调免抗毒胶囊对CoxB_3病毒性心肌炎小鼠的死亡率和NK细胞活性的影响

调免抗毒胶囊对ＣｏｘＢ３病毒性心肌炎小鼠的死亡率和ＮＫ细胞活性的影响金昌德施新猷徐以珍１）（解放军第四军医大学实验动物研究中心西安７１００３２）用嗜心肌性ＣｏｘＢ３病毒在ＢＡＬＢ／ｃ小鼠建立心肌炎动物模型，并用调免抗毒胶囊对其进行预防和治疗，然后对其...     

狂犬病病毒3aG株糖蛋白重组质粒构建及其体液免疫的研究

将狂犬病病毒 3aG株糖蛋白克隆至真核表达载体pCI neo中 ,构建了重组表达载体 pCI neorabG ,以此免疫昆明种小鼠 ,3周后 ,取血进行ELISA检测。结果 ,试验组的 10只小鼠中有 9只抗狂犬病病毒抗体为阳性 ,而对照组的 10只小鼠全部为阴性。试验初步表明 ,pCI neorabG重组质粒有预防和治疗狂犬病的潜在应用价值     

狂犬病 犬肠炎 犬瘟热 犬腺病毒病 犬副流感五联弱毒冻干疫苗的研究

从国外引进的犬瘟热病毒（ＣＤＶ）、犬细小病毒（ＣＰＶ）、犬腺病毒－２型（ＣＡＶ２）和犬副流感病毒（ＣＰＩＶ）四联弱毒样品中，分离筛选出增殖性良好的ＣＰＶ－ＸＮ１，ＣＡＶ２－ＸＮ３和ＣＰＩＶ－ＸＮ４株。另外还通过离体异种细胞交叉传代，获得的ＣＤＶ－ＸＮ１１２弱毒株；从狂犬病毒（ＲＶ－ＥＲＡ）株疫苗样品中筛选出ＥＲＡ８３６株。经试验证明这５株病毒在５代以内可作为制苗用种毒。采用静置和旋转培养法高滴度扩增这５株弱毒，必要时还采用低温培养和物理浓缩法进一步提高病毒滴度。５株弱毒细胞培养物与保护剂按适当比例混匀，制成犬五联弱毒疫苗，给８周龄以上的血清抗体阴性犬每只注射２ｍｌ，在１５ｄ内产生针对犬六大疫病的坚强免疫力，免疫期不低于９个月；—２０℃保存期不低于２４个月，２～８℃保存不低于９个月，室温（１８～２２℃）保存不低于６０ｄ，各种弱毒的滴度无明显降低，保护率达１００％。给５０００多只幼犬分别于２月和３月龄时各注射１个剂量（２ｍｌ）五联苗，９个月内进行追踪观测未发现不良反应。５００余只免疫犬的血清学监测证明本联苗免疫力确实。     

转染βG基因 HHCC细胞的裸鼠转移模型的复制

将人肝癌细胞株(HHCC)细胞和转染β-葡萄糖苷酸酶(βG)基因HHCC细胞体外培养,观察细胞形态结构,用流式细胞仪测定细胞周期,并采用裸鼠脾种植法研究转βG基因HHCC细胞的转移特性;接种后60 d收集转移灶,常规制片,HE染色镜检.结果,转染βG基因HHCC细胞内多见颗粒性物质,微绒毛及突起增多,溶酶体增多,内质网及核糖体丰富,糖元颗粒堆积,某些细胞出现变性、坏死.转染βG基因HHCC和HHCC相比较,其细胞周期发生明显改变,S期细胞增多(P＜0.05),G2期细胞减少(P＜0.05);裸鼠脾种植后60 d,发现试验组出现广泛转移,在肝、肾、肠系膜淋巴结肉眼可见转移灶,而对照组仅在肝细胞中有个别散在的瘤细胞.试验结果表明,转染βG基因可增强HHCC细胞在裸鼠体内的转移能力.     

转染βG基因HHCC细胞裸鼠转移模型的转移特性改变机理研究

采用脾种植法复制裸鼠肝癌模型,待60 d转移灶形成后分别取肝、肾、肠系膜淋巴结等,以常规方法制成组织切片,ABC免疫组化染色,同时用人肝癌细胞株(HHCC)作对照.结果,试验组30例标本中β-葡萄糖苷酸酶(βG)表达阳性率达100%,PCNA指数阳性率为96.7%,nm 23表达阳性率高达13.3%;而对照组30例标本中βG表达阳性率为3.3%;PCNA指数阳性率为33.6%;nm 23表达阳性率高达100%.试验数据经统计学处理,具有显著性差异(P＜0.01).表明βG改变PCNA、nm 23等肿瘤相关因素在体内的表达是肝癌细胞转移能力增强的原因之一.