦免疫印迹和免疫固定技术在德国人群中报道了人类 ITI 的遗传多态性,发现了3个等位基因:ITI*1、ITI*2、ITI*3,并称其为一种新的遗传标记。随后国内外学者相继报道了ITI 的遗传多态性,并发现了一些罕见的等位基因。本文作者采用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦(IEF)免疫     

双重免疫酶标染色法在法医病理学中的应用

本文介绍了一种双重免疫酶标染色方法。其原理是过化物酶遇ＤＡＢ－ＣｏＣｌ２－Ｈ２Ｏ２显蓝黑色，遇ＤＡＢ－Ｈ２Ｏ２显棕黄色，两种颜色对比鲜明。半此法应用于检测法医尸检材料和心和脑中的有关抗原，效果良好。     

浙江汉族人群9个STR基因座的遗传多态性调查

利用四色荧光标记复合扩增的方法 ,在同一反应管内复合扩增Ｄ3Ｓ1358、ｖＷＡ、ＦＧＡ、Ｄ8Ｓ1179、Ｄ2 1Ｓ11、Ｄ18Ｓ51、Ｄ5Ｓ818、Ｄ13Ｓ317及Ｄ7Ｓ82 0九个ＳＴＲ基因座。扩增产物用ＡＢＩ310型基因分析仪进行毛细管电泳分离 ,自动荧光检测予以分型。经对2 0 0名浙江汉族无关个体进行群体遗传学调查 ,获得该 9个ＳＴＲ基因座的频率分布 ,以及各基因座的杂合度 (Ｈ)、个人识别能力 (ＤＰ)、偶合率 (ＰＭ)、非父排除率 (ＥＰＰ)和多态性信息总量 (ＰＩＣ)等群体遗传学参数 ,为法医学应用提供理论依据 ,现报告如下。1　材料与方法1 1　实验…     

外伤与肺部感染5例尸检分析

外伤与肺部感染５例尸检分析刘新社，张迪（１．西安医科大学法医系；西安７１００６１２．黑龙江省绥化地区中级人民法院；绥化１５２０００）ＲＥＬＡＴＩＯＮＳＨＩＰＢＥＴＷＥＥＮＴＲＡＵＭＡＡＮＤＬＵＮＧＩＮＦＥＣＴＩＯＮ：ＡＮＡＬＹＳＩＳＯＦ５ＣＡＳＥＳ￥...     

三种检测尿中吗啡方法的比较分析

对２４７个尿样分别用Ｖ－Ⅱ、ＡＣ、ＴＬＣ三种方法分析，结果与ＧＣ／ＭＳ的结果对照，Ｖ－Ⅱ法的检测灵敏度最高，ＴＬＣ的检测灵敏度最低。Ｖ－Ⅱ法有假阳性５个（２．７％），ＡＣ有假阳性３个（３．７％），ＴＬＣ无假阳性结果。     

完善取保候审法律规范的思考

完善取保候审法律规范的思考ＨＯＷＴＯＣＯＮＳＵＭＭＡＴＥＴＨＥＥＮＡＣＴＭＥＮＴＯＦＯＢＴＡＩＮＩＮＧＡＧＵＡＲＡＮＴＯＲＡＮＤＰＥＮＤＩＮＧＴＲＩＡＬ傅宽芝取保候审是我国刑事诉讼法早已确定的强制措施之一。长期司法实践证明，取保候审同其他任何强制措施...     

甲胺磷及其代谢产物检验的研究

本文利用ＧＣ／ＭＳ和ＧＣ／ＦＰＤ法测定了生物体内的甲胺磷（ＭＡＰ）及其代谢物Ｏ、Ｓ－二甲基磷酸酯（Ｏ、Ｓ－ＤＭＰ）．血中ＷＡＰ以乙、乙酸乙酯混合溶剂提取、以磷酸三丁酯为内标测定；尿液中Ｏ、Ｓ－二甲基磷酸酯（Ｏ、Ｓ－ＤＭＰ）以乙酸提取，以ＤＭＴＰ氘氢化合物为内标测定。ＭＡＰ最小检出量为１０ｎｇ／ｍｌ血，回收率为７５．１％，Ｏ、Ｓ－ＤＭＰ的最小检出量为２０ｎｇ／ｍｌ尿．     

北京汉族群体线粒体DNA高变区的多样性

应用ＰＣＲ产物直接测序法研究北京汉族 10 0名无关个体线粒体ＤＮＡ序列特征 ,并对其进行统计学分析 ,现报道如下。1　材料与方法1 1　材料1 1 1　样本　无关个体血液样本 10 0份 ,取自本实验室日常办案的检材。1 1 2　引物　对ＨＶⅠ、ＨＶⅡ及其周围区域 ,根据Ａｎｄｅｒｓｏｎ[1] 序列 ,并参考文献 [2 ]自行设计引物。引物序列 (由ＧＩＢＩＣＯＬ公司合成 )为 :ｍｔ 1Ｈ5′ ＧＡＡＴＣＧＧＡＧＧＡＣＡＡＣＣＡＧＴＡＡＧ 3′Ｌ 5′ ＴＡＧＣＧＧＴＴＡＴＴＡＴＡＧＧＧＴ 3′ ;ｍｔ 0Ｈ5′ ＣＡＴＧＧＧＧＡＡＧＣＡＧＡＴＴＴＧ 3′…     

第十三届国际法庭科学会部分论文摘要（Ⅱ）

第十三届国际法庭科学会部分论文摘要（Ⅱ）俄罗斯的法庭服务／ＡＰＧｒｏｍｏｖ／Ｉｎｓｔｉｔｕｔｓｕｄｅｂｎｏｊｍｅｄｉｃｉｎｇ，Ｎａｕｃｎｏｉｓｓｌｅｄｏｖ，Ｓａｄｏｖａｊａｋｕｄｒｉｎｓｋａｊａ３－２，Ｍｏｓｋｖａ１２３２４２，Ｒｕｓｓｉａ依据俄罗斯...     

人血痕ORM、Pi、AHSG和GC同步等电聚焦分型

作者在国内外首次建立了血清类粘蛋白、α1－抗胰蛋白酶、α2－HS－糖蛋白和型特异性成份等四种遗传标记同步等电聚焦免疫酶放大分型方法。累计个人识别机率为0．9878，非父排除率为0．6648，是国内外已报道同步电泳分型方法中鉴别能力最高的。本法可对稀释度为1／100的血清进行分型。对于室温保存四周的血痕盯全部正确分型。除Pi外，ORM、AHSG和GC三种遗传标记至少在24周之内皆可正确分型。