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目的建立犬DNA检测方法。方法采用自主研发的多重PCR扩增体系和五色荧光(FAM、HEX、TAMRA、ROX和SIZ)自动化检测技术调查了犬DAmel和VWFX等16个STR基因座和1个性别决定基因座多态性,并计算该16个STR基因座的等位基因频率(P)、杂合度(H)、多态信息含量(PIC)和非父排除率(PE)。实验犬为11个品种231头犬。结果结果显示该16个STR位点的非父排除率(PE)和个体识别力(DP)分别为0.995026和0.999999992。结论显示研发的犬STR-DNA荧光检测试剂盒可作为犬DNA鉴定常规应用。 相似文献
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犬脾脏摘除术及其转移因子的制备全炳昭,叶俊华(江西农业大学南昌330045)(公安部南昌警犬基地)为探索犬脾脏摘除的手术方法和广开制备TF的组织原料,为在兽医临床应用和生产犬脾转移因子(CanineSpleen-TransferFactor,SC-T... 相似文献
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犬11个STR基因座的遗传多态性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的调查犬11个STR基因座的群体遗传多态性。方法应用自主构建的犬11个STR基因座(PEZ1、PEZ2、PEZ3、PEZ5、PEZ6、PEZ8、PEZ12、FH2010、FH2054、FH2132和FH2611)荧光复合扩增体系,扩增105只犬的样本,统计各基因座扩增结果,并分析其群体遗传参数。结果11个STR基因座的累积非父排除率和累积个体识别率分别为0.9330621和0.9999999.平均杂和度和平均多态信息含量分别为0.502和0.640。结论该11个犬STR基因座的遗传多态性较好,可以有效用于犬的个体识别和亲权鉴定。 相似文献
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对犬细小病毒2b亚型衣壳蛋白VP2基因进行了克隆、测序,并用分子生物学软件DNAStar对VP2基因的推导氨基酸序列进行了表位分析。结果显示,获得了犬细小病毒2b亚型的VP2基因,序列全长1 755 bp,编码584个氨基酸;B细胞表位主要位于VP2蛋白第1~38、73~83、86~104、152~195、235~243、294~326、347~400、404~416、469~483、503~521和571~585区段。表明,犬细小病毒2b亚型VP2蛋白上分布有多个B细胞抗原表位,这为犬细小病毒基因工程疫苗的研制奠定了基础。 相似文献
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细胞免疫学研究发现,转移因子(TF)具有增加淋巴细胞转化作用,可提高受体的免疫功能(Hambinetal1976),但其作用有浓度的依赖性(Rebullaetal1991)。在临床化学疗法中,多数药物都能抑制受体的免疫功能,TF能否拮抗化疗药物的免疫抑制作用尚未见有报道。为了在兽医临床应用和生产TF提供实验依据,我们进行了TF、丝裂霉素(MMC)、5──氟脲嘧啶(5──FU)和TF与MMC或5──FU合用时对淋巴细胞转化影响的比较试验。(一)材料与方法1.主要药物与试剂:①PHA:广州医药工业研究所生产;②MMC:日本KyowaHakka出品;③5──… 相似文献
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1980~1987年5月,曾先后遇到几十例幼犬肠套迭,多数死亡。将其中有记载的16例简介、分析如后。 (一)基本情况 16例均为5月龄以下的幼犬,其中5月龄的2例,2~3月龄的10例,2月龄以下的4例。最小的1例为38日龄。患犬中有12例是本基地繁殖的西德狼种犬及杂交狼犬,另4例为购自民间的土种犬(用于做实验)。16例中,有12例属继发的,4例为原发的。 (二)临床所见 起初,病犬精神萎顿、表情淡漠,喜孤卧于偏僻处,有的食欲减退或废食,多数渴 相似文献
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