尿液中甲卡西酮类新精神活性物质的GC-MS检测法

描述了利用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)检测尿液中毒品甲卡西酮的方法。尿样经碱化、乙醚萃取、浓缩后用GC-MS分析,对尿液中甲卡西酮的检出限为0.010μg/mL,线性范围为0.050μg/mL~2.0μg/mL,线性相关系数为0.9994,回收率为84.7%~104.1%,且RSD均不超过12%。本方法适用于司法鉴定机构对涉嫌吸毒人员尿液中的甲卡西酮进行检测。     

药对麻黄-杏仁配伍对哮喘大鼠干预的尿液代谢组学研究

目的通过检测卵蛋白(OVA)致敏哮喘模型大鼠的尿液代谢物谱,探讨药对麻黄-杏仁配伍对哮喘大鼠内源性生物标志物的影响。方法采用气相色谱质谱联用(GC-MS)技术分析空白组、哮喘模型组、麻黄组、杏仁组、麻杏配伍组的大鼠尿液代谢物图谱,运用软件Simca-P12.0进行主成分分析(PCA)、偏最小二乘法判别分析(PLS-DA),研究麻黄-杏仁配伍干预卵蛋白致敏哮喘症候代谢物组学的影响规律。结果与模型组比较,空白组和各给药组尿液中共有12种代谢物含量发生显著变化(P<0.05)。结论麻黄-杏仁配伍是通过整体调节机体的能量代谢与糖代谢,显示出比单味使用更佳的疗效。     

紫外光谱法测定尿液中安眠类药物的含量

本文应用紫外可见光谱法研究了苯并二氮　类、吩噻嗪类药物的测定方法，分析的药物在０μｇ·ｍｌ－１～２０μｇ·ｍｌ－１内有良好的线性关系。提出了利用固相萃取技术测定尿液中药物的简便、快速的方法，测定尿液中药物的检出限为１．０μｇ·ｍｌ－１，回收率为７７．５％－１０１．２％。     

固相萃取-GC／MS提取离子法检验家兔尿液中氯胺酮

文章研究了应用固相萃取-GC/MS提取离子法检验家兔尿液中氯胺酮的方法。用1mol/L氢氧化钠溶液调待检尿液pH为9~10,上GDX-403柱,以氯仿洗脱。分析结果显示氯胺酮在0.4μg/mL~8.0μg/mL范围内线性关系良好,所得标准曲线的回归方程为:y=4532.55 53034.8x,r2=0.9995。检出限为30ng/mL。平均回收率为92.4%。     

SPME和GC/MS法检测尿液中的氯氮卓

本文提出,建立中毒者尿液中氯氮卓的SPME和GC/MS联用快速检测方法。该方法简便、灵敏、迅速、可靠,样品利用率高,实际应用效果理想,适用于氯氮卓中毒尿液检材的快速检验。     

液相微萃取——气相色谱法测定麻醉抢劫案尿样中三唑仑

建立了液相微萃取与气相色谱联用技术快速分析麻醉抢劫案尿液中三唑仑的方法。考察了萃取溶剂、体积、萃取时间、及萃取震荡速度等条件对液相微萃取的影响,优化的实验条件为萃取溶剂为0.5ml三氯甲烷,萃取时间25min,震荡速度200r/min.方法的平均回收率为88.0%-90.5%之间;检出限为5.71ng/mL。结果表明该方法简便、快速、灵敏、消耗有机溶剂少,是麻醉抢劫案尿液中三仑检测的一种有效方法。     

关于保护武汉长江水体水源避免新型冠状病毒感染肺炎因水源引起传播的建议

目前对此次冠状病毒理化特性的认识多来自对SARS-CoV和MERS-CoV的研究。对病毒离体后存活时间,病人粪便及尿液中有无病毒及存活时间尚未见报道。若病毒离体后存活时间长或病人粪便/尿液中存在病毒,是否存在水体水源因病毒污染而造成传播流行。     

毛发中痕量毒品快速检测技术解析

目前针对吸毒人员快速排查的生物检测样本主要有尿液、唾液和毛发。与尿液和唾液相比,毛发检材具有性质稳定、取材方便、易于保存、检出时限长、适用范围广、污染机会少等优势。毒品在毛发中的代谢较慢,检测窗口期长可达到半年,对取样过程便于监督,可防止检材被掺假或调换。目前毛发中痕量毒品快速检测技术主要有酶联免疫(ELISA)、胶体金、时间分辨荧光免疫层析和量子点免疫层析技术。从技术和实际应用的角度对上述技术特点进行了分析比较。     

这样吃能预防肾结石

<正>近年来,经常会听到身边的朋友和亲人患上肾结石的消息。那么,应当怎样吃才能预防肾结石?喝足够多的水不要总是等到很渴了再喝水。如果身体处于缺水状态,尿液就会浓缩,尿液中本来处于溶解状态的物质可能因为过饱和而沉淀,肾脏和膀胱就更容易出现结石。按照我国营养学会的推荐,在不出汗的情况下,每天宜喝6杯水(一次性纸杯的量.约200毫升)。     

固相萃取法在唑仑类安眠镇静药物提取中的应用

应用固相萃取法提取尿液中唑仑类安眠镇静药物。讨论了唑仑类安眠镇静药物固相萃取的最佳 pH值、固相吸附柱等提取条件 ;得出唑仑类药物固相萃取方法回收率达 75 %以上 ,尿液中唑仑类安眠镇静药物固相萃取的提取回收率达 70 %以上 ;确定了生物检材中唑仑类安眠镇静药物的固相提取方法和GC/ECD定性定量分析方法     

HPLC-MS/MS法同时测定尿液中的常见毒品及其代谢物和常见药物

应用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)建立了一种简便、快速、灵敏度高的定量检测尿液中甲基苯丙胺、苯丙胺、吗啡、O6-单乙酰吗啡、氯胺酮、去甲氯胺酮等常见毒品及其代谢物方法,尿液经蛋白沉淀、过滤后,采用BEH HILLIC(2.1*100mm,1.7μm)色谱柱进行分离,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式进行检测,6种毒品及代谢物在5~500ng/mL浓度范围内均获得良好的线性(r2=0.998),回收率为91.04%~115.81%,定量检出限为0.1~1ng/mL。此外建立了同时检测尿液中40种常见药物的定性检测方法,定性检出限为1~10ng/mL。     

夏季多饮开水 消暑防结石

每逢炎热季节气温骤升时,尿结石病人肾绞痛的发生也比冬季明显增加,这是因为当肾盂或输尿管内尿液减少时,原来浮游干尿液中的结石下落到狭窄部位,造成急性梗阻而引起疼痛发作。为了预防尿结石的形成和减少结石疼痛的发作,夏季应注意多饮开水,以保证每天的尿量在1500毫升左右,还要指     

关于保护武汉长江水体水源避免新型冠状病毒感染肺炎因水源引起传播的建议

正目前对此次冠状病毒理化特性的认识多来自对SARS-CoV和MERS-CoV的研究。对病毒离体后存活时间,病人粪便及尿液中有无病毒及存活时间尚未见报道。若病毒离体后存活时间长或病人粪便/尿液中存在病毒,是否存在水体水源因病毒污染而造成传播流行。因此建议:1、加强水体水源保护,严禁沿岸居民倾倒生     

常见生物检材中苯丙胺类兴奋剂的分析

苯丙胺类毒品是一类非法人工合成的有机胺类兴奋剂,种类较多。从尿液、血液、头发、唾液等常见生物检材中分离提取苯丙胺类兴奋剂,有气相色谱、液相色谱、毛细管电泳等分析方法,由分析多种检测器分析这些生物检材的线性范围和检出限可知,在实际工作中,针对不同种类生物检材,需要选择合适的检测仪器,才能更有效地确证这类毒品。     

地震后泌尿与生殖系统损伤的康复与护理

人体泌尿系统包括，肾脏、输尿管、膀胱和尿道，负责尿液的产生、运送和排出；人体生殖系统包括阴茎、阴囊和睾丸等，负责生殖功能。在地震等灾难中，人体泌尿生殖系统经常会受到损伤，包括肾脏、膀胱、尿道、阴囊等损伤。泌尿系统损伤后通常导致尿液不能顺利排出体外，或者是外伤造成的出血，严重者可休克死亡。生殖系统损伤处理不及时或方法失当，将会极大地影响其今后的生育功能。     

补牙后别久嚼口香糖

国外一项研究发现，经常嚼口香糖会损坏口腔中用于补牙的物质，使其中的汞合金释放出来，造成血液、尿液中的水银含量超标，从而对大脑、中枢神经和肾脏造成危害。     

何物闪光

据英国《每日电讯》报网站报道：一些天文爱好者称，日前在北美夜空观察到一道神奇的闪光。而据美国国家航空航天局证实，这是由于美“发现”号航天飞机向太空倾倒宇航员尿液所致。     

摇头丸六种成分在尿中快速定性定量方法研究

对苯丙胺(AM),甲基苯丙胺(MAMP),亚甲双氧基苯丙胺(MDA),亚甲双氧基甲基苯丙胺(MDMA)及添加物氯胺酮(K粉),咖啡因(COFFINE)在尿中的含量,采用正交试验法进行定性定量分析,这种方法不论对二氯甲烷提取还是乙醚提取,其溶剂使用量少,尿液中摇头丸组分的检出率是100%,且方法快捷、简便,可靠性高,能够满足法医毒物分析的需要。     

生物检材中苯丙胺类兴奋剂的提取

苯丙胺类毒品是一类非法人工合成的有机胺类兴奋剂,种类较多,如何有效地从生物检材中分离出该类毒品,已是刑事科学技术研究的重要内容,本文综述了从尿液、血液、头发、唾液等生物检材中分离提取苯丙胺类毒品的常用8大类提取方法,比较分析了每一种提取方法的适用条件通过分析可知,对于液态或固态的生物检材,选择不同的提取方法,对后期仪器的线性范围、灵敏度、检测限都会产生影响,所以,在工作中针对不同的生物检材需要选择合适的提取方法,这样才能更有效地提取这类毒品。     

中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱检测联用法对尿样中甲基苯丙胺和氯胺酮同时定性确认

建立了中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱检测联用同时定性检测尿液中痕量毒品甲基苯丙胺和氯胺酮的方法.采用中空纤维膜液相微萃取技术对尿液中甲基苯丙胺和氯胺酮进行了萃取,并采取气质联用法进行了定性测定.萃取条件为：样品溶液PH12,萃取剂为邻二甲苯,搅拌速度1000 r/min,30℃条件下萃取20min;此条件下甲基苯丙胺和氯胺酮的定性检出限（S/N=3）均可达2.0 ng/mL,浓度为2倍最低检出限时的空白添加尿样的阳性检出率为100％,保留时间的RSD为1.2％（n=10）.该方法简便、快速、准确,可用于对吸毒人员的实验室认定.