东南亚大事记（2010年7月1～31日）

1日,刚刚就职的菲律宾总统贝尼尼奥·阿基诺三世在马尼拉会见中国国家主席胡锦涛的特使、全国人大常委会副委员长严隽琪。严隽琪转达了胡锦涛主席对阿基诺总统的诚挚祝贺和良好祝愿。     

东南亚大事记（2006．3．1～31）

●1～2日,印度尼西亚总统苏西洛访问缅甸。缅甸和印尼领导人进行会谈,深入讨论了彼此关心的问题。●2日,柬埔寨国民议会审议通过了宪法修正案,将议会表决方式由原来的绝对多数通过改为简单多数通过。这意味着将来在柬议会进行的表决只需超过半数议员同意即能通过。柬埔寨首相洪森说,将议会表决方式由原来的2/3绝对多数改为半数以上的简单多数,是为了避免国家在大选后因组阁问题出现政治僵局,以提高国家立法机构和执法机构的效率。柬埔寨现行宪法规定,新内阁必须获得国民议会中2/3以上议员信任票才能成立。●2日,APEC第一次高官会议(SOM-1…     

东南亚大事记（2008年2月1-29日）

1日，文莱苏丹哈桑纳尔·博尔基亚、泰国总理素拉育、越南总理阮晋勇、老挝国家主席朱马利和总理波松等东盟领导人致电中国国家主席胡锦涛和国务院总理温家宝，就中国南方部分地区遭受雨雪冰冻灾害表示慰问。 1日，柬埔寨国王西哈莫尼和柬埔寨首相洪森在金边分别会见到访的中国外交部长杨洁篪。     

东南亚大事记（2004．9．1～30）

●1～3日 ,菲律宾总统阿罗约应邀来华进行国事访问。1日 ,中国国家主席胡锦涛与阿罗约举行会谈。胡锦涛赞赏菲政府坚持奉行一个中国政策 ,重视发展对华关系 ,他提出全面推进中菲睦邻互信伙伴关系发展的四点建议。阿罗约说 ,中国是我连任总统后出访的第一个国家 ,我要感谢中国政府和人民多年来给予菲律宾的友好支持和帮助。会谈后 ,两国元首出席了中菲渔业合作协议、旅游合作协议执行计划等双边合作文件的签字仪式。2日 ,中央军委主席江泽民会见了阿罗约。3日 ,发表了《中华人民共和国政府与菲律宾共和国政府联合新闻公报》。●1日 ,泰国公主…     

东南亚大事记（2005．8．1～31）

●1日,老挝人民革命党中央政治局委员、国家副主席朱马利亲切会见了以中共中央办公厅副主任毛林坤为团长的中共干部代表团,他表示加强老中全面友好关系符合两国人民的根本利益。●2日,中国全国政协主席贾庆林在北京会见了由中央主席团副主席杜维常率领的越南祖国阵线代表团。由杜维常率领的越南祖国阵线代表团是应全国政协邀请,于7月31日抵京访华的。●2日,马来西亚副总理兼国防部长纳吉布在吉隆坡说,马来西亚、新加坡和印度尼西亚3个马六甲海峡沿岸国家已原则上同意从下个月开始在马六甲海峡进行联合空中巡逻。马六甲海峡是连接亚洲、非洲…     

拉丁美洲大事记1979年10月1日至12月31日

10月1日巴拿马运河新条约正式生效。卡特总统发表电视讲话,就苏联在古巴驻军问题提出五项对付措施。 1—3日拉丁美洲钢铁协会年会在圣地亚哥举行,呼吁拉丁美洲国家在发展钢铁方面加强合作。 2—12日阿根廷总统魏地拉到日本访问。 6日圭亚那、牙买加、格林纳达和圣卢西亚政府发表联合声明,对卡特总统为对付苏联在古巴驻军而采取同加勒比地区有关的措施表示关切。 9日美国开始在加勒比海举行军事演习。 10日墨西哥和西班牙签署了一项农牧业和农产品加工工业方面进行合作的协定。 10～12日拉丁美洲十三个国家和一个地区的     

东南亚大事记（2007年6月1～30日）

●1日,中共中央政治局常委、全国政协主席贾庆林在南宁会见老挝人民革命党中央委员会前主席、老挝前国家主席坎代·西潘敦.     

东南亚大事记（2005．2．1～28）

1～2日，中国外交部长李肇星1日与来访的新加坡外交部长杨荣文举行会谈。2日，中国国务院总理温家宝会见杨荣文，温家宝积极评价建交以来中新关系取得的进展，希望双方在相互尊重、平等互利的基础上立足长远，面向未来，共同推动两国关系健康稳定地向前发展。杨荣文表示，中国的发展符合包括新加坡在内的东南亚国家的利益。新方支持中方为维护国家统一所做的努力。     

东南亚大事记（2010年5月1～31日）

●1日,中国国家主席胡锦涛在上海会见前来出席上海世博会开幕式的柬埔寨首相洪森。胡锦涛说,中柬友好关系历史悠久、基础深厚。两国是真正的好邻居、好朋友、好伙伴。     

东南亚大事记（2014年11月1-30日）

1-3日，1日，以“建设社会主义法治国家的经验”为主题的第三次中老两党理论研讨会在老挝万象开幕。中共中央政治局委员、中央书记处书记、中宣部部长刘奇葆和老挝人民革命党中央政治局委员、中央书记处书记、中央纪委书记本通出席开幕式并作主旨报告。3日，在老挝访问的刘奇葆与老挝人民革命党中央政治局委员、政府副总理潘坎出席了当日上午举行的由中国文化部在老挝万象设立的中国文化中心揭幕揭牌仪式并共同为中心揭牌。     

我国对外关系大事记(2002年1月1日-3月1日)

亚 洲 １月３日 朱基总理会见参加南亚区域合作联盟（南盟）首脑会议途中过境中国的巴基斯坦总统穆沙拉夫。 １月７日 朱总理与蒙古国总理恩赫巴亚尔举行会谈。８日，江泽民主席、李鹏委员长分别会见了他。 １月１０日 李委员长与韩国议长李万燮举行会谈。１１日，江主席和李     

H5N1亚型禽流感病毒NS1基因的克隆及表达

利用RT-PCR扩增了2株H5N1亚型禽流感病毒NS1基因,并将其克隆到pMD 18-T载体上,进行序列分析。结果显示,这2株禽流感病毒NS1基因核苷酸序列的同源性为70.2%,分别属于NS等位基因群A和等位基因群B。再将克隆的NS1基因插入到pET-28a质粒中构建原核表达载体,将其转化到DH5α大肠埃希氏菌感受态细胞中,经双酶切鉴定及序列分析,表明获得了重组质粒pET-52NS1和pET-174NS1。经SDS-PAGE分析,重组质粒转化BL21(DE3)(pLysS)感受态细胞后,经IPTG诱导,获得了分子质量约为30 ku的NS1融合蛋白。用AIV多克隆血清做Western-blotting分析,发现来自2个等位基因群的NS1蛋白都具有较好的抗原活性。     

组成新发典型甲型H1N1流感病毒8个基因片段的变异性分析与疫病流行原因初探

为探索新近暴发的甲型H1N1流感病毒各基因片段的变异性与本次疫病流行的内在原因,以NCBI GenBank中报道的l株新发的典型H1N1甲型流感病毒A/New York/1669/2009(H1N1)作为研究对象,运用在线BLAST和CLUSTAL X等生物信息学软件对其PA、NP、M、PB1、PB2、NA、HA和NS基因片段进行了比较分析.结果表明,新发甲型H1N1流感毒株的PB1、NP基因来源于人源谱系流感病毒,HA、NA、NS、M基因来源于猪源谱系流感病毒,PB2和PA基因来源于禽源谱系流感病毒.此外,新发甲型H1N1流感病毒的HA和NA分别在第249和386位新出现1个"-NTT-"、"-NFSI-"的糖基化位点.HA的6个潜在抗原决定簇中有3个发生了氨基酸序列改变,NA则是12个中有5个发生了改变.表明,这些抗原基因的大范围重组与高频率变异可能是造成这次流感暴发与大规模流行的根本原因.     

4种终末宿主土耳其斯坦东毕吸虫cox1和nad1基因的序列分析

收集黑龙江省大庆地区牛源、绵羊源、绒山羊源和山羊源土耳其斯坦东毕吸虫,以SDS-蛋白酶K法抽提其基因组DNA,用特异性引物通过PCR扩增土耳其斯坦东毕吸虫成虫细胞色素C氧化酶亚基1基因(cox1)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶亚基1基因(nad1)并进行测序,应用Chromas和DNAStar软件分析扩增产物的变异情况.结果表明,大庆地区4种终末宿主土耳其斯坦东毕吸虫cox1基因均为1 125 bp,nad1基因均为518 bp;且其线粒体基因存在差异,cox1的同源性为99.0%～99.7%,nad1的同源性为98.3%～99.4%.     

猪IFN-α1基因的原核表达及其蛋白质结构的预测

利用RT-PCR技术,从被诱导的猪外周血单核细胞中克隆出了猪α1干扰素(IFN-α1)基因.序列分析表明,克隆的猪IFN-α1基因序列与GenBank上登录的猪IFN-α1基因的同源性为97.8%.用克隆的猪IFN-α1基因构建了重组表达质粒pGEX-4T-1-IFN-α1.探讨了猪IFN-α1.基因表达的最佳条件,并在大肠杆菌中对此基因进行了表达.结果表明,IPTG的最佳诱导浓度为0.5 mmol/L,最适诱导温度为42℃,诱导9h表达量最大,表达产物约占菌体总蛋白的30%.SDS-PAGE分析表明,表达产物的分子质量为45 ku,且目的蛋白主要以包涵体的形式存在.经预测,猪IFN-α1蛋白为一结构松散的球状蛋白.     

猪圆环病毒Ⅰ型ORF1基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

根据GenBank中猪圆环病毒Ⅰ型(PCV1)ORF1基因序列,设计合成了1对引物,对PCV1 ORF1基因进行PCR扩增,将扩增出的ORF1基因(939 bp)克隆入pMD18-T载体,将筛选获得的重组质粒命名为pMD-ORF1。测序分析表明,克隆的ORF1与广东分离株DQ659154的核苷酸序列同源性高达99.6%,推导的氨基酸序列同源性为99.4%。将ORF1双酶切产物插入原核表达载体pET-41a,得到的重组子命名为pET-ORF1。用IPTG进行诱导表达,收集菌液进行SDS-PAGE和Western-blot分析,结果表明,PCV1ORF1在pET-41a中获得了高效融合表达,其表达蛋白的分子质量约为67.6 ku。     

1型鸭肝炎病毒E53株和HP-1株全基因组序列分析

根据已发表的1型鸭肝炎病毒(DHV-1)基因组序列设计并合成引物,通过RT-PCR方法对DHV-1 E53株和HP-1株的基因组序列进行分段扩增并测序.BLAST分析确定为DHV-1型基因组序列,GenBank登录号分别为EF151313和EF151312.E53株与已发表的参考毒株的核苷酸同源性为94.6%～99.4%;HP-1株与已发表的参考毒株的核苷酸同源性为94.4%～99.6%.系统进化树分析结果表明,E53株与北京BJ株进化关系最近;HP-1株与R85952株进化关系最近.     

H5N1亚型禽流感病毒NS1基因的原核表达及其ELISA检测方法的建立

采用RT-PCR技术扩增了禽流感病毒(AIV)A/Goose/HLJ/p46/2003(H5N1)的NS1基因,将其克隆于融合蛋白表达载体pMAL-c2X上,转化DH5α大肠埃希氏菌感受态细胞,经BamHⅠ和HindⅢ双酶切鉴定及序列分析,表明筛选到了重组质粒pc2X-NS1。SDS-PAGE电泳结果显示,重组质粒转化TB1大肠埃希氏菌后,经0.3mmol/L的IPTG诱导,融合蛋白MBP-NS1得到大量表达,融合蛋白以可溶形式存在,分子质量约为67ku。Western-blotting检测结果表明,融合蛋白MBP-NS1能够与H5N1亚型AIV活病毒感染康复鸭血清发生特异性反应,而不能够与H5N1亚型AIV灭活疫苗免疫鸭血清发生反应。试验初步建立了以纯化的融合蛋白MBP-NS1为包被抗原的间接ELISA检测方法,为AIV灭活疫苗免疫家禽与AIV感染家禽的鉴别诊断奠定了基础。