分泌抗禽呼肠孤病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立与鉴定

采用腹腔接种和１次脾内注射禽呼肠孤病毒（ＡＲＶ）蛋白免疫小鼠，经３次融合后，共筛选出８株分泌抗禽呼肠孤病毒（单克隆抗体杂交瘤细胞株。这８株ＭｃＡｂ均可与ＡＲＶＳ１１３３株、ＦＤＯ株发生反应，而与ＩＢＤＶ，ＭＤＶ，ＥＤＳ－７６病毒不发生反应。经亚类鉴定，ＡＥ７，ＡＦ８，ＢＤ１，ＤＨ１０，ＥＥ５为ＩｇＧ１；ＡＤ６，ＣＧ４为ＩｇＧ２ａ；ＡＧ７为ＩｇＧ２ｂ。腹水效价在１０￣３～１０￣５之间。     

应用间接酶联免疫吸附试验检测鸡传染性法氏囊病病毒

用制备的抗鸡ＩｇＧＭｃＡｂ－ＨＲＰ作为免疫试剂，以ＩＢＤＶ的高免阳性鸡血清作为抗体，用间接ＥＬＩＳＡ法检测经ＩＢＤＶ强毒攻击鸡的各脏器含毒情况，同时与ＡＧＰ法进行比较。结果表明两种方法具有良好的平行关系，间接ＥＬＩＳＡ法比ＡＧＰ法更为敏感；攻毒鸡的法氏囊带毒最多，而在脾、胸腺、肾中均未检出病毒抗原     

抗鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体中和株的建立

将纯化的鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）组织毒免疫的ＢＡＬＢ／ｃ鼠脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，用ＥＬＩＳＡ、病毒中和试验检测分泌抗体，获得了６株稳定分泌抗ＩＢＤＶ单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的杂交瘤细胞，命名为ＮＩＢ－１，ＮＩＢ－２，ＮＩＢ－３，ＮＩＢ－４，ＮＩＢ－５，ＮＩＢ－６；６株ＭｃＡｂ均具ＥＬＩＳＡ特性和免疫沉淀特性，亚类鉴定表明，前４株属于ＩｇＧ_（２ａ），后２株属于ＩｇＧ_１。杂交瘤细胞冻存６个月后复苏，均能稳定分泌特异性ＭｃＡｂ。     

抗兔轮状病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

用小鼠骨髓瘤细胞（ＳＰ２／０）与经兔轮状病毒（ＬａＲＶ）免疫的ＢＡＬＢ／ｃ。系小鼠脾细胞进行融合，融合成功率为２２％。经间接酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）和斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）筛速杂交瘤细胞，阳性率为２９％左右。对其中６株强阳性的杂交瘤细胞进行了亚克隆，获得高产亚克隆杂交名细胞，用ＢＡＬＢ／ｃ小鼠生产了腹水，鉴定后选取２株强阳性高效阶的杂交瘤细胞，以ＥＬＩＳＡ阻断试验检验其分泌抗体的特异性，以直接ＥＬＩＳＡ测其敏感性，用琼脂双扩散试验鉴定类和亚类型别。结果１Ｂ＿３为ＩｇＧ，，２Ｂ＿４为ＩｇＧ＿（２ｂ）。     

快速检测鸡新城疫病毒的聚乙二醇单抗夹心ELISA试验的建立和应用

以抗鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）单抗夹心ＥＬＩＳＡ试验为基础，在酶标抗体（ＨＲＰ－Ｆ＿（２３））稀释液中加入４％（ｗ／ｖ）聚乙二醇（ＰＥＧ）６０００，建立了ＰＥＧ－ＥＬ１５Ａ法，使用此法检测临诊样品，与单抗夹心ＥＬＩＳＡ相比，时间缩短７０分钟且提高了ＯＤ＿（４９０）值，易于识别。结果表明，ＰＥＧ－ＥＬＩＳＡ法具有实际应用价值。ＰＢＧ能加强抗原－抗体反应的速率和强度，这种效应在固相夹心ＥＬＩＳＡ第二步表现尤其明显。ＰＥＧ的这种非特异性效应对于检测其它抗原或抗体的ＥＬＩＳＡ试验可能具有普遍意义。     

诊断B组轮状病毒的三种酶联免疫方法的建立

用从当地分离鉴定的山羊Ｂ组轮状病毒ＫＢ－６３毒株，在剥夺初乳的山羊羔体内传代繁殖病毒，制备抗原，建立了酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）、斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）及生物素－亲和素系统酶联免疫吸附试验（ＢＡＢＥＬＩＳＡ）。这三种方法经阻断试验、重复性试验以及交叉试验表明，其特异性、重复性好。以双盲法将此三种方法与对流免疫电泳法（ＣＩＥ）和聚丙烯酰胺凝胶电泳法（ＰＡＧＥ）作了对比研究，表明此三种方法均较ＣＩＥ和ＰＡＧＥ法敏感。用这三种方法对成人、婴儿、绵羊羔、山羊羔、仔猪的１２０份腹泻粪样（包括实验室接种材料）进行检测，三种方法的检出率分别为１６．７％、１８．３％、２５％，而ＣＩＥ和ＰＡＧＥ的检出率分别为１２．５％和８％。     

应用间接ELISA法检测火鸡血清及分泌液中Ig的含量

火鸡与鸡等禽类Ｉｇ含量的检测,目前尚缺乏能被一般实验室普遍接受的方法。本试验用间接ＥＬＩＳＡ法,将样品直接包被微孔板,以兔抗鸡ＩｇＧ,ＩｇＡ和ＩｇＭ血清作为第一抗体,酶标记羊抗兔ＩｇＧ作为第二抗体,对火鸡１～６０日龄的血清、泪液、气管冲洗液、胆汁及肠...     

抗运动神经元抗体对离体培养的大鼠脊髓神经元NGF低亲和力受体mRNA表达的影响

为探明特异性抗体对神经元的损伤机制，分离提取猪脊髓前角运动神经元并作为抗原免疫动物，分离纯化ＩｇＧ，观察这种ＩｇＧ（ａｎｔｉ－ＳＭＮ）对无血清培养大鼠脊髓神经元的影响。结果表明，培养的脊髓细胞中确有部分神经元表达ＬＮＧＦＲｍＲＮＡ，这些阳性细胞呈多角形、三角形或椭圆形，胞浆呈蓝黑色，胞核未着色，即为运动神经元；培养神经元暴露于ａｎｔｉ－ＳＭＮ４８ｈ后，ａｎｔｉ－ＳＭＮ组ＬＮＧＦＲ阳性细胞明显减少，狭缝杂交定量检测ａｎｔｉ－ＳＭＮ组ＬＮＧＦＲｍＲＮＡ表达量较对照组降低６０％；培养细胞乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）释放量在抗体组明显增加并且呈量效关系；ａｎｔｉ－ＳＭＮ组钙结合蛋白免疫阳性神经元在培养细胞暴露于抗体４８ｈ时明显增加，胆碱酯酶（（ＡＣｈＥ）阳性细胞则显著减少。提示ＬＮＧＦＲ参与抗体介导的神经元损伤，可作为观察脊髓运动神经元的一个特异指标，ａｎｔｉ－ＳＭＮ对培养脊髓神经元有明显的细胞毒性作用     

斑点免疫金染色检测雏鹅新型病毒性肠炎抗体研究

应用提纯的雏鹅病毒性肠炎病毒（ＮＧＶＥＶ）抗原制备抗原诊断膜，建立了ＩｇＧ的金颗粒标记、抗原抗体反应同步试验的斑点免疫金染色（ＤｏｔＩＧＳ）检测雏鹅新型病毒性肠炎（ＮＧＶＥ，暂定）抗体的方法，只需３０～４０ｍｉｎ即可判断结果；与本动物抗ＧＰＶ，ＤＰＶ，ＮＤＶ，ＩＢＶ，ＩＬＴＶ，ＭＤＶ，ＩＢＤＶ，ＥＤＳＶ及多杀性巴氏杆菌血清不发生交叉反应；对兔抗ＮＧＶＥＶ的ＩｇＧ的最低检出量为１．０×１０－１０ｇ／ｍＬ。雏鹅感染ＮＧＶＥＶ强毒后第３ｄ、成年鹅接种ＮＧＶＥＶＣＮ４０弱毒疫苗后第３ｄ即可检测到相应抗体。对重庆市和四川省１０个县（市）的６１７份成年鹅血清进行检测，结果ＮＧＶＥ的血清阳性率为３０．４４％～３６．８４％。该法适用于雏鹅感染的早期诊断、成年鹅的血清流行病学调查和疫苗免疫效果评价等。     

抗新城疫单克隆抗体的制备与特异性分析

以蔗糖反透析浓缩及ＳｅｐｈａｄｅｘＧ 200层析纯化Ｆ48Ｅ8和ＬａＳｏｔａ新城疫病毒(ＮＤＶ),取纯化的病毒液免疫接种ＢＡＬＢ ｃ小鼠,将小鼠脾细胞与ＮＳ 1骨髓瘤细胞融合,经次黄嘌呤、氨基喋呤和胸苷(ＨＡＴ)培养基选择,间接ＥＬＩＳＡ检测,有限稀释法克隆,筛选出了3株杂交瘤细胞,依次命名为1Ｄ4、1Ｄ5、16Ｇ12。3株杂交瘤细胞的染色体数为80～100,并能稳定传代,其产生的单克隆抗体重链属于ＩｇＧ1,轻链属于κ链;ＥＬＩＳＡ检测时仅与ＮＤＶ发生特异性反应,而与其他常见禽类病毒抗原不出现交叉反应,应用这些单克隆抗体对ＮＤＶ分离株进行了分群研究。     

双抗夹心ELISA测定牛血清中IgG

双抗夹心ＥＬＩＳＡ测定牛血清中ＩｇＧ王金宝，任慧英，贾世斋，孙月平，闫桂玲，徐玉，张妍，李志良（莱阳农学院２６５２００）（山东省长岛县畜禽良种场）牛血清中ＩｇＧ含量测定常利用琼脂扩散试验。由于该法误差大，重复性及敏感性差，影响了对牛免疫功能的研究。为...     

EXPERIENCES OF THE OPENING－UP AND EXPLOITATION OF VARIOUS INTERIOR REGIONS BY INDIA，PAKISTAN AND OTHER COUNTRIES

ＥＸＰＥＲＩＥＮＣＥＳＯＦＴＨＥＯＰＥＮＩＮＧ－ＵＰＡＮＤＥＸＰＬＯＩＴＡＴＩＯＮＯＦＶＡＲＩＯＵＳＩＮＴＥＲＩＯＲＲＥＧＩＯＮＳＢＹＩＮＤＩＡ，ＰＡＫＩＳＴＡＮＡＮＤＯＴＨＥＲＣＯＵＮＴＲＩＥＳＨｅＤａｏ－ｌｏｎｇ；ＬｉｕＸｉａｏ－ｆｅｎｇａｎｄＸ...     

分泌抗肝片吸虫单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

用纯化的肝片吸虫可溶性抗原免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞融合，经ＥＬＩＳＡ筛选和３次克隆化培养后获得３株分泌抗肝片吸虫单克隆抗体的杂支瘤细胞（３Ａ＿６、３Ｂ＿８、３Ｄ＿５）。３株杂交瘤细胞分泌的特异性单克隆抗体经ＥＬＩＳＡ检测均属ＩｇＧ＿１亚类，上述杂交瘤细胞经反复冻存、复苏和连续传代培养，证实其分泌抗体的性质稳定。     

应用ELISA检测山羊关节炎－脑炎抗体

应用ＥＬＩＳＡ检测山羊关节炎－脑炎抗体王治才，李建军，马文戈，成静，范元良，胡泽渊，林杰，龚成润（新疆畜牧科学院兽医研究所乌鲁木齐８３００００）山羊关节炎－脑炎（ＣＡ－Ｅ）的抗体检测国内主要用琼脂扩散（ＡＧＩＤ）方法。ＡＤＧＩＤ法虽然简单、特异，但抗...     

VISIT TO CHINA BY SECRETARY GENERAL OF GERMAN FRIEDRICH-EBERT FOUNDATION

ＶＩＳＩＴＴＯＣＨＩＮＡＢＹＳＥＣＲＥＴＡＲＹＧＥＮＥＲＡＬＯＦＧＥＲＭＡＮＦＲＩＥＤＲＩＣＨ－ＥＢＥＲＴＦＯＵＮＤＡＴＩＯＮｂｙＬｉＪｉａｎＡｔｔｈｅｉｎｖｉｔａｔｉｏｎｏｆＣＡＦＩＵ，Ｄｒ．ＪｕｒｇｅｎＢｕｒｃｋｈａｒｄｔ，ＳｅｃｒｅｔａｒｙＧ...     

注射亚硒酸钠对仔猪免疫功能的影响

对２０日龄仔猪用猪瘟弱毒疫苗免疫，同时分别颈部皮下注射亚硒酸钠（Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３）３ｍｇ或６ｍｇ，并设免疫不注射Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３的对照组。分别在试验前和２５，３２，３９，４６和５３日龄采血，检测全血Ｓｅ、血液学指标、淋巴细胞转化率、α－醋酸萘酯酶（ＡＮＡＥ）活性、免疫球蛋白水平和猪瘟抗体水平。结果表明，注射Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３可有效的提高仔猪哺乳期内的血Ｓｅ水平，且补Ｓｅ量越大，血Ｓｅ水平越高；Ｓｅ对仔猪红细胞、血红蛋白含量及红细胞压积没有影响；Ｓｅ对ＡＮＡＥ￣＋细胞含量影响不大；补Ｓｅ虽然没有改变２０日龄前后血清ＩｇＧ水平下降的趋势，但试验ＩｇＧ含量明显高于对照组；补Ｓｅ可显著提高猪瘟抗体水平，因此进行猪瘟疫苗免疫的同时补Ｓｅ，可有效提高猪瘟疫苗的免疫效果。     

全球贫困化趋势与拉美国家克服贫困的斗争

全球贫困化趋势与拉美国家克服贫困的斗争沈安ＧＬＯＢＡＬＴＥＮＤＥＮＣＹＯＦＰＯＶＥＲＴＹＡＮＤＬＡＴＩＮＡＭＥＲＩＣＡ＇ＳＡＮＴＩ－ＰＯＶＥＲＴＹＳＴＲＵＧＧＬＥ￥Ｓｉｎｃｅｔｈｅ８０ｓ，ｔｈｅｇｌｏｂａｌｉｓｓｕｅｏｆｐｏｖｅｒｔｙｈａｓｂｅｃｏｍ...     

银加强胶体金技术检测牛副结核病IgG_1抗体的研究

建立了胶体金标记羊抗兔ＩｇＧ检测牛副结核病ＩｇＧ１抗体的银加强胶体金技术（ＳＥＣＧＡ）,其抗原包被浓度为２０μｇ／ｍＬ,被检血清稀释度为１∶１６０,被检血清、兔抗牛ＩｇＧ１、金标羊抗兔ＩｇＧ的作用时间分别为１０,２０和６０ｍｉｎ;封闭液的浓度、作用时间和作用温度分别为含２０ｇ／Ｌ明胶ｐＨ７．４的０．０１ｍｏｌ／ＬＴＢＳ,３０ｍｉｎ和３７℃;被检血清、兔抗牛ＩｇＧ１和金标羊抗兔作用之后用洗涤液洗涤时间和次数分别为每次５ｍｉｎ３次,每次５ｍｉｎ２次,每次５ｍｉｎ１次;显影时间为１５ｍｉｎ,定影时间为２ｍｉｎ;凡着色很深、呈均匀一致的灰黑色斑点,且与背景反差强者为强阳性;着色淡,与背景反差小者为弱阳性;不着色者为阴性。用本法检测３９６份疫区牛血清中抗副结核分枝杆菌ＰＰ抗原ＩｇＧ１抗体,其结果对粪便培养阳性牛的检出率为９２．３％;对粪便培养阴性牛的检出率为４．０％;经可靠的检验方法验证,本法的可信度至少达９６．０％（４４／４６）。     

Some Impressions on the Visit to Germany

ＳｏｍｅＩｍｐｒｅｓｓｉｏｎｓｏｎｔｈｅＶｉｓｉｔｔｏＧｅｒｍａｎｙｂｙＣｈａｔＳｈａｎｇｊｉｎＡｔｔｈｅｉｎｖｉｔａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＦｒｉｅｄｒｉｃｈ－ＥｂｅｒｔＦｏｕｎｄａｔｉｏｏｆＧｅｒｍａｎｙ（ＦＥＦＧ），ａ６－ｍｅｍｂｅｒｄｅｌｅｇａｔｉ...     

对拉美国家腐败与反腐败的几点思考

对拉美国家腐败与反腐败的几点思考杨斌ＲＥＦＬＥＣＴＩＯＮＳＯＮＴＨＥＡＮＴＩ－ＣＯＲＲＵＰＴＩＯＮＳＴＲＵＧＧＬＥＩＮＬＡＴＩＮＡＭＥＲＩＣＡ￥ＣｏｒｒｕｐｔｉｏｎｉｎＬａｔｉｎＡｍｅｒｉｃａｔｏｄａｙｉｓｗｉｄｅ－ｓｐｒｅａｄ，Ａｎｔｉｃｏｒｒｕｐ...