紫外光谱法测定尿液中安眠类药物的含量

本文应用紫外可见光谱法研究了苯并二氮　类、吩噻嗪类药物的测定方法,分析的药物在０μｇ·ｍｌ－１～２０μｇ·ｍｌ－１内有良好的线性关系。提出了利用固相萃取技术测定尿液中药物的简便、快速的方法,测定尿液中药物的检出限为１．０μｇ·ｍｌ－１,回收率为７７．５％－１０１．２％。     

麻醉抢劫案及常用麻醉药物的检验

麻醉抢劫是借助麻醉药物将受害人麻醉后实施抢劫的一种犯罪行为。麻醉抢劫中常用麻醉药物多为巴比妥类和苯并二氮杂卓类。这两类药物常用的检测方法是气相色谱法、气质联用法以及高效液相色谱法。快速、准确地分析检验麻醉药物是案件侦破、定性量刑的重要环节。     

GC/MS法分析尿中苯二氮类药物及其代谢物综述

对近十年来国内外用GC/MS法分析尿中苯二氮(艹卓)类药物及其代谢物的进展情况进行全面综述。介绍了尿中苯二氮(艹卓)类药物及其代谢物的各种萃取、衍生化和非衍生化GC/MS分析方法。     

GC/MS法分析尿中苯二氮(艹卓)类药物及其代谢物综述

对近十年来国内外用GC/MS法分析尿中苯二氮(艹卓)类药物及其代谢物的进展情况进行全面综述.介绍了尿中苯二氮(艹卓)类药物及其代谢物的各种萃取、衍生化和非衍生化GC/MS分析方法.     

液相微萃取——气相色谱法测定麻醉抢劫案尿样中三唑仑

建立了液相微萃取与气相色谱联用技术快速分析麻醉抢劫案尿液中三唑仑的方法。考察了萃取溶剂、体积、萃取时间、及萃取震荡速度等条件对液相微萃取的影响,优化的实验条件为萃取溶剂为0.5ml三氯甲烷,萃取时间25min,震荡速度200r/min.方法的平均回收率为88.0%-90.5%之间;检出限为5.71ng/mL。结果表明该方法简便、快速、灵敏、消耗有机溶剂少,是麻醉抢劫案尿液中三仑检测的一种有效方法。     

氯硝安定的检验

目的在于建立氯硝安定的检验方法。该方法用气相色谱法及薄层色谱法进行定性分析。结果显示此方法操作简单、快速、灵敏、准确 ,效果好。结论是该方法适用于同类案件的检验。     

胶体金标记氯胺酮单抗免疫快速检测板

检测原理与结果的判断本检测板利用免疫竞争法的原理,来检测尿液、血液等样本中的氯胺酮及其代谢物。取待测样品120μL加入加样孔中。5分钟内观察结果。当样本中不含有氯胺酮及其代谢物时,由于毛细管作用,胶体金-抗氯     

HPLC-MS/MS法同时测定尿液中的常见毒品及其代谢物和常见药物

应用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)建立了一种简便、快速、灵敏度高的定量检测尿液中甲基苯丙胺、苯丙胺、吗啡、O6-单乙酰吗啡、氯胺酮、去甲氯胺酮等常见毒品及其代谢物方法,尿液经蛋白沉淀、过滤后,采用BEH HILLIC(2.1*100mm,1.7μm)色谱柱进行分离,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式进行检测,6种毒品及代谢物在5~500ng/mL浓度范围内均获得良好的线性(r2=0.998),回收率为91.04%~115.81%,定量检出限为0.1~1ng/mL。此外建立了同时检测尿液中40种常见药物的定性检测方法,定性检出限为1~10ng/mL。     

自动固相萃取法(SPE)提取血或尿中的常见安眠药成分

常见安眠药 (包括巴比妥类、苯二氮 艹卓 类、吩噻嗪类药物等 )是刑事化验经常需要进行筛选检验的药物 ,本文研究采用美国Zymark公司的固相萃取仪和Waters公司的OasisHLBCartridge固相萃取柱 ,建立了利用单根小柱 ,同步一次提取检验血、尿中的常见安眠药 (包括酸性、中性和碱性药物 )的自动固相萃取法 (SPE)。该方法具有操作简便快捷 ,提取回收率高并且稳定的特点 ,能够应用于实际办案。     

毛发中痕量毒品快速检测技术解析

目前针对吸毒人员快速排查的生物检测样本主要有尿液、唾液和毛发。与尿液和唾液相比,毛发检材具有性质稳定、取材方便、易于保存、检出时限长、适用范围广、污染机会少等优势。毒品在毛发中的代谢较慢,检测窗口期长可达到半年,对取样过程便于监督,可防止检材被掺假或调换。目前毛发中痕量毒品快速检测技术主要有酶联免疫(ELISA)、胶体金、时间分辨荧光免疫层析和量子点免疫层析技术。从技术和实际应用的角度对上述技术特点进行了分析比较。     

控制硝化的最佳氯胺消毒方法

以前的研究已证明,经氯胺处理的饮用水的硝化作用会对水质产生有害影响,同时这些研究也表明,产生硝化反应的原因是由于原生硝化细菌把氨(常形成氯胺)氧化成亚硝酸盐的缘故。这次的研究是用完全处理过的饮用水进行小型实验室试验以确定在配水系统中能防止产生硝化反应的氯胺使用最佳条件,这些试验研究了硝化细菌在同三种氯胺试剂接触时,氯一氮配以三种不同重量比,在三种温度和二个接触时间情况下的存活及其再生情况,其结果表明氨氧化细菌的控制在很大程度取决于温度。     

GC/MS/scan法检验人体尿样中的α-羟基三唑仑

笔者在实际办案中发现,在人体尿样中三唑仑及其代谢物的量低于300ng/mL时,一步法金标苯并二氮卓检测试剂条测试结果呈阴性,但通过提取α-羟基三唑仑并进行TMS衍生化处理,然后进行GC/MS/scan(全扫描)分析,可大大提高α-羟基三唑仑的检出率,其绝对检测限为04ng。     

尿液中青霉素的高效液相色谱分析

本文建立固相萃取与高效液相色谱法分析尿液分析中青霉素。本方法比较了提取时间对血和尿液浓度的影响,采用尿液进行检测取得较理想的结果。     

生物检材中海洛因的检验

对海洛因做定性分析需要根据不同的检测方法对样品进行处理.研究发现,人体之尿液、胆汁和肝脏是判断是否使用海洛因的最佳检材.不论检测方法如何,检测限与样品的前处理方法有关,使用固相萃取法预处理时,GDX301、C18固相柱优于其他固相柱.免疫分析法、薄层色谱法、毛细管电泳法具有快速、灵敏等优点,但检测结果需要进一步确证.     

全自动固相萃取/气相色谱质谱联用检测全血中的氯美扎酮

目的建立全血中氯美扎酮的全自动固相萃取/气相色谱质谱联用检测方法。方法采用waters Oasis HLB Cartridge固相萃取柱,甲醇活化,去离子水淋洗,二氯甲烷洗脱,GC/MS定性、定量检验,并对固相萃取条件和检测条件进行评价。结果全自动固相萃取全血中氯美扎酮平均萃取回收率达89%以上,最低检出限5ng/mL,专属性,精密度达标。结论该方法操作简便快速,选择性好,提取物杂质少,定性定量准确。可用于实际案件的检验。     

浅析毒驾行为的现场快速定性检测

吸食毒品使人精神亢奋,产生幻觉,降低思维和判断能力,吸毒后驾驶机动车,将严重威胁群众的生命财产安全。目前,由于缺少便利、有效、低成本的毒品快速检测方法,公安民警在交通执法中,对毒驾行为检测率低,大量毒驾人员成为漏网之鱼,严重影响了对毒驾行为的打击效果和对毒驾人员的警示作用。通过对目前常用的,以尿液、唾液作为检材与通过免疫胶体金方法快速检测毒品的优点和缺点进行对比分析,提出了以末梢血作为检材,通过电化学方法,或者化学显色反应的方法进行毒驾的现场快速定性检测,不仅可以有效提升现场操作性,而且能降低检测成本,从而更有利于毒驾检测在基层执法中的应用推广。     

努力继承藏传佛教的优良传统——记省政协常委、第六世卓藏仓·嘉木样格勒永登加措活佛

第六世卓藏仓·嘉木样格勒永登加措1971年出生于若尔盖大草原深处的阿西乡阿西村一个普通牧民家庭。1985年进入若尔盖县卓藏寺为僧,取法名永登加措。1990年,经国务院、四川省、阿坝州、若尔盖县有关部门审批,     

中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱检测联用法对尿样中甲基苯丙胺和氯胺酮同时定性确认

建立了中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱检测联用同时定性检测尿液中痕量毒品甲基苯丙胺和氯胺酮的方法.采用中空纤维膜液相微萃取技术对尿液中甲基苯丙胺和氯胺酮进行了萃取,并采取气质联用法进行了定性测定.萃取条件为：样品溶液PH12,萃取剂为邻二甲苯,搅拌速度1000 r/min,30℃条件下萃取20min;此条件下甲基苯丙胺和氯胺酮的定性检出限（S/N=3）均可达2.0 ng/mL,浓度为2倍最低检出限时的空白添加尿样的阳性检出率为100％,保留时间的RSD为1.2％（n=10）.该方法简便、快速、准确,可用于对吸毒人员的实验室认定.     

尿液中甲卡西酮类新精神活性物质的GC-MS检测法

描述了利用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)检测尿液中毒品甲卡西酮的方法。尿样经碱化、乙醚萃取、浓缩后用GC-MS分析,对尿液中甲卡西酮的检出限为0.010μg/mL,线性范围为0.050μg/mL~2.0μg/mL,线性相关系数为0.9994,回收率为84.7%~104.1%,且RSD均不超过12%。本方法适用于司法鉴定机构对涉嫌吸毒人员尿液中的甲卡西酮进行检测。     

臭氧的应用及其生成

1　自来水的消毒　　传统的自来水处理 ,普遍采用氯消毒法 ,氯在水中杀菌速度较慢 ,是逐渐进行的 ,并且有异味 ,尤其是随着水源受有机化合物污染会产生氯仿、四氯化碳、溴二氯甲烷等氯化有机物 ,对人体极为有害。采用臭氧对自来水进行消毒 ,对病毒、细菌等微生物能够快速杀灭 ,比氯快百倍 ,几乎是瞬时杀灭 ,并且杀灭效率很高。尤其是对有机化合物污染物质去除彻底而不产生二次污染 ,对有毒化学物质 ,例如氰化物、酚类、苯酚等 ,对有害重金属例如汞、铅、隔、锰等 ,对致癌物 ,例如苯并芘、苯并蒽等氧化成为无毒的物质 ,并且水质无异味 ,可口…