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GC/NPD、GC/FID分析生物样品中的氟乙酰胺 总被引:2,自引:1,他引:1
报道了用GC/NPD、GC/FID分析生物试样中的氟乙酰胺的方法。在1g肝组织中加入5.0μg氟乙酰胺,回收率为85.1%,RSD为5.39(n=7);1ml血中加5μg,回收率为85.1%,RSD为7.11%;在1g胃组织中加入10μg,回收率为81.6%,RSD为10.1%(n=7)。研究的方法经动物实验和中毒案件的应用,效果较好 相似文献
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GC/NPD,GC/FID分析生物品中的氟乙酰胺 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了用GC/NPD、GC/FID分析生物试样中的氟乙酰胺的方法,在1g肝组织中加入5.0μg氟乙酰胺,回收率为85.1%,RSD为5.39(n=7);1ml血中加5μg,回收率为85.15%,RSD为7.11%;在1g胃组织中加入10μg,回收率为81.6%,RSD为10.1%(n=7)。研究的方法经实验和中毒案件的应用,效果较好。 相似文献
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硅珠法提取DNA在强奸案中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
通常情况下进行混合斑中精子DNA的提取采用酚-氯仿法及Chelex-100法,但仍存在一些缺点。本实验室采用了一种新的方法进行精子DNA的提取,取得了较好的效果。介绍如下:1方法1.1试剂的配制犤1犦1.2操作方法(1)剪取精斑检材各约2cm×2cm,分别加入750μlTNE溶液、10%SDS7.5μl及pk7.5μl(10mg/ml)于1.5ml离心管中,置37℃水浴1h。套管离心,11000r/min离心3min,弃上清液,沉淀用TNE垂悬,离心3min,重复2~3次。(2)沉淀中加入7 0μlTNE、10μl十二烷基肌氨酸钠及2μl… 相似文献
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SPME-GC\NPD法快速分析尿液中苯丙胺类化合物 总被引:11,自引:1,他引:10
建立了SPME-GC/NPD法同时分析尿液中九种苯丙胺类化合物的方法。取1ml尿样以4-苯基丁胺为内标,在碱性条件下,将100μmPDMS纤维头浸入尿液中20min,气相色谱进样后热解吸3min,用GC/NPD进行测定。九种苯丙胺类化合物及内标完全分离,五种苯丙胺类化合物分别在0.05~15、0.1~15、0.2~15μg/ml浓度范围内线性良好,r为0.9928~0.9995,变异系数均小于10%。方法简便、快速、准确,可用于尿液中苯丙胺类违禁药物的检测 相似文献
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建立高效液相色谱法对人脊髓中利多卡因进行分析的方法,以扩大药(毒 )物检测药围及检测手段,适应法医学鉴定及对特殊检材检验的需要,用利多卡因标准品及空白脊髓标准添加实验,对色谱条件、样品处理方法,回收率及方法的线性和精密度进行了系统考察。所建方法线性范围是2.0~20.0μg/ml(r=0.9999),最低检测限为0.2μg/ml(S/N≥),加样回收率为82.4%~92.7%,该法选择性好、不受干 相似文献
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D1S549、D3S1754和D22S683基因座在中国成都
地区汉族群体中的遗传多态性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 为了解中国成都地区汉族群体D1S549 、D3S1754 和D22S683 基因座基因频率分布,获得中国成都地区汉族群体三个STR 基因座的群体遗传数据, 探究在法医学应用中的意义。方法 应用PCR 扩增技术, 聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳对D1S549 、D3S1754 和D22S683 基因座分型。结果 109 个个体中D1S549 共检出9 个等位基因, 23 种基因型; D3S1754 共检出9 个等位基因, 15 种基因型; D22S683共检出10 个等位基因, 30 种基因型。三个STR 基因座基因型频率分布总的看来符合HardyWeinberg 平衡。三个STR基因座在中国成都地区汉族群体中的观察杂合度分别为0.7 ~0.76 , 非父排除概率分别为0.4711~0.6404 , 个人识别机率分别为0.8693 ~0.9422 。结论 结果显示D1S549 、D3S1754 和D22S683基因座在群体遗传学研究和法医学个人识别中有较高的应用价值 相似文献
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广州地区汉族人群Y染色体多个STR位点的研究 总被引:10,自引:1,他引:9
为建立一套高度多态且实用性强的Y-STRs标记系统,本文用PCR结合银染显色技术研究了111例广州汉族男性DYS19、DYS389Ⅰ/Ⅱ、DYS390等位基因及单倍型分布状况。结果显示:广州地区汉族男性DYS19位点有A1、A2、A3、A4、A5五种等位基因,出现频率分别为18.9%、36.0%、36.0%、7.2%、1.8%;DYS389Ⅰ位点有B1、B2、B3、B4四种等位基因,出现频率分别为6.3%、52.2%、17.1%、24.3%;DYS389Ⅱ位点有C1、C2、C3、C4、C5五种等位基因,出现频率分别为11.7%、38.7%、22.5%、17.1%、9.9%,DYS390位点有D1、D2、D3、D4、D5五种等位基因,出现频率分别为2.7%、9.9%、46.8%、27.9%、12.6%;χ2检验表明上述各等位基因分布存在明显的地域差异。此外,还观察到72种由上述座位共同构成的单倍型,单倍型多样性达0.980,表明该系统具有较强的个体识别能力 相似文献
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不同机械性损伤皮肤创缘EGFR表达的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
对51例人体尸检材料及40只SD大白鼠不同损伤时间组标本进行组织内表皮生长因子受体(EGFR)的酶标染色,结果发现:生前不同方式损伤类型,EGFR阳性染色率在不同损伤时间表达不同。刀伤、枪伤EGFR阳性染色率为70.0%-80.0%,而挫伤和索沟皮损的EGFR阳性染色率较低,仅为4.0%-10.0%左右。动物实验结果提示,损伤5分钟至30分钟;EDFR阳性率较低,仅为400%,从0.5小时至2小时、阳性染色率明显提高,为60.0%~100.0%,我们实验还发现,EGFR在人体和动物死后伤均为阴性染色。故此,可用其作为法医生前和死后伤参考指标。 相似文献
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武汉汉族人群短串联重复序列D5S818,
D7S820位点多态性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究D5S818,D7S820的多态性及法医学应用价值。方法应用聚合酶链反应(PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离及银染显带技术对武汉地区汉族232例无关个体作D5S818,D7S820位点分型调查。结果D5S818和D7S820位点分别检出8个和6个等位基因,获汉族人群基因频率分布。二位点基因型频率分布符合HardyWeinberg平衡。位点杂合度分别为08121和07934,个人识别能力分别为09416和09255,非父排除率分别为05842和05816。结论D5S818和D7S820STR位点均是高杂合度、高鉴别能力的遗传标记系统,在法医学个人识别和亲子鉴定中有较高实用价值 相似文献
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用PCR-SSP法分析中国辽宁汉族HLA-DRB1基因多态性 总被引:3,自引:1,他引:2
应用PCR-SSP方法对辽宁地区159名无关个体进行HLA-DRB1位点基因分型,检出8组等位基因(扩增片段大小为100bp),基因频率范围在0.02201 ̄0.23899,36种可能基因型中检出33种。经x^2检验符合Hardy-Weinberg平衡定律。本地区汉族群体的期望杂合度为85%,观察杂合度为83%,个人鉴别机率(DP)为0.94,非父排除率(EPP)为66%,本法具有简单,快速,结果 相似文献
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本研究利用GC/MS(ELPCI)技术,在度冷丁滥用者不中确认了6种代谢产物,并建立了GC/FID分析度冷丁及其代谢产物的方法,方法线性范围0.1~20μg/ml,变异系数小于10%,最小检出量为50ng/ml,适用于度冷丁成瘾者尿中含量的测定。 相似文献
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本文研究了灌服短柄乌头(AconitumbrachypodumDiels,简称AbD)后,乌头碱(A-conitine,简称AC)在4℃保存兔厂中的降解动力学规律。结果显示,乌头碱在克厂中的降解符合表观二级动力学过程,乌头碱在肝、肾中的降解动力学方程分别为:C-1(肝)=0.0339(t—5)+0.1918,c-1(肾)=0.0788(t—5)+0.5176,其半衰期分别为5.66和6.57天。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定全血中青霉素类药 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了反相高效液相色谱法测定血液中青霉素类药物。0.5ml血液中,加入甲砜霉素作为内标物,经乙腈沉淀蛋白后,上清液直接进样分析。五种青霉素类药物的线性良好,r为0.9918~0.9996;相对回收率为91.75%~107.33%;变异系数为3.56%~9.85%。考察了保存温度对药物分解的影响以及药物在动物血液中消除时限,排除了其它抗生素的干扰 相似文献
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人类D19S40基因座在不同人种中的遗传多态性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用PCR技术分析中国汉族、德国人、斯洛伐克人和美国黑人群体D19S400基因座的遗传多态性及世界三大人种之间的差异。四个群体共调查了620人,发现了11个等位基因,观察到47种基因型。各群体观察杂合度为:0.78~0.88,个人识别机率为:0.93850~0.9664。四个群体基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),三大人种(蒙古人种、高加索人种、美国黑人)之间D19S400基因座等位基因频率分布存在极显著差异(P<0.01)。结果显示D19S400基因座在群体遗传学研究和法医学个人识别中有较高应用价值 相似文献