家畜硒和维生素E代谢障碍的研究──健康马牛和肌肉变性症血清脏器中含硒量的测定

测定荷兰种奶牛血清硒含量，１２～２２月龄育成牛（ｎ＝１４）为４０．７±８．３ｎｇ／ｍｌ；５～７岁成年牛（ｎ＝３）为４８．７±４·０；牛总平均值（ｎ＝１７）为４２．１±８．３。马（英纯血种）血汁硒含量，２岁（ｎ＝１０）为１０２．５±１３．４ｎｇ／ｍｌ；４岁（ｎ＝４）、６岁（ｎ＝１）为１０７．８±１１．６；另一组（３～２５岁，不同品种马）为１２０．１±８．４；马总平均值（ｎ＝２３）１０９．８±１３．９。研究表明，马血清硒含量随年龄增长有增加的趋势。牛、马脏器硒含量以肾皮质最多，肾髓质次之，依次为胰、心肌（牛）、淋巴结（牛），以神经、半腱肌、半膜肌最少。根据牛体内硒的代谢动力学实验，硒在牛体内可维持４０天左右。肌肉变性症马驹血清和脏器硒含量均低于对照组，同时ＣＰＫ值升高，该驹罹患硒缺乏症（驹白肌病）。     

饲喂喷硒玉米预防仔猪硒缺乏症的试验

黑龙江省玉米种植面积广,是饲喂各类畜禽的主要饲料。据资料记载本省为缺硒地带,玉米的硒含量为３．３μｇ／ｋｇ,因而提高玉米的硒含量对仔猪硒缺乏症具有良好的防制作用。１　玉米植株叶面喷硒试验１．１　试验材料　试验在本校农学试验站进行。玉米种子为本校农学院遗传系培养的东农４６号,以有机肥料作底肥和追肥,人工播种植株密度为４３２００株／ｈｍ２,田间管理与一般农田相同。１．２　叶面喷硒方法　在玉米吐丝期,试验区玉米用亚硒酸钠（北京化工试剂厂生产）施行叶面喷洒。按每１ｈｍ２５２．５ｇ称取亚硒酸钠溶于４５ｋｇ…     

用反相高效液相色谱法测定犬血清中吡喹酮浓度的研究

给试验犬按１０ｍｇ／ｋｇ剂量一次肌肉注射吡喹酮后，用反相高效液相色谱法测定血药浓度及药代动力学。检测限为３．８ｎｇ，最小检测浓度为１９ｎｇ／ｍｌ。血清中吡喹酮浓度在０．０８～２．５６μｇ／ｍｌ范围内呈良好的线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９９，回收率为１０１．３２％±２．３４％。犬注射吡喹酮后，分布半衰期不足０．５ｈ，达峰时间为１ｈ，消除半衰期为４ｈ，２４ｈ后基本无残留。     

绵羊镉中毒及硒铜颉颃其毒性的实验研究──血液及心电图分析

选择８只成年甘肃高山细毛羊（母），一半饲喂优质红豆草为主的基础日粮，并按每日１ｍｇ／ｋｇ体重剂量口服氯化镉；另一半除作上述处理外，还按１５ｍｇ／ｋｇ体重半月口服１次硫酸铜，并按０．１ｍｇ／ｋｇ体重一月肌肉注射１次０．１％亚硒酸钠溶液。以实验前健康状态的动物为对照。连续１００天检测血样表明：镉中毒绵羊Ｈｂ、ＲＢＣ、ＰＣＶ均降低，ＭＣＶ无明显变化，符合正细胞低色素性贫血的特征。其心电图检查主要呈现贫血性心电图改变。Ｔ波低平，Ａ－Ｂ导联ＱＳ波振幅减小，以及窦性心动过速迅速发生、持续存在，高达１５０次／分以上，提示心肌损害。Ｐ－Ｐ间距缩短，心率加快，与Ｈｂ呈负相关。补充硒、铜可保护绵羊免受镉致贫血的毒害作用，并能减轻镉对心肌的损害。     

家畜硒和维生素E代谢障碍的研究─—生物样品和土壤中硒的荧光法测定

采用２，３－二氨基萘荧光法测定血清、精饲科、被毛、牧草和土壤样品中的硒，ｐＨ值应控制在１．２５～２．５之间为宜。血清样品消化终点的液体颜色呈无色或微黄色，对结果无明显影响。消化时间以２小时为佳。在凯氏烧瓶上装冷却管较为理想。质地坚硬的样品用量如精饲料以０．２ｇ、被毛以０．５ｇ为宜。用本法测定动物血清样品硒的回收率高达９６．６％和１０１．６％。     

甘肃省定西南部地区羊缺硒症调查

经对甘肃省定西地区南部高寒阴湿地区４县１场的２９份土壤、９３份饲草和１１７份绵羊全血用催化极谱法分别测定硒含量,其中土壤为１２３．４７μｇ／ｋｇ±１３．２１μｇ／ｋｇ,饲草为５．８６μｇ／ｋｇ±０．４４μｇ／ｋｇ,绵羊全血为２２．７２μｇ／Ｌ±２．５５μｇ／Ｌ,表明该地区属严重缺硒区。经流行病学调查,该地区羔羊因白肌病致死率为１６．３％,最高的达４０．５％,羔羊繁殖成活率不到５０％,成年羊发生缺硒性腹泻、消瘦,春乏死亡率为１１．２６％,母羊流产率为１６．３％。     

绵羊铅镉联合中毒与硒解毒的试验病理学研究

用口服醋酸铅和氯化镉的方法观察Ｐｂ、Ｃｄ对绵羊的联合中毒作用，并通过肌注亚硒酸钠研究硒的解毒效应。结果成功地复制出了与本动物自然中毒病例相似的模型。临床病理学上试验的第３０ｄ左右即出现典型的低色素小细胞性贫血，并伴随体内Ｐｂ、Ｃｄ含量的明显升高和Ｆｅ含量的显著下降。病理组织学特点为肝、肾等实质器官的退行性变化及肺脏的慢性肺泡隔炎和纤维结缔组织增生。肝、肾、肺及心脏均有明显的超微结构变化。补硒能有效地缓解或减轻Ｐｂ、Ｃｄ共同引起的毒性损伤。     

鹌鹑减蛋综合征病毒株血细胞凝集特性的研究

鹌鹑源ＱＡＶＣ９４腺病毒株血细胞凝集特性及影响因素的研究结果表明，该病毒能凝集雉鸡、鸡、鹅、鸭、鸽、鹌鹑、火鸡、斑鸠红细胞，不凝集哺乳动物红细胞，为１株减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ）。该株病毒最佳的血细胞凝集条件为４℃，体积分数１．０％雉鸡红细胞，０．０１～０．１０ｍｏｌ／ＬｐＨ６．４～７．２的ＰＢＳ。病毒可耐５６℃１ｈ，脂溶剂（乙醚、氯仿）和反复冻融；体积分数０．２％甲醛溶液对病毒的血细胞凝集效价无影响；０．５％甲醛２４ｈ或０．１％甲醛４８ｈ处理后病毒完全失去感染性。用１．２５～１０．００ｇ／Ｌ胰蛋白酶处理病毒，其血细胞凝集性和细胞感染性随着浓度的增加而升高，血细胞凝集性则由作用时间的延长而降低２～８个滴度。当氯化镁浓度为０．０１０～０．０１５ｍｏｌ／Ｌ时病毒的血细胞凝集价最高，浓度为０．０５０ｍｏｌ／Ｌ时血细胞凝集价下降６个滴度，浓度大于０．１００ｍｏｌ／Ｌ时出现自溶现象。     

含硫氨基酸对黄曲霉毒素B_1的解毒机理

口服黄曲霉毒素Ｂ_１（２ｍｇ／ｋｇ）能引起雏鸡肝细胞明显损伤，表现肝脏谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量降低，肝糖原减少，谷丙转氨酶活性升高。口服蛋氨酸、Ｎ－乙酰半光氨酸能够提高肝脏细胞ＧＳＨ水平。ＧＳＨ能与ＡＦＢ_１结合而解毒。其作用机理是通过谷胱甘肽－硫－转移酶的作用。口服亚硒酸钠能提高谷胱甘肽过氧化物酶的活性，也能对抗ＡＦＢ_１的毒性。     

喹烯酮在猪体内的药代动力学研究

按本实验室建立的方法,对喹烯酮在猪体内的代谢进行了观察.试验猪6头,按单剂量14C标记的喹烯酮0.4065 mg/kg体重(比活度24.6 μci/mg)静脉注射,30 d后按31.15 mg/kg体重(比活度5.187μci/mg)口服给药,用液体闪烁谱仪进行测定.结果喹烯酮以原药的形式代谢排泄,静脉注射给药符合二室开放模型,T1/2α=0.1899 h,T1/2β=4.5528 h,Kel=0.8654/h,AUC=0.00925 mg/L·h;口服给药符合一级吸收一室开放模型,T1/2Ka=0.4678 h,T1/2K=3.7445 h,Tp=1.3367 h,Cmax=0.000713 μg/mL,AUC=0.00303 mg/L·h.提示喹烯酮口服给药后,其吸收较快,消除相对也较快,生物利用度低.     

西咪替丁对鸡细胞和体液免疫功能的作用

观察了西咪替丁和左旋咪唑对鸡细胞和体液免疫功能的作用。对２８ 日龄鸡每天分别按２ ．５ 、１０ ．０ 、１００ ．０ 和４００ ．０ ｍ ｇ／ｋｇ 体重西咪替丁或２ ．５ 、１０ ．０ ｍ ｇ／ｋｇ 体重左旋咪唑饮水给药，连用３ ｄ 后再分别肌肉注射绵羊红细胞（ＳＲＢＣ） 和牛血清白蛋白（ＢＳＡ） 或布鲁氏菌（ＢＡ） 抗原。测定外周血淋巴细胞转化率和ＣＤ＋４ ／ＣＤ＋８ 淋巴细胞比值；测定血清ＳＲＢＣ、ＢＳＡ、ＢＡ 抗体效价和血清补体总活性。结果表明，西咪替丁能明显增强鸡外周血Ｔ 淋巴细胞功能，但对Ｂ 淋巴细胞无明显影响；明显升高血清ＳＲＢＣ、ＢＳＡ、ＢＡ 抗体效价；１０ ．０ ～４００ ．０ ｍ ｇ／ｋｇ 体重西咪替丁能明显升高ＣＤ＋４ ／ＣＤ＋８ 淋巴细胞比值和血清总补体活性。西咪替丁与左旋咪唑相比具有非常类似的作用。     

丁胺卡那霉素在奶山羊体内的动力学研究

本文报道了国产丁胺十那霉素在奶山羊体内的动力学及给药方案。通过对16头3～6岁泌乳萨能奶山羊单剂量(D=7mg/kg)肌注丁胺卡那霉素的药代动力学研完,其结果表明:血药浓度与时间数据符合一级吸收一室开放模型;吸收半衰期(T_1/2K_a),消除半衰期(T1/2K),峰时间(T_(max)),峰浓度(C_(max))和药时曲线下面积(AUC)分别为,0.16±0.08,1.47±0.26,0.57±0.20(hr),19.99±3.99(μg/ml)和51.46±9.07(μg/ml.hr);生物利用度为89.29±6.40％;根据单剂量给药参数和不同致病菌对丁胺卡那霉素的敏感性推算出多剂量给药参数,提出了治疗方案。以同样剂量对其中10头羊作静脉注射,药代动力学结果表明:血药时间数据符合二室开放模型,生物半衰期(T1/2β),AUC和C_0(零时药物浓度)分别为:1.40±0.51(hr),59.03±11.58(μg/ml.hr)和67.23±17.48μg/ml),对静注给药方案作了探讨。     

阿维菌素浇注剂对牛皮蝇第三期幼虫的驱杀效果试验

将自然感染牛皮蝇第三期幼虫的杂交牛分成５组，每组１０头，第１～４组分别用阿维菌素浇注剂（阿维必淋）０．２，０．４和０．５ｍｇ／ｋｇ体重剂量皮肤浇注给药和阿维菌素注射液０．２ｍｇ／ｋｇ体重剂量皮下注射，第５组为不治疗对照组。治疗后第７，１５，３０和４５ｄ连续检查结果，在阿维菌素浇注剂０．２ｍｇ／ｋｇ和０．４ｍｇ／ｋｇ剂量组各发现１头牛皮下有１个第三期幼虫存活，两组的驱杀率和治愈率都分别为９９．４％和９０．０％；阿维菌素浇注剂０．５ｍｇ／ｋｇ剂量组和阿维菌素注射液０．２ｍｇ／ｋｇ剂量组牛没有发现存活的第三期幼虫，驱杀率和治愈率均为１００％。     

犬服过量阿维菌素引起失明

某小动物门诊接诊一雌性、７月龄、体重２．５ｋｇ的京巴宠物犬。据畜主说，为治疗该犬的疥癣，给犬喂服驱虫药阿维菌素１片（５ｍｇ／片），２ｈ后发现其双目失明，随即送诊；犬主提供的阿维菌素瓶签上说明犬用剂量为０．２ｍｇ／ｋｇ体重，按该犬体重需用０．５ｍｇ，实...     

阿维菌素浇注剂对牛痒螨病的疗效试验

选择自然感染牛痒螨的杂交牛３０头，将其分成６组，每组５头，第１～４组分别用阿维菌素浇注剂（阿维必淋）按０．２，０．３，０．４和０．５ｍｇ／ｋｇ体重剂量在牛背部皮肤１次浇注给药；第５组用阿维菌素注射液（阿福丁）皮下１次注射；第６组为不治疗对照组。通过治疗后不同时间对每头试验牛皮肤固定部位的寄生虫检查和临床观察结果，评估阿维菌素浇注剂对牛痒螨病的疗效。治疗后第７ｄ显微镜检查时，仅从阿维菌素浇注剂０．２ｍｇ／ｋｇ体重剂量组的２头牛分别查到１和３个活螨（寄生虫指数为１）；之后，第１４，２１和３５ｄ显微镜检查时，各治疗组牛都未查到活螨（寄生虫指数为０）；治疗后第７ｄ观察，各治疗组牛的临床症状和皮肤病变都有程度不同的减轻，到第２１ｄ治疗组牛临床症状全部消失并康复。对照组牛被观察到１４ｄ，感染程度较试验开始时更严重。试验结果表明阿维菌素浇注剂体表浇注给药，０．３ｍｇ／ｋｇ体重剂量对牛痒螨有极强的杀灭作用，与阿维菌素注射液推荐剂量０．２ｍｇ／ｋｇ体重剂量的效果相同。     

喹烯酮在鲤和斑点叉尾鮰体内的药代动力学及组织分布

为了研究喹烯酮在鱼体内的药物代谢动力学及组织分布情况,在(15±1)℃的水温条件下,按50mg/kg单剂量口服给药后,采用高效液相色谱法测定喹烯酮在鲤、斑点叉尾鮰血浆与组织中的药物浓度.结果,喹烯酮在鲤和斑点叉尾鮰体内的药代动力学模型均符合两室开放模型.喹烯酮在鲤血液中2 h时达到最高血药浓度(Cmax)为0.452 μg/mL,在肝、肾、肌肉组织中达峰时间分别为8、16和16 h,主要药代动力学参数t1/2(ka)、t1/2β、AUC分别为1.263 h、35.866 h、24.585(μg/mL)·h;喹烯酮在癍点叉尾鮰血液中8 h达到最高血药浓度(Cmax)为0.029μg/mL,在肝、肾、肌肉组织中达峰时间分别为16、48和72 h,主要药代动力学参数t1/2(ka)、t1/kβ、AUC分别为4.669 h、31.164 h、1.388(μg/mL)·h.结果表明,喹烯酮在鲤与斑点叉尾鮰体内吸收较快,分布较广,主要经肝、肾代谢.     

兔的乙酰化多态性研究

给新西兰白兔按２００ｍｇ／ｋｇ快速静脉注射磺胺二甲嘧啶（ＳＭ２）后不同时间采血，用分光光度法测血中ＳＭ２和Ｎ４－乙酰化代谢物（Ｎ４ＳＭ２）的浓度，微机程序拟合药时曲线、计算药物动力学参数；以ＳＭ２消除半衰期的频率分布图区分快型和慢型乙酰化表型，血中Ｎ４ＳＭ２的百分率－时间曲线揭示乙酰化代谢的规律。结果表明，兔的乙酰化存在多态性，快型和慢型乙酰化个体的比例为１２５。ＳＭ２和Ｎ４ＳＭ２的消除和分布参数在两型间存在着显著差异。快型和慢型个体的血中Ｎ４ＳＭ２的终百分率分别为８５％±１９％和６６％±２１％，乙酰化代谢的半衰期分别为１．２ｈ和６．４ｈ     

检测减蛋综合征抗体间接ELISA法的建立及应用

用蔗糖不连续梯度纯化的减蛋综合征（ＥＤＳ－７６）病毒包被ＥＬＩＳＡ板，建立了检测ＥＤＳ－７６抗体的间接ＥＬＩＳＡ法。经测定，抗原最适包被浓度为１μｇ／ｍＬ，待检血清最佳稀释度为１２００，以ＯＤ４９０＞０．３，Ｐ／Ｎ＞２．１判为阳性结果。对４个鸡场的１２０份鸡血清进行检测，阳性率分别为０，４３．３３％，８０．００％和９３．３３％。     

用氯化铬联结病毒与绵羊红细胞的被动血凝试验

建立的用低浓度氯化铬溶液作联结剂将蛋白质抗原联结于绵羊红细胞表面，用于被动血凝试验（ＰＨＡ）的方法显示，绵羊红细胞在联结前用０．２５％胰酶处理，可显著提高抗原与红细胞的联结效力；用联结蛋白相对应的抗血清检测，滴度可达１：２６２１４４０；被联结蛋白浓度由前人试验所获得的最低３ｍｇ／ｍｌ降低到０．２ｍｇ／ｍｌ，从而可用于低蛋白浓度的病毒的联结。     

麻保沙星在番鸭体内的药代动力学研究

将30只健康番鸭随机分为3组,静脉注射、肌肉注射及内服麻保沙星(2.5mg/kg)后,采用反相高效液相色谱法测定血浆中麻保沙星的浓度,用Kinetica4.4.1药代动力学软件处理所得到的血药浓度-时间数据。结果显示,健康番鸭静脉注射给药的药时数据适合二室开放模型,主要药代动力学参数分别为:t1/2α=(0.45±0.17)h,t1/2β=(3.28±0.33)h,Vc=(0.8±0.1)L/kg,Vd(area)=(1.39±0.28)L/kg,Vd(ss)=(1.25±0.22)L/kg,Cl=(0.23±0.05)L/(h.kg),AUC=(9.24±1.35)mg/(h.L)。健康番鸭肌肉注射给药的药时数据适合一级吸收一室开放模型,主要药代动力学参数分别为:t1/2ka=(0.16±0.06)h,t1/2kel=(2.82±0.36)h,tmax=(0.59±0.11)h,Cmax=(1.8±0.29)μg/mL,AUC=(7.92±1.09)mg/(h.L),F=(90.4±1.73)%。健康番鸭内服给药的药时数据适合一级吸收一室开放模型,主要药代动力学参数分别为:t1/2ka=(0.34±0.09)h,t1/2kel=(4.61±0.57)h,tmax=(1.41±0.3)h,Cmax=(1.13±0.21)μg/mL,AUC=(8.8±1.15)mg/(h.L),F=(96.98±5.16)%。结果表明,麻保沙星在健康番鸭体内的药代动力学特征是:吸收迅速且完全,分布广泛,消除缓慢,组织渗透力强,生物利用度高。