毒鼠强与马钱子碱混合毒物的GC/MS检验分析

毒鼠强（Tetramine，化学结构式见图1）又名“424”、鼠没命等，化学名为四次甲基二砜四胺，分子式：C4H8N4O4S2，分子量：240．27，纯品为白色粉末，255℃～260℃分解，无味，不溶于水，难溶于乙醇，可溶于丙酮、氯仿、苯等有机溶剂。毒鼠强的毒性很大，入口服最低致死量为5mg／Kg.     

11例毒鼠强中毒死尸检分析

近年来毒鼠强中毒死的案例在法医检案中经常遇到,已有个案报道,视系统报道11例。1资料分析本文资料选自青田县1996年1月至1998年6月检验的11例毒鼠强中毒尸检案例,其一般情况和中毒症状、尸检所见等见表1-表4。表1毒鼠强中毒发作时间（min）2讨论2,1毒鼠强特性毒鼠强又称没鼠命（Tetramine）,四二四,化学名称：四次甲基二矾四胺,其理化性质为无臭无味,白色粉末状,微溶于水,难溶于乙醇,稍溶于丙酮和氯仿,化学性质稳定。该药毒力极强,比磷化锌毒力强15倍,为氯乙酸胺毒力的1．8倍『‘］,小白鼠LDS。致死置为0．2mg／kg。毒鼠…     

毒鼠强中毒被误诊死亡1例

杀鼠药毒鼠强俗名三步倒，化学名称为四次甲基二矾四胺C4HSO4NZSZ，是一种无色无味白色粉末状物质，微溶于水、两田和氢仿，难溶于乙醇，性质稳定，毒性较强，小白鼠LD。。致死量为0．Zm叭g．其毒理作用主要作用于神经系统，人或动物中毒，一般都有兴奋、惊叫、全身呈阵发性或持续性痉挛，四肢强直，并呕吐白沫或粉红色泡沫液体，牙关紧闭、站立不稳而倒地等症状，多在半小时内死亡．人中毒后，在催吐、洗胃的同时，早期使用苯巴比妥钠有一定解毒作用，可推迟死亡时间，降低死亡率．毒鼠强中毒在国内外少见报道，易被误诊为颅内出血，…     

衣服口袋中毒鼠强残留规律的研究

毒鼠强是剧毒杀鼠药,俗名424、又名鼠没命等,化学名四亚甲基二砜四胺,分子式C4H9N4O4S2,分子量240.6,呈稳定的封闭、多交叉环状结构,难溶于水、在常见有机溶剂中的溶解度也较小,代谢缓慢,有报道称毒鼠强在植物中可存在4年[1]。毒鼠强的检验研究报道较多,检验方法较为成熟,有GC法、GC/MS法、HPLC法等[2～5],毒鼠强的残留特性研究也有报道,如指甲中毒鼠强的检验等[6],但对可作为物证样本检测的衣服口袋中毒鼠强的残留特征还没有进行系统研究。在购置和使用毒鼠强过程中,行为人会选择方便、隐蔽的贮运方式,如放入衣服口袋就是最常用的携…     

毒鼠强及其GC/NPD检验

毒鼠强为白色粉末,无味,不溶于水,难溶于乙醇,稍溶于丙酮和氯仿,性质稳定,熔点为２５０℃～２５４℃,分子式为C４H８O４N４S２,化学名称为“四次甲基二砜四胺”,分子量为２４０．６。毒鼠强毒性属极毒级,对人及所有温血动物均有剧毒,无选择性毒力。大鼠口服至死中毒量为０．１～０．３mg／kg,有严重的二次中毒的作用。人体中毒后多在半小时内迅速发作,主要症状为头晕、恶心、腹痛呕吐,继而发生癫痫大发作样抽搐、角弓反张,约十几秒至几十秒抽搐停止,接着又是下一次抽搐,间隔时间几十秒至几分钟不等。中毒者面色青紫、口…     

液-液萃取法和GC／MS法测定植物油中毒鼠强成分

从植物油中提取毒鼠强,是一个难点。毒鼠强是脂溶性的,在油脂中溶解度较大。大部分能溶毒鼠强的有机溶剂,也能溶于植物油,直接用一般的有机溶剂很难从植物油中将毒鼠强提取出来。常用的方法是用水/丙酮的混合物作为萃取剂来提取植物油中的毒鼠强,但其提取率不高,容易产生误差,做出错误的判断。笔者用冰醋酸作为提取剂,大大提高了其提取率。1材料与方法1·1试剂毒鼠强济南市公安局刑警支队提供(标定纯度97·0%)冰醋酸AR天津市广成化学试剂有限公司丙酮AR无锡市吉利化工试剂有限公司苯AR山东莱阳经济技术开发区精细化工厂氢氧化钠AR天津市…     

不同温度下血样中毒鼠强的稳定性

目的探讨不同保存温度下血样中毒鼠强的稳定性。方法配制毒鼠强质量浓度为0.5μg/mL的血液样品,分别置于45℃、25℃和4℃环境中保存,在配制当天及存放3、12、18和39d用气相色谱-质谱联用法测定其质量浓度,运用SPSS统计软件对结果进行统计分析。结果45℃、25℃下血样存放3d毒鼠强质量浓度基本不变,存放4～12d毒鼠强质量浓度有明显下降,存放12d后毒鼠强质量浓度缓慢下降;4℃下血样存放12d毒鼠强质量浓度基本不变,存放13～18d毒鼠强质量浓度有明显下降,存放18d后毒鼠强样品质量浓度缓慢下降。结论血样中毒鼠强质量浓度在最初的3d内稳定,此后浓度下降。保存温度对血样中毒鼠强质量浓度有影响。     

GC/MS法检测案例检材中毒鼠强及类似化合物

<正>毒鼠强(tetramine,TETS)即四亚甲基二砜四胺,具有紧密的笼状结构,在自然环境和生物体中代谢缓慢,二次中毒严重,早已为国际国内所禁用。我国自2005年立法严禁使用毒鼠强以来中毒案例仍屡见不鲜。本文报道1例采用GC/MS法检出案件检材中毒     

19例毒鼠强中毒报告

毒鼠强（ｔｅｔｒａｍｉｎｅ）又名“四二四”、“没鼠命”、“鼠没命”、“王中王”等,化学名“四次甲基二砜四胺”（Ｃ２Ｈ４Ｏ２－Ｎ２Ｓ）２。１９４９年由原西德拜耳公司首先合成,是一种粉末状结晶体,无味,剧毒,不或微溶于水,对酸、碱和乙醇稳定,对鼠类的接受...     

13例毒鼠强中毒及其损伤程度评定

毒鼠强，因其对人体有剧毒，且无解毒剂，民间常为“没鼠命”、“闻到死”等，所以毒鼠强中毒的患者一般不死即伤。有关毒鼠强的中毒机制、病理变化等已有不少文献报道，但有关毒鼠强中毒的损伤程度评定的文献比较少见。本文通过对13例毒鼠强中毒者的法医学活体检验资料的回顾性分析，以期为毒鼠强中毒的损伤程度评定提供参考资料。     

19例毒鼠强中毒报告

毒鼠强(tetramine)又名"四二四"、"没鼠命"、"鼠没命"、"王中王"等,化学名"四次甲基二砜四胺"(C2H4O2-N2S)2.1949年由原西德拜耳公司首先合成,是一种粉末状结晶体,无味,剧毒,不或微溶于水,对酸、碱和乙醇稳定,对鼠类的接受性好,常用作杀鼠剂,由于管理上的混乱,常被不法分子利用来投毒,往往产生严重的后果.1997年6月以来,我局受理数起投毒案例,每次1～3人中毒,共计19例.     

基于代谢组学技术的毒鼠强中毒机制研究

目的 研究毒鼠强中毒后大鼠的血浆代谢组学随时间变化规律，从代谢组学角度揭示其毒理学作用机制，为毒鼠强中毒的相关法医学研究提供依据。方法 将SD大鼠随机分成对照组和实验组(n=8)，实验组大鼠灌胃1/4LD₅₀(0.05 mg/kg)毒鼠强乙酸乙酯溶液，对照组灌胃等剂量乙酸乙酯溶液，灌胃后于24 h、5 d、16 d眼眶静脉采血(约1 mL)，应用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术检测血浆中的内源性小分子物质。采用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)等筛选显著差异代谢物，寻找与毒鼠强中毒相关的代谢通路。结果本研究以变量权重重要性排序(VIP)值>1和student t检验的P值<0.05为筛选标准，中毒后不同时间点共筛选出显著差异代谢物30种，包括鞘脂类、氨基酸类和脂肪酸类化合物，涉及到鞘脂信号通路、鞘脂代谢和ABC蛋白转运等10条代谢通路。结论 毒鼠强中毒后机体多条代谢通路受到显著影响，主要是不同程度的神经系统调节紊乱和能量代谢紊乱，整体变化呈现出累积效应，可为研究毒鼠强毒性作用机制提供依据。     

毒鼠强中毒的研究

建立了毒鼠强中毒检材 (体液、组织 )的提取和GC/NPD法的系统分析方法 ,通过动物实验 ,发现毒鼠强在体内一直呈较均匀地分布 ,并考察了毒鼠强在福尔马林固定液中的稳定性。跟踪监测了 4名毒鼠强中毒者血、尿中的浓度变化 ,为实际检案和临床救治提供了参考依据。     

灌服毒鼠强诱导大鼠细胞DNA的损伤研究

目的研究毒鼠强体内染毒后,毒鼠强对大鼠脑细胞、心肌细胞、淋巴细胞DNA的损伤作用。方法选择健康Sprague-Dawley大白鼠20只,分成5组,每组4只,采用灌胃方法使大鼠毒鼠强体内染毒,按0.2,0.1,0.05,0.01mg·kg-1制作大鼠毒鼠强中毒模型,并以灌服生理盐水的健康大鼠为对照,分离实验大鼠的淋巴细胞、心肌细胞和脑细胞,用彗星电泳的方法测定不同浓度毒鼠强中毒后的细胞DNA损伤。结果0.2,0.1,0.05,0.01mg·kg-1剂量组的毒鼠强均可引起大鼠的淋巴细胞、心肌细胞和脑细胞DNA损伤,均与对照组差异有显著性(P<0.01)。结论毒鼠强诱导体内细胞DNA损伤可能是毒鼠强毒性作用机制之一。     

急性毒鼠强中毒患者血糖变化分析

<正> 毒鼠强为国家禁止生产、销售的剧毒杀鼠剂。2002年9月14日南京汤山镇毒鼠强投毒案发生后,我院接诊了大批毒鼠强中毒患者。对其中96例患者在抢救治疗过程中的血糖变化进行了观察,现报道如下。     

用串联质谱法提高毒鼠强的检测灵敏度

目的建立一种能避免生物样品中杂质的干扰,提高毒鼠强检测灵敏度的方法。方法应用串联质谱法,对生物样品中的毒鼠强进行检验研究。结果在样品无需净化的情况下,以m/z240为母离子,当激活电压在0.8V左右时,毒鼠强二次电离的离子碎片适中,质谱谱图清晰;此时进样量为1.0ng的毒鼠强,其信噪比(s/n)为87,经与全扫描质谱法进行比较灵敏度大为提高。结论该方法能有效提高毒鼠强检测灵敏度,适用于同类案件检验。     

13例毒鼠强中毒的损伤程度鉴定分析

毒鼠强为白色无味的杀鼠剂，对人及哺乳动物有剧毒。能引起二次中毒、污染环境。1991年我国政府明文规定禁止使用，但直至目前，私自生产、销售和使用的情况仍相当严重。被冠以多种不同商品名的毒鼠强仍在城乡广泛用来灭鼠。由于毒鼠强易得．近几年来被用来投毒杀人的案件呈逐年增多趋势。且群体中毒案件也时有发生。法医损伤程度鉴定是此类案件鉴定的难点和重要内容。本文对两案13例毒鼠强群体中毒被害人进行法医临床学鉴定分析。     

一起“假性毒鼠强中毒”事件的法医学分析

毒鼠强致死的案例已报道很多。但笔者近来曾遇一起称饭后饮用疑有毒鼠强的自来水 ,出现 119例群体性“假性毒鼠强中毒”事件 ,现报告如下。1　检验资料1 1　一般资料男性 74例、女性 45例。其中发生在乡中心小学的有 83例 ;发生在乡初级中学的有 36例。均为中小学生。1 2　发生时间及“中毒”症状服后 0 5ｈ内出现症状者 4例 ,1～ 2ｈ内出现症状者 2 6例 ,2～ 3ｈ内出现症状者 89例。 119例中 ,每人仅饮用自来水 10～ 5 0ｍｌ不等 ,其中 115人出现胃部不适、恶心 ;4人除上述症状外 ,还伴有呕吐、头晕、出汗、抽搐。 119例经医院治疗后均先…     

毒鼠强中毒现状及研究进展

毒鼠强是急性中枢神经兴奋性杀鼠剂,具有中毒量小、毒作用快、后果严重的特点。由于毒鼠强属违禁药品,对毒鼠强的研究目前多局限于毒鼠强中毒的临床救治,而缺乏对毒鼠强中毒的系统基础研究。笔者结合国内外有关文献,将毒鼠强的中毒机制、病理变化及有关研究前景综述。     

《关于办理非法制造、买卖、运输、储存毒鼠强等禁用剧毒化学品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》的理解与适用

为依法惩治非法制造、买卖、运输、储存毒鼠强等禁用剧毒化学品的犯罪活动,维护公共安全,最高人民法院、最高人民检察院于2003年9月4日联合制发了《关于办理非法制造、买卖、运输、储存毒鼠强等禁用剧毒化学品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》(以下简称《解释》)。该《解释》的出台对于保证刑法的正确实施,有效地遏止利用毒鼠强等禁用剧毒化学品实施犯罪,保护广大人民群众的身体健康和生命安全,维护社会稳定,具有十分重要的意义。一、《解释》制定的背景毒鼠强、氟乙酰氨、氟乙酸钠、毒鼠硅、甘氟等五种剧毒急性鼠药系国家明令禁止生产…