人类D19S40基因座在不同人种中的遗传多态性研究

采用ＰＣＲ技术分析中国汉族、德国人、斯洛伐克人和美国黑人群体Ｄ１９Ｓ４００基因座的遗传多态性及世界三大人种之间的差异。四个群体共调查了６２０人,发现了１１个等位基因,观察到４７种基因型。各群体观察杂合度为：０．７８～０．８８,个人识别机率为：０．９３８５０～０．９６６４。四个群体基因型频率分布符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡（Ｐ＞０．０５）,三大人种（蒙古人种、高加索人种、美国黑人）之间Ｄ１９Ｓ４００基因座等位基因频率分布存在极显著差异（Ｐ＜０．０１）。结果显示Ｄ１９Ｓ４００基因座在群体遗传学研究和法医学个人识别中有较高应用价值     

人类D19S400基因座在不同人种中的遗传多态性研究

采用ＰＣＲ技术分析中国汉族,德国人,斯洛伐克人和美国黑人群体Ｄ１９Ｓ４００基因座的遗传多态性及世界三大人种之间的差异。四个群体共调查了６２０人,发现了１１个等位基因,观察到４７种基因型。各种群观察杂合度为：０．７８－０．８８,个人识别机率为０．９３８５０－０．９６６４。     

武汉汉族人群短串联重复序列D5S818， D7S820位点多态性研究

目的研究Ｄ５Ｓ８１８,Ｄ７Ｓ８２０的多态性及法医学应用价值。方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离及银染显带技术对武汉地区汉族２３２例无关个体作Ｄ５Ｓ８１８,Ｄ７Ｓ８２０位点分型调查。结果Ｄ５Ｓ８１８和Ｄ７Ｓ８２０位点分别检出８个和６个等位基因,获汉族人群基因频率分布。二位点基因型频率分布符合ＨａｒｄｙＷｅｉｎｂｅｒｇ平衡。位点杂合度分别为０８１２１和０７９３４,个人识别能力分别为０９４１６和０９２５５,非父排除率分别为０５８４２和０５８１６。结论Ｄ５Ｓ８１８和Ｄ７Ｓ８２０ＳＴＲ位点均是高杂合度、高鉴别能力的遗传标记系统,在法医学个人识别和亲子鉴定中有较高实用价值     

D1S549、D3S1754和D22S683基因座在中国成都 地区汉族群体中的遗传多态性研究

目的　为了解中国成都地区汉族群体Ｄ１Ｓ５４９ 、Ｄ３Ｓ１７５４ 和Ｄ２２Ｓ６８３ 基因座基因频率分布,获得中国成都地区汉族群体三个ＳＴＲ 基因座的群体遗传数据, 探究在法医学应用中的意义。方法　应用ＰＣＲ 扩增技术, 聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳对Ｄ１Ｓ５４９ 、Ｄ３Ｓ１７５４ 和Ｄ２２Ｓ６８３ 基因座分型。结果　１０９ 个个体中Ｄ１Ｓ５４９ 共检出９ 个等位基因, ２３ 种基因型; Ｄ３Ｓ１７５４ 共检出９ 个等位基因, １５ 种基因型; Ｄ２２Ｓ６８３共检出１０ 个等位基因, ３０ 种基因型。三个ＳＴＲ 基因座基因型频率分布总的看来符合ＨａｒｄｙＷｅｉｎｂｅｒｇ 平衡。三个ＳＴＲ基因座在中国成都地区汉族群体中的观察杂合度分别为０．７ ～０．７６ , 非父排除概率分别为０．４７１１～０．６４０４ , 个人识别机率分别为０．８６９３ ～０．９４２２ 。结论　结果显示Ｄ１Ｓ５４９ 、Ｄ３Ｓ１７５４ 和Ｄ２２Ｓ６８３基因座在群体遗传学研究和法医学个人识别中有较高的应用价值     

用PCR-SSP法分析中国辽宁汉族HLA-DRBI基因多态性

应用PCR－SSP方法对辽宁地区159名无关个体进行HLA－DRB1位点基因分型，检出8组等位基因（扩增片段大小为100bp），基因频率范围在0．02201～0．23899。36种可能基因型中检出33种。经x2检验符合Hardy－Weinberg平衡定律。本地区汉族群体的期望杂合度为85％，观察杂合度为83％。个人鉴别机率（DP）为0．94非父排除率（EPP）为66％。本法具有简单、快速、结果可靠的特点，不仅适用于法医学亲子鉴定和个人识别、移植配型，亦可用于相关疾病及人类遗传学研究。     

甲胺磷及其代谢产物检验的研究

本文利用ＧＣ／ＭＳ和ＧＣ／ＦＰＤ法测定了生物体内的甲胺磷（ＭＡＰ）及其代谢物Ｏ、Ｓ－二甲基磷酸酯（Ｏ、Ｓ－ＤＭＰ）．血中ＷＡＰ以乙、乙酸乙酯混合溶剂提取、以磷酸三丁酯为内标测定；尿液中Ｏ、Ｓ－二甲基磷酸酯（Ｏ、Ｓ－ＤＭＰ）以乙酸提取，以ＤＭＴＰ氘氢化合物为内标测定。ＭＡＰ最小检出量为１０ｎｇ／ｍｌ血，回收率为７５．１％，Ｏ、Ｓ－ＤＭＰ的最小检出量为２０ｎｇ／ｍｌ尿．     

广州地区人群D19S253的多态性调查

应用ＰＣＲ及ＰＡＧＥ技术研究了Ｄ１９Ｓ２５３基因座的多态性,调查广州地区无关个体,获得广州人群中Ｄ１９Ｓ２５３基因座频率分布,结果显示Ｄ１９Ｓ２５３位点扩增片段分布于２０９－２４１ｂｐ之间,基因型频率分布与Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡吻合良好。分别计算基因座的杂合度（Ｈ）、个人识别能力（ＤＰ）、非父排除率（ＰＥ）和多态信息含量（ＰＩＣ）。并制作位点特异性等位基因梯阶（Ｌｏｃｕｓｓｐｅｃｉｆｉｃａｌｅｌｉｃｌａｄｄｅｒ）作结果比对,使基因判型简便准确,并有利于计算机贮存、管理资料     

线粒体DNA测序分析及其法医学应用

本文建立一种以γ－３２ＰＡＴＰ直接标记ＰＣＲ扩增引物为测序引物、纯化的ＰＣＲ扩增产物为模板、Ｔａｑ酶直接测序的方法、对１００倒无血缘关系的中国汉族人线粒体ＤＮＡ主要高变区Ｄ环区的３２８个碱基（第１６０９１－１６４１８位）进行了核酸序列分析，检出８６种基因型，出现率最高者为７％；检出８１个可变碱基位点。两个非血缘关系的中国汉族人出现完全相同序列的概率为０．００６８。通过对２个四代家系．５个三代家系和１０个两代家系分析扯实线粒体ＤＮＡ是母系遗传。     

武汉汉族人群STR基因座D3S1358,D13S31,D12S391的多态性研究

目的 调查中国武汉地区汉族人群ＳＴＲ基因座－Ｄ３Ｓ１３５８、Ｄ１３Ｓ３１７、Ｄ１２Ｓ３９１基因频率分布和群体遗传数据。方法 从２０８个汉族无关个体收集血液标本,应用ＰＣＲ技术及聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳对Ｄ３Ｓ１３５８、Ｄ１３Ｓ３１７和Ｄ１２Ｓ３９１基因座分型。结果 Ｄ３Ｓ１３５８检出７个等位基因和４１个基因型。三基因座基因型分布符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡。观察２３１次减数分裂均未发现突变     

HLA-A位点DNA分型及其法医学应用

应用聚合酶链反应0寡核苷酸探针（PCR－SSO）斑点杂交技术，对222名辽宁地区汉族人群无关个体进行HLA－A基因检测，研究中国辽宁地区汉族群体的HLA－A座位基因分布状况。共检出HLA－A等位基因24个，其中以等位基因HLA－A0201最为常见，频率为0．2635；依次是2402101和1101，等位基因频率分别为0．1847和0．1262.理论杂合度为87％，个人鉴别机率为92％，非父排除率为73．3％。在中国辽宁汉族中检出73种基因型，对观察值和期望值进行X2检验，符合Hardy－Weinberg平衡定律（x2＝6．28，df＝9，0．5＜P＜0．75）。家系分析结果表明按照孟德尔方式遗传。提出的中国辽宁汉族HLA－A等位基因的遗传基因情况，可用于法医学个人识别和亲子鉴定。人类学，HLA相关疾病，及器官移植研究。     

不同机械性损伤皮肤创缘EGFR表达的研究

对５１例人体尸检材料及４０只ＳＤ大白鼠不同损伤时间组标本进行组织内表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）的酶标染色，结果发现：生前不同方式损伤类型，ＥＧＦＲ阳性染色率在不同损伤时间表达不同。刀伤、枪伤ＥＧＦＲ阳性染色率为７０．０％－８０．０％，而挫伤和索沟皮损的ＥＧＦＲ阳性染色率较低，仅为４．０％－１０．０％左右。动物实验结果提示，损伤５分钟至３０分钟；ＥＤＦＲ阳性率较低，仅为４００％，从０．５小时至２小时、阳性染色率明显提高，为６０．０％～１００．０％，我们实验还发现，ＥＧＦＲ在人体和动物死后伤均为阴性染色。故此，可用其作为法医生前和死后伤参考指标。     

SPE/HPLC法分析血液及肝组织中4种杀鼠剂

建立了固相萃取（ＳＰＥ）／反相高效液相色谱（ＨＰＬＣ）分析全血及肝组织中的杀鼠灵、杀鼠迷、溴敌隆、大隆的方法。在１ｍｌ血液中加入１０．０μｇ药物,回收率为６２．６％～９０．９％,ＲＳＤ为５．１０％～７．８２％。１克肝组织中加入１０．０μｇ药物,回收率为３７．５％～６７．７％,ＲＳＤ为５．４０％～１２．７６％。该方法简单快速,血中稳定性好。研究的方法经动物实验验证,效果很好     

GC/NPD,GC/FID分析生物品中的氟乙酰胺

报道了用ＧＣ／ＮＰＤ、ＧＣ／ＦＩＤ分析生物试样中的氟乙酰胺的方法,在１ｇ肝组织中加入５．０μｇ氟乙酰胺,回收率为８５．１％,ＲＳＤ为５．３９（ｎ＝７）;１ｍｌ血中加５μｇ,回收率为８５．１５％,ＲＳＤ为７．１１％;在１ｇ胃组织中加入１０μｇ,回收率为８１．６％,ＲＳＤ为１０．１％（ｎ＝７）。研究的方法经实验和中毒案件的应用,效果较好。     

GC/NPD、GC/FID分析生物样品中的氟乙酰胺

报道了用ＧＣ／ＮＰＤ、ＧＣ／ＦＩＤ分析生物试样中的氟乙酰胺的方法。在１ｇ肝组织中加入５．０μｇ氟乙酰胺,回收率为８５．１％,ＲＳＤ为５．３９（ｎ＝７）;１ｍｌ血中加５μｇ,回收率为８５．１％,ＲＳＤ为７．１１％;在１ｇ胃组织中加入１０μｇ,回收率为８１．６％,ＲＳＤ为１０．１％（ｎ＝７）。研究的方法经动物实验和中毒案件的应用,效果较好     

SPE/HPLC法分析血液及肝组织中4种杀鼠剂

建立了固相萃取／反相高效液相色谱分析全血及肝组织中的杀鼠灵,杀鼠迷,溴敌隆,大隆的方法。在１ｍｌ血液中加入１０．０μｇ药物,回收纺为６２．６％－９０．９％,ＲＳＤ为５．１０％－７．８２％。１克肝组织中加入１０．０μｇ药物,回收率为３７．５％－６７．７％,ＲＳＤ为５．４０％－１２．７６％。该方法简单快速,血中稳定性好。研究的方法经动物实验验证,效果很好。     

视网膜挫伤后应用ERG客观评定视力的探讨

本文对６０例（６０眼）视网膜挫伤患者进行了ＥＲＧ检查，以其自身健眼为对照，利用双眼对数视力的视力差与双眼ＥＲＧ振幅差、振幅比、矫正振幅差、矫正振幅比作了相关及回归分析，其ｒ值分别为０．８８，０．７６，０．７４，－０．８２，－０．８１，－０．７７，０．８９，－０．９０（Ｐ＜０．０１）。均为统计学高度相关，说明ＥＲＧ可用于视网膜挫伤后的客观视力评定，具有医学及法医学应用价值。     

武汉地区STR FGA座位的群体分布调查

应用ＰＣＲ技术对ＳＴＲＦＧＡ座位进行多态性调查,获得中国武汉汉族人群ＦＧＡ的基因频率分布资料,检出６３个基因型及２１个等位基因,其中包括７个插入等位基因。基因型频率分布符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡,５１个家系调查未发现突变基因,计算ＦＧＡ座位的Ｄｐ值０．９６１２,ＰＥ值０．７００７,ＰＩＣ值０．８３３３。应用ＦＧＡ作个人识别和亲子鉴定,获得满意效果,证明ＦＧＡ是一个高信息含量遗传标记系统     

固定双上肢悬挂致死的SOD,MDA含量变化

固定双上肢将身体悬空致死，是一种罕见的、特殊的窒息死。实验结果表明：实验后与实验前相比，ＳＯＤ活性明显下降，有显著性差异（Ｐ＜０．０１），ＭＤＡ含量明显升高，有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。这为进一步阐明这类固定双上肢将身体悬空所致的死亡为窒息死，为法医学鉴定提供科学的依据。     

D1S549,D3S1754和D22S683基因座在中国成都地区汉族群体中的遗 …

为了解中国成都地区汉族体Ｄ１Ｓ５４９、Ｄ３Ｓ１７５４和Ｄ２２Ｓ６８３基因座基因频率分布获得中国成都地区汉族群体三个ＳＴＲ基因座的群体遗传数据,探究在法医学应用中的意义。方法应用ＰＣＲ扩增技术,聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳对Ｄ１Ｓ５４９、Ｄ３Ｓ１７５４和Ｄ２２Ｓ６８３基因座分型。结果１０９个个体中Ｄ１Ｓ５４９共检出９个等位基因,２３种基因型;Ｄ２Ｓ１７５４共检出９个等痊基因,１５种基因型;Ｄ２２Ｓ６８３     

尿样中海洛因代谢物的测定及海洛因滥用的确认

用ＳＰＥ－ＧＣ－ＮＰＤ法建立了尿样中吗啡、６－单乙酰吗啡及可待因的定性分析方法,适用于海洛因滥用者的尿样分析。尿样中吗啡及可待因的最小检测限均为５０ｎｇ／ｍｌ。方法的相对标准偏差分别为：吗啡１１．３％（ｎ＝５）,可待因１４．２％（ｎ＝５）。方法简便、灵敏、快速,１５ｍｉｎ可完成一例尿样的分析。研究了服用含可待因成分的复方甘草合剂后,尿样中的吗啡及可待因的峰面积比为０．４５７±０．１９７（Ｐ＝９９％）;统计了４０例明确滥用海洛因尿液的分析结果,吗啡与可待因的峰面积比为３．４６±０．８９４,Ｐ＝９９％。可作为判断海洛因滥用的依据。同时与免疫板法比较,附５５例免疫板法阳性尿样的分析结果