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从国外引进的犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)、犬腺病毒-2型(CAV2)和犬副流感病毒(CPIV)四联弱毒样品中,分离筛选出增殖性良好的CPV-XN1,CAV2-XN3和CPIV-XN4株。另外还通过离体异种细胞交叉传代,获得的CDV-XN112弱毒株;从狂犬病毒(RV-ERA)株疫苗样品中筛选出ERA836株。经试验证明这5株病毒在5代以内可作为制苗用种毒。采用静置和旋转培养法高滴度扩增这5株弱毒,必要时还采用低温培养和物理浓缩法进一步提高病毒滴度。5株弱毒细胞培养物与保护剂按适当比例混匀,制成犬五联弱毒疫苗,给8周龄以上的血清抗体阴性犬每只注射2ml,在15d内产生针对犬六大疫病的坚强免疫力,免疫期不低于9个月;—20℃保存期不低于24个月,2~8℃保存不低于9个月,室温(18~22℃)保存不低于60d,各种弱毒的滴度无明显降低,保护率达100%。给5000多只幼犬分别于2月和3月龄时各注射1个剂量(2ml)五联苗,9个月内进行追踪观测未发现不良反应。500余只免疫犬的血清学监测证明本联苗免疫力确实。 相似文献
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自Cartwright等(1967)从猪流产胚胎中分离出猪细小病毒(PPV),首次证明了它的病原作用以来,世界各国对猪细小病毒引起的猪繁殖障碍性疾病的研究不断深入。 PPV属于细小病毒科细小病毒属成员,是一种单股线状DNA病毒。虽然只有一种血清型,但据其毒力和病理特征可将之分为强毒型、弱毒型、皮炎型和肠炎型4种。PPV毒株的毒力差异可在多方面反映出来,如在不同温度下的增殖能力、对细胞的半数感染量(TCID50)、对胚胎的半数感染量(FID50)和半数致死量(FLD50)、生物活性比率以及在胚胎… 相似文献
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《中国兽医科学》2017,(2)
为了解上海地区犬细小病毒的流行及其变异情况,从疑似犬细小病毒感染的死亡犬采集各种组织,无菌处理病料后同步接种F81细胞,盲传至第5代出现细胞病变,从肠组织中分离出1株病毒。采用电镜进行病毒形态学观察,以及HA、HI和PCR等方法鉴定病毒,结果证实为犬细小病毒,命名为CPV-SH15。该病毒的血凝效价为2~9,病毒TCID_(50)为10~(5.2)/m L,测得病毒编码区基因序列的全长为4 869 bp,与上海分离毒株CPV/CN/SH1/2013的同源性为99.8%,亲缘关系较近,说明上海地区的犬细小病毒的遗传变异并不明显。对其VP2基因的氨基酸序列进行分析,确定该细小病毒属于New CPV-2a亚型。该研究为犬细小病毒遗传进化的进一步研究奠定了基础,从而为犬细小病毒病疫苗的研制以及防控提供参考。 相似文献
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通过细胞融合技术获得了13个犬肾传代细胞(MDCK)与大肺巨噬细胞(DLM)杂合细胞株,其中2株(分别命名为kMH—1和kMH—2)对犬瘟热病毒(CDV)强毒敏感。对KMH—1鉴定结果表明该细胞在外观上与亲本细胞MDCK相似,呈现上皮细胞样形态,25世代细胞在24~144小时之间为对数生长期,群体倍增时间为23.6小时,染色体众数为77条,呈现近二倍体样核型。该细胞对CDV强毒和弱毒敏感,并产生典型的多核巨细胞样细胞病变(CPE),同时也能支持传染性犬肝炎病毒(ICHV)的增殖,产生而萄串样CPE,说明杂合细胞kMH—1保留了双亲细胞的遗传特性,经传到78代仍保持低代次细胞特性。 相似文献
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以犬用犬瘟热(CD)弱毒疫苗接种从产地新引入南京市玄武湖动物园的2只小熊猫(A组),在接种后11个月内每月采血1次,用微量中和试验检测其体内抗犬瘟热病毒(CDV)抗体效价。结果显示,小熊猫接种后1个月时抗体效价已达1∶1000左右,2个月时效价最高,达1∶2000左右,而后缓慢下降,至7和11个月时分别约为1∶100和1∶20。同时检测了以前接种过同一疫苗的3只该动物园自己繁育的小熊猫(B组)和福州市动物园内的6只小熊猫(C组)的CDV中和抗体效价,其效价变化类似于A组。这些小熊猫在接种前均确认健康,在试验期间同样的饲养条件下未发生CD,提示犬用CD疫苗可用于小熊猫的CD预防,其产生的有效免疫力至少可持续6个月。 相似文献
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犬脾脏摘除术及其转移因子的制备全炳昭,叶俊华(江西农业大学南昌330045)(公安部南昌警犬基地)为探索犬脾脏摘除的手术方法和广开制备TF的组织原料,为在兽医临床应用和生产犬脾转移因子(CanineSpleen-TransferFactor,SC-T... 相似文献
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