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相似文献
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1.
对新鲜的血液或者血痕,采用直接扩增和chelex-100直接处理提取DNA,一般都能获得完整、均衡的DNA分型,但在日常检案过程中,陈旧血痕、载体潮湿、委托方送检的样本由于保存不当导致血液和少量血痕检材腐败的情况也比较常见。这类检材DNA采用普通的chelex-100直接提取很难获得比较完整的DNA分型。结合一列检案,分别用chelex-100、磁珠法、微量DNA提取试剂盒三种方法专门针对腐败血液进行比较分析。  相似文献   

2.
探讨从蚊子血中提取人类DNA基因的检测方法及法医学意义。用Chelex-100法提取吸食人血的蚊子样本中的DNA,进行PCR扩增及PowerPlex16System检验,使新鲜的及生存时间在12h以内的蚊子样本体内人血能得到较好的分型,得出蚊子体内提取的人DNA可以用来进行DNA分型,对于案件的侦破有很大意义。  相似文献   

3.
采用Chelex-100法提取汗潜指纹DNA,采用ID试剂盒进行PCR扩增,AB-3130基因自动分析仪电泳,Genemapper3.2进行分析,部分汗潜指纹DNA等位基因出现混合样本分型结果,部分出现等位基因丢失及错误分型.  相似文献   

4.
本文报道应用荧光标记STR。复合扩增及荧光DNA自动分析技术,对含有大面积混合血痕的生物检材进行鉴定的方法。根据犯罪嫌疑人和被害人基因型差异大的特点。选取等量血痕混合后进行PCR扩增,成功地解决了大量混合血痕的DNA鉴定分析,并进行个体识别案例。  相似文献   

5.
在法医物证检验工作中,应用热解离法检验微量血痕具有灵敏度高、所需检材少、检验时间相对较短、又适于陈旧血痕的检验等优点。但掌握不好,在操作过程中也容易出现错判、误判的情况。  相似文献   

6.
目的:血痕遗留时间一直是法医学领域研究的难点和热点,血痕遗留时间的确定能为案发时间的推断起到重要作用。该研究以离体血痕为研究对象,通过血痕m RNA降解的研究,探讨72小时时间内血痕m RNA降解与血痕遗留时间的相关性。方法:采用TRIzol提取血痕总RNA,对提取的RNA采用基因特异性逆转录引物进行逆转录,对获得的c DNA采用SYBR Green法进行实时定量PCR检测。在基因的选择上,以β-actin、HBB两个基因为目的基因,18s r RNA为内参基因。结果:计算ΔCT值,即ΔCT=CT(target m RNA)-CT(reference DNA),建立ΔCT值与血痕遗留时间的相关性。结果显示离体血痕72小时时间内β-actin、HBB基因m RNA稳定性强,没有发生明显降解。结论:离体72小时血痕β-actin、HBB基因m RNA降解与血痕遗留时间没有相关性,在该时间段m RNA降解尚不能作为血痕遗留时间推断的指标。  相似文献   

7.
福建春季室外环境下血液痕迹随时间在不同载体上DNA物证作为证据的有效时间和血液痕迹颜色变化规律,可为侦查提供有效线索。以室外环境下完全暴露与半暴露的两种环境下五种载体上的血痕作为研究对象,对不同时期提取的血液痕迹进行DNA检验,用相机拍照取样,并用PhotoShop取相片色值后用SPSS分析色值数据。其结果显示:福建春季室外暴露14天的血痕物证仍具有证据价值,白色木板上的血痕在是否有纱布遮盖情况下颜色有明显差异。  相似文献   

8.
福建春季室外环境下血液痕迹随时间在不同载体上DNA物证作为证据的有效时间和血液痕迹颜色变化规律,可为侦查提供有效线索。以室外环境下完全暴露与半暴露的两种环境下五种载体上的血痕作为研究对象,对不同时期提取的血液痕迹进行DNA检验,用相机拍照取样,并用PhotoShop取相片色值后用SPSS分析色值数据。其结果显示:福建春季室外暴露14天的血痕物证仍具有证据价值,白色木板上的血痕在是否有纱布遮盖情况下颜色有明显差异。  相似文献   

9.
应用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术结合荧光显微镜和专业的计算机图像分析技术,测定离体72小时内不同时间段的血痕中彗星样淋巴细胞出现率。显示淋巴细胞核DNA降解程度与血痕形成时间具有高度的相关性。获得了更能体现DNA降解趋势的二项式回归方程(P〈0.001),具有高度的统计学意义。  相似文献   

10.
在现场被焚烧的案件中,高温灼烧使血痕类检材虽然在联苯胺预试验中仍呈阳性,但不能得到在常规条件下可以得出的DNA结果。所以对此类案件应从多角度全方位寻找破案线索和证据。  相似文献   

11.
近年来,DNA检验技术在办案中的应用范围越来越广,作用越来越大,对技术要求越来越高。特别是在极微量生物物证的DNA检验方面的技术还需要进一步探索和提高。用Microcon-100超滤管过滤浓缩的方法提取脱落上皮细胞DNA,能获得比较满意的结果。  相似文献   

12.
在某些刑事案件中,血痕的利用刑事技术的重内容之一。本文从血痕的形态,血痕的颜色利用两方面,结合具体案例较详细地阐述了对现场血痕综合利用的方法及意义。  相似文献   

13.
目的:通过三种不同提取方法对同一非渗透性客体上的接触类生物检材进行提取.分析三种提取方法对DNA检出率的影响差异。方法:分别采用纱布擦拭法、棉签二步法和脱落细胞粘取器提取20处赤手桌面擦拭痕迹,进行DNA检测。结果:纱布擦拭法提取均未检出完整STR分型,其中25%检出部分STIR.分型及混合STR分型,其余75%为无效图谱或未检出;棉签二步法提取有10%检出完整STR分型,60%检出部分STR分型及混合STR分型,30%为无效图谱或未检出;脱落细胞粘取器法有10%检出完整STR分型,20%;fk出部分STR分型及混合STR分型。70%为无效图谱或未检出。三组结果间具有统计学显著性差异(P=0.009),其中棉签二步法结果最好,脱落细胞粘取器次之,纱布擦拭法效果最差。结论:对于非渗透性客体上的接触类生物检材的提取,使用棉签二步法的效果相对比较理想。  相似文献   

14.
目前DNA技术在侦破凶杀、强奸等重大案件中已成为常规的突破方法,但在发案率高,打防难度大的各类侵财型案件侦破中应用还较少,生物物证的提取意识也较差。近年来,英美等发达国家非常重视DNA技术在侦破多发性侵财案件中的拓展应用并取得了很好的效果。应借鉴国外的成功经验,着力消除当前实际工作中制约DNA充分发挥作用的各种不利因素,在多发性侵财案件侦破中充分利用DNA技术高个体识别力和高灵敏度的优势来提高侦破效率,使DNA技术真正成为侵财型案件新的破案增长点。  相似文献   

15.
在两步消化法的基础上,采用DNA IQ^TM system提取精子DNA.通过磁性颗粒饱和性吸附.纯化模板DNA.稳定模板浓度,得到清晰完整的DNA分型.结合Biomek3000自动工作站.可有效减少人为因素的不确定性。提高检出率.  相似文献   

16.
目的探讨用Chelex100法提取血斑DNA时,56℃保温时间、100℃保温时间长短对STR扩增的影响。方法分别改变提取过程中56℃和100℃保温时间,观察其扩增结果。结果56℃这一步骤的保温时间分别设为10min、30min和2h,100℃保温时间设为4min、8min、15min和30min,以上步骤所提取的DNA其扩增结果有明显的差异。结论在一定的时间范围内,每个STR基因座的峰值随着这两步骤保温时间的增加而增加。  相似文献   

17.
目的:探讨用Chelex 100法提取血斑DNA时,56℃消化时间、100℃煮沸时间长短对STR扩增的影响。方法:分别改变提取过程中56℃和100℃时间,观察其扩增结果。结果:56℃这一步骤的消化时间分别设为10min、30min和2h,100℃煮沸时间设为4min、8min、15min和30min,以上步骤所提取的DNA其扩增结果有明显的差异。结论:在一定的时间范围内,每个STR基因座的峰值随着这两步骤保温时间的增加而增加。  相似文献   

18.
隐性血痕是命案现场存在的用肉眼或光学仪器无法发现的血迹。本文旨在通过实际案例,阐述隐性血痕的重要作用及发现方法。该方法简便快捷、灵敏度高,特别适合基层公安机关在命案现场勘验及分析中应用。  相似文献   

19.
DNA物证的提取、保存,是DNA物证进行检验鉴定的首要环节,也是建立健全全国DNA实验室及DNA人员数据库的重要保证。尽可能地避免DNA检材受到污染,是减少重新检验鉴定的次数、降低实验成本的有效途径,对得出科学鉴定意见、指导案件侦破有着重大意义。从DNA物证提取检验过程中技术人员的操作污染,解剖室、DNA实验室环境污染两方面探讨污染源,以期寻找规避和预防DNA检材污染的系统防范对策,提高现场勘查技术人员及实验室工作人员对DNA检材保护意识,规范对DNA检材的提取、保存和检验等环节的操作程序,保障用于证明案件事实的DNA检材的客观真实。  相似文献   

20.
随着我国机动车数量、驾驶人数量和道路通车里程的快速增长,道路交通事故数量也呈现出逐年增长的趋势,因道路交通事故造成的死亡和受伤已经成为影响公民人身安全的重要因素。近年来,极少数驾驶人为逃避法律责任在发生交通事故后肇事逃逸,这给交通民警快速准确处理交通事故带来了一定困难;一些交通肇事逃逸案件由于长期得不到侦破引发了诸如上访上诉、群体性事件等一系列延伸问题,这对社会稳定造成了较大的负面影响。因此,探讨研究了道路交通事故现场遗留血痕的发现、提取与运用,有效提高交通事故处理的科学性与准确性很有必要。  相似文献   

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