硝基苯染毒致小鼠脑的毒性作用

为探讨硝基苯染毒致小鼠脑的毒性作用,用灌胃的方法对试验小鼠进行了硝基苯染毒,染毒剂量分别为26、52、105 mg/kg,每日染毒1次,共30 d.于末次染毒后第2 d将小鼠脱颈椎处死,立即取出脑,检测SOD和GSH-Px活性和MDA含量,并对其显微及超微结构进行了观察.结果,硝基苯对小鼠脑有明显的毒性作用,主要表现为大脑血管间隙扩大,周围神经纤维疏松;小脑、海马区部分浦肯野氏细胞核固缩、核溶解,锥体细胞核固缩;神经细胞肿胀,线粒体明显肿胀,粗面内质网形态扩张;大部分胶质细胞电子密度增加,胞核变小、核固缩,胞质内细胞器明显减少;有些神经纤维脱髓鞘,神经微丝溶解;随着染毒剂量的加大,MDA含量逐渐升高,CAT和SOD活性不断显著降低.结果表明,硝基苯可以通过氧化应激和诱发细胞凋亡对小鼠脑组织造成损伤.     

四季鹅产蛋与停产期松果体的超微结构比较

对四季鹅松果体的超微结构研究表明，鹅松果体有３种细胞类型。光感受器型细胞线粒体丰富，可见特征性的纤毛结构，神经纤维常终止于细胞；分泌型细胞以分泌致密核芯分泌颗粒为典型特征，胞质中分布微绒毛和微管；胶质细胞具多形态核，核膜下积聚大量异染色质。产蛋与停产期超微结构比较表明，停产期分泌型细胞器较产蛋期发达。结果显示，鹅松果体以分泌功能为主并具光感受作用，停产期分泌型细胞的功能增强。     

纤细背孔吸虫的卵黄细胞发育和虫卵超微结构观察

应用透射电镜和扫描电镜观察纤细背孔吸虫 (Notocotylusattenuatus)的卵黄细胞发育和虫卵超微结构。结果显示 ,纤细背孔吸虫卵黄细胞的发育过程分为 3个时期 :Ⅰ期为未发育的卵黄细胞期 ,细胞外形不规则 ,核大 ;Ⅱ期为发育中的卵黄细胞期 ,细胞增大 ,胞质内出现大量粗面内质网 ,卵黄颗粒明显增加 ;Ⅲ期为成熟卵黄细胞期 ,胞质内可见单个类脂滴并充满卵黄球 ,卵黄球内含卵黄颗粒 9～ 3 7个 (X =2 0 .45 ,n =2 0 )。虫卵两端具有卵丝 ,一端具有卵盖 ,卵盖与卵壳交接处有 2条环状隆起 ,卵内含有胚细胞和脂滴。胚细胞的胞质内含有核仁样的细胞质体和线粒体     

幼龄牦牛甲状腺的显微结构和超微结构观察

利用光镜和电镜技术对幼龄牦牛甲状腺的组织形态结构特征进行了观察.光镜下,幼龄牦牛的甲状腺主要由不同大小的腺泡构成;小腺泡上皮细胞呈立方状或矮柱状,腺泡腔内含有较多的周边胶体空泡;大腺泡上皮细胞呈低立方状或扁平状,周边胶体空泡少.电镜下,小腺泡上皮细胞胞核大,呈圆形或卵圆形,胞质内富含线粒体、粗面内质网、高尔基复合体、溶酶体、胶质小滴和分泌颗粒等细胞器;大腺泡上皮细胞胞核小,呈扁椭圆形,胞质内细胞器不发达.表明,小腺泡上皮细胞较大腺泡上皮细胞具有更高的活性.在幼龄牦牛甲状腺中未发现腺泡旁细胞.     

浅谈光照与松果体及动物生殖、生长相互关系(续)

(五)松果体的显微及超微结构 松果体由间脑背面凸出而形成。大多数脊椎动物都有松果体,但八目鳗、鳄鱼以及至少两种软骨鱼类(电鳐及石纹电鳐)和数种哺乳动物(包括鲸)都没有松果体,象和犀牛的松果体则很小。 1.哺乳动物松果体的显微及超微结构:松果体的外面包有一薄层结缔组织被膜,被膜中的结缔组织伸入实质内,将实质分为若干不规则的小叶,小叶间隔内含有血管和无髓神经纤维。间隔结缔组织的含量随年龄的增长而增加。在间隔结缔组织中可见有成纤维细胞、组织细胞、浆细胞和肥大细胞,偶可见有黑色素细胞及横纹肌纤维。松果体实质主要由松果体细胞(约占细胞总数的90％)和神经胶质细胞构成。在某些动物,偶而还可见有神经细胞。     

纤维连接素

多细胞动物的各种细胞,都能在复杂结构里各就其位,并固定在基底膜上。那些固定的和能动的细胞是怎样维持其组织的呢?部分的答案是由一类大分子糖蛋白把细胞附着到细胞外间质上的。在这些有固定和组建作用的分子中,人们最了解的是那些多才多艺的纤维连接素(Flbronectin)。它反映了这些蛋白质最明显的作用,即起着纤维素和连接剂的作用。纤维连接素分子能聚集成原纤维,把细胞连接起来,并把细胞连接到细胞外间质的原纤维上去。纤维连接素的粘附特性还使它成为血块和迁移细胞的通道的关键成分。     

胚兔牙乳头发育生物行为的观察

为阐明胚兔牙胚在发育中外胚、外胚间质的相互诱导 ,利用光镜、电镜、激光扫描共聚焦显微镜及特殊染色方法 ,观察了胚兔 15～ 2 9d发育阶段牙乳头细胞形态学的改变。结果表明 ,牙胚蕾状期牙乳头尚未分化 ;帽状期间质细胞增生形成牙乳头 ,在外胚成釉器细胞的诱导下形成牙乳头 ,即牙髓和牙本质形成的器官 ;钟状期 ,牙乳头为成釉器包围 ,牙乳头边缘部的间质细胞在外胚成釉器细胞的诱导下分化为成牙本质细胞 ,未来形成冠、根部牙本质 ;牙乳头内部则形成未分化的间质细胞 ,继而分化为牙髓细胞及其基质。牙乳头发育过程中外胚与外胚间质相互诱导 ;牙乳头在细胞分化过程中有的细胞分裂与细胞程序性死亡并存 ,对未来决定牙齿的形态和维持牙齿组织内环境的稳定具有重要作用。     

藏药对脑缺血大鼠海马CA3区锥体细胞超微结构的影响

采用夹闭大鼠双侧颈总动脉制作全脑缺血再灌流损伤动物模型,对比观察藏药五根散治疗前、后对其海马CA3区锥体细胞超微结构改变的影响.结果,未治疗组大鼠海马CA3区锥体细胞出现核膜内陷,核染色质分布不均且集聚成块状向核膜边集,胞质水肿,细胞器减少,粗面内质网扩张,核糖体脱失,线粒体膜轮廓不清,嵴断裂或空泡化,而治疗组大鼠海马CA3区锥体细胞超微结构大致正常.表明脑缺血后血供恢复期海马CA3区锥体细胞发生明显的超微结构改变,藏药五根散治疗可使海马病变向正常逆转,为藏药五根散防治脑血管病引起认知功能障碍后遗症提供了形态学依据.     

子宫内膜炎病牛子宫内膜的超微结构观察

采用透射电镜和扫描电镜技术对产后6～10d的健康及患急性子宫内膜炎的西门塔尔牛进行子宫内膜的超微结构观察,探讨了奶牛患子宫内膜炎时子宫内膜超微结构的变化特征。结果表明,子宫内膜炎病牛的子宫内膜局部严重脱落,甚至可见子宫肌层,表面附着组织碎片,可见较多球菌、杆菌附着;子宫内膜基质细胞破损、细胞器外溢,腺细胞线粒体肿胀,肥大细胞颗粒数量减少、有空泡形成,淋巴细胞粗面内质网扩张,巨噬细胞核空化、胞质内有较多吞噬体;对照组子宫内膜表面轻度破损,但整体内膜结构相对完整,MC颗粒较多、分布均匀。证实,牛患子宫内膜炎时子宫内膜的细胞呈现缺血、缺氧性变化,说明子宫局部血液循环障碍,氧及营养物质供应不足,子宫内膜的屏障作用降低,病原菌大量增殖导致子宫内膜炎。     

土耳其斯坦东毕吸虫结节变种尾蚴头腺的超微结构观察

经对土耳其斯坦东毕吸虫结节变种（Ｏｒｉｅｎｔｏｂｉｌｈａｒｚｉａｔｕｒｋｅａｆａｎｉｃａｕａｒ，ｔｕｂｅｒｃｕｌａ－ｔａ）尾蚴头腺的超微结构观察，发现其头腺为一单细胞腺体，位于头器中央的后部。腺细胞内含有电子密度较高的分泌颗粒，部分分泌颗粒中含有一个约占其直径１／３的电子空白区。腺细胞基底部发出数个分泌导管通向虫体前端。     

犬半月板脱细胞基质支架的制备及其特性的研究

半月板是膝关节中的基础纤维软骨组织。损伤半月板会损害正常膝关节功能和易患骨关节炎。人和其他动物半月板的脱细胞处理均有文献报道,但犬半月板的脱细胞支架制备鲜有文献报道。本研究采用高低渗反复冻融和1%十二烷基硫酸钠溶液(SDS)脱细胞处理,制备犬半月板脱细胞基质支架。通过HE染色、天狼猩红染色、阿尔新蓝染色和DNA含量测定检测细胞脱除成度。组织学观察和扫描电镜结果显示犬半月板的胶原纤维主要呈线性沿圆周方向排列,鲜有径向排列,细胞陷窝沿纤维束排列。力学性能检测显示,脱细胞基质与天然半月板相比压缩模量有所降低,这与阿尔新蓝染色显示的脱细胞后蛋白多糖丧失具有一定的关系。体外细胞毒性测定结果表明半月板脱细胞支架对犬骨髓间充质干细胞(BMSCs)没有毒性。细胞增殖、扫描电镜观察和活/死细胞染色试验表明犬BMSCs可粘附于支架并且不断增殖。这说明犬半月板脱细胞基质支架可作为构建组织工程半月板的支架。     

胚兔成釉器发育生物行为的观察

利用光镜、电镜及特殊染色方法 ,观察胚兔胚龄 15～ 2 5d的发育阶段成釉器细胞形态学的变化及胚胎诱导的生物行为的改变。结果提示 ,成釉器在发育过程中具有细胞增殖、组织分化、形态分化、基质形成、矿物化、萌出 ,均有胚胎诱导 ;在成釉细胞发育过程中存在着程序性细胞死亡 (programmedcelldeath ,PCD)的现象 ,以维持牙体和牙髓组织的正常形态的稳定性 ,避免牙体畸形及肿瘤的发生     

成年牦牛几种主要组织细胞中胞红蛋白的分布

为了探讨胞红蛋白(CYGB)在成年牦牛不同组织细胞中的分布特征,选择健康成年牦牛8只,利用免疫组织化学染色SP法观察CYGB在成年牦牛不同组织细胞中的分布特征。结果显示,CYGB在成年牦牛大脑和小脑皮质部与髓质部、脊髓、肾上腺皮质部、垂体、松果体、胰岛、睾丸、附睾、卵巢、子宫、胃、肠、肝、唾液腺、心肌、骨骼肌、脾、肺和肾等组织细胞中均有表达,CYGB免疫阳性物质主要定位于细胞质。此外,在牦牛皱胃胃底腺、小肠腺以及十二指肠腺分泌细胞中也发现有CYGB阳性表达。在肾上腺髓质部和肾的肾小球内未见CYGB阳性表达。结果表明,CYGB在成年牦牛多种组织细胞中广泛分布,CYGB在这些组织的氧利用及功能活动中发挥作用。     

少孢节丛孢菌超微结构的观察研究

观察了捕食线虫性真菌———少孢节丛孢菌的超微结构,以探讨捕食线虫性真菌的杀虫机理。结果显示,少孢节丛孢菌属于隔膜类真菌,隔膜中央有孔,菌丝细胞一般呈长形竹节状;菌株的捕食器为黏性菌环和菌网,形成捕食器的菌丝细胞结构不同于一般的营养菌丝,胞质中含有许多电子密集体,呈大小不等的黑色类圆形颗粒状,多数排列在捕食器菌丝细胞的边缘区域,这是捕食线虫性真菌捕食器菌丝细胞的一个重要特征。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株感染仔猪的病理学分析

通过系统地对临床感染猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株引起的仔猪的肺脏、脾、淋巴结等组织进行了组织病理变化和超微病理变化的观察。结果,PRRSV变异株的病理损伤以间质性肺炎为特征,伴有淋巴结、肝、脾、肾、心脏、胃和肠等器官细胞的变性坏死。肺泡巨噬细胞、肝细胞、肾小管上皮细胞、淋巴结及脾脏中的淋巴细胞均被不同程度的感染,并含有大量病毒粒子。肺部组织细胞病变最严重,甚至部分肺泡巨噬细胞趋于死亡,各种细胞器遭受普遍性的膜结构损伤,而以线粒体和细胞核变化较为严重。上述研究结果丰富了PRRSV变异株感染仔猪的病理学资料,为进一步搞清其致病机理和危害提供了理论依据,对该病的病理学诊断及防控具有一定的指导意义。     

对《奶牛采食二茬高粱苗中毒》一文的意见

《兽医科技杂志》1984年第3期刊登的《奶牛采食二茬高粱苗中毒》一文中认为,氢氰酸是幼嫩的高粱苗含有产生氢氰酸的配糖体,在瘤胃内经细菌的作用下产生的,其毒理主要是氢氰酸被血液吸收后,与血液中血红蛋白发生作用变为氰血红蛋白,使红细胞失去带氧的功能,并强调血液呈鲜红色为其特征。我有不同意见,愿与作者商榷。 众所周知,氢氰酸中毒是由于奶牛(还有其它家畜)采食了富含氰苷配糖体的青饲料,在胃内经酶的水解和盐酸的作用产生剧毒的氢氰酸(HCN)。当氢氰酸进入机体,氰离子(CN~-)抑制组织细胞内酶的活性(如细胞色素氧化酶、过氧化氢酶、接触酶、脱羟酶、琥珀酸脱氢酶、乳酸酶等),其中最重要的是在线粒体中与氧化型细胞色素氧化酶的三价铁结合,阻碍细胞色素还原为还原型细胞素(F~( ))而失去传递氧的作用,使组织细胞不能及时获得足够的氧,造成组织细胞缺氧而表现出一系列的中毒症状。在此过程中,组织细胞不能     

恒河猴甲状腺与甲状旁腺的组织学观察

应用光镜和透射电镜技术,探讨了2~15岁恒河猴甲状腺和甲状旁腺的细微结构。结果表明,甲状腺实质由滤泡和滤泡旁细胞构成。滤泡大小不等,平均直径173μm,由单层低立方上皮细胞围成,细胞平均高度4.93μm,胞质内含较丰富的细胞器和胶质小泡等。滤泡旁细胞较少,平均直径13.20μm,位于滤泡之间或镶嵌于滤泡上皮细胞之间,胞质内含少量的分泌颗粒。甲状旁腺位于甲状腺内,其实质由暗主细胞、淡主细胞、暗嗜酸性细胞、淡嗜酸性细胞组成,并可见腺泡样结构和脂肪细胞。主细胞平均直径6.96μm,嗜酸性细胞11.69μm。     

乳腺炎大鼠肾组织中P物质的表达与肥大细胞的形态学观察

应用组织化学和免疫组织化学方法对正常及攻毒不同时相组大鼠肾组织肥大细胞的数量、活性、分布范型、组织化学性质的动态变化及P物质的表达水平进行了研究。结果显示,攻毒后第6 h炎性细胞开始浸染肾小管基膜、肾小囊壁层及肾小球,12 h后浸染程度开始减少,第24 h出现最低值,而后又开始增多,至第72 h浸染达到高峰。且此间质内血管出现轻微的裂隙。同时不同时相肾组织的肥大细胞及其脱颗粒数量和P物质的表达水平均与炎性细胞浸染变化相吻合,攻毒后第6、12、48、72 h的炎性细胞、肥大细胞及其脱颗粒数量均显著高于攻毒前(P<0.05),且在攻毒后第72 h均达到最高值;P物质的表达与肥大细胞相关联。证实,肥大细胞和P物质参与了乳腺炎所致肾组织损伤与肾功能衰竭的病理过程。     

人脱细胞羊膜的制备及负载骨髓间充质干细胞的组织工程化羊膜的构建

为制备人羊膜脱细胞基质并构建组织工程化羊膜,给适用于组织工程支架材料和临床上修复材料的选择提供参考,本试验拟用新鲜人羊膜,采用反复冻融-SDS-DNA酶法制备脱细胞羊膜,将体外分离培养的犬骨髓间充质干细胞接种于脱细胞羊膜基质上,观察羊膜基质上细胞的生长情况,并进行苏木素-伊红染色和扫描电镜检测。结果显示,制备的脱细胞羊膜基质为半透明薄膜,柔韧性较强,无细胞残留。种植细胞后的羊膜表面细胞黏附生长良好,细胞伸展,形态与正常培养的细胞无差异。表明经反复冻融-SDS-DNA酶法制备的人脱细胞羊膜基质三维结构完整,生物相容性良好,为理想的组织工程支架材料。     

比格犬甲状腺显微与超微结构的观察

应用光镜和透射电镜技术,观察了3~6月龄比格犬甲状腺的显微和超微结构。结果表明,比格犬甲状腺实质由滤泡和滤泡旁细胞构成。滤泡呈圆形或椭圆形,直径20.22~220.00μm,平均90.80μm;由单层立方上皮细胞围成,细胞高度3.04~7.11μm,平均5.18μm,电镜下可见功能状态不同的两型滤泡上皮细胞;滤泡旁细胞很多,直径4.40~8.82μm,平均6.23μm,位于滤泡之间或镶嵌于滤泡上皮细胞之间,也可聚集在一起形成滤泡样结构,胞质内含有大量的分泌颗粒,电镜下也可见两种类型的滤泡旁细胞。