鸡血型系统对马立克氏病抗性标记的研究

鸡血型系统对马立克氏病抗性标记的研究１）马吉飞陈万芳陈萍徐文忠（南京农业大学动物医学院２１００９５）董淑珍（河北农业技术师范学院）鸡马立克氏病（ＭＤ）是由马立克氏病病毒（ＭＤＶ）引起的鸡肿瘤性疾病，尽管已有预防本病的疫苗并广泛应用，但世界各国ＭＤ的发...     

马立克氏病胚胎免疫的保护力试验

马立克氏病胚胎免疫的保护力试验鲍恩东陈万芳（南京农业大学动物医学院２１００９５）张贤（宁夏农学院）张白银（江苏省句容农校）环境中广泛存在的马立克氏病病毒（ＭＤＶ），常使免疫雏鸡在产生免疫力之前感染而导致免疫失败以及火鸡疱疹病毒（ＨＶＴ）疫苗免疫力下降...     

用狄高辛标记DNA探针检测鸡马立克氏病病毒

用狄高辛标记ＤＮＡ探针检测鸡马立克氏病病毒白安斌，蒋玉雯，黄安国，盘宝进，姚瑞英，陈西宁，郑儒标，冯军（广西兽医研究所南宁５３０００１）三黄鸡是广西地方良种之一，对马立克氏病（ＭＤ）较外来鸡种敏感。尽管接种了疫苗，仍有ＭＤ发生。笔者用狄高辛标记ＤＮＡ...     

MDV_2在MD防制中的应用研究进展

ＭＤＶ２在ＭＤ防制中的应用研究进展马云燕白侠徐宜为（中国农业科学院哈尔滨兽医研究所１５０００１）众所周知，鸡马立克氏病（ＭＤ）是鸡的主要疫病之一，尚无理想的防制方法。在７０年代，全世界最广泛使用的是火鸡疱疹病毒（ＨＶＴ）疫苗。８０年代初，随着ＨＶＴ疫...     

鸡马立克氏病毒致鸡淋巴细胞糖皮质激素受体改变的特性

研究证明，鸡感染马立克氏病毒（ＭＤＶ）后，外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）糖皮质激素受体（ＧＲ）含量减少，其减少程度随病情的发展而加重，不因攻毒后时间的延伸而改变，提示鸡马立克氏病（ＭＤ）的发生与发展，与病毒所致ＰＢＬ的抗应激能力降低有关，ＭＤ肿瘤组织细胞的ＧＲ含量较正常鸡ＰＢＬ的减少４０％；而含瘤病鸡的ＰＢＬＧＲ含量与之基本相同（Ｐ＞０．０５），说明发生肿瘤的ＭＤ鸡，其ＰＢＬ与瘤组织细胞的变化程度相似；ＭＤＶ引起的鸡ＰＢＬＧＲ含量降低与血浆皮质酮的负调节机制无关，可能与病毒干扰受体基因转录有关；ＭＤ疫苗免疫鸡ＰＢＬＧＲ含量及Ｔ细胞刺激转化率均较正常鸡明显提高，提示ＭＤ疫苗不但提高鸡的细胞免疫功能，亦使ＰＢＬ的应激适应力加强。     

马立克氏病毒单克隆抗体的制备及应用

用ＭＤ＿（１１）／７５ｃ，ＳＢ＿１，ＨＶＴ＿（ＦＣ１２６）三个马立克氏病毒株分别免疫Ｂａｌ／ｃ小鼠，获得１０株分泌抗马立克氏病毒（ＭＤＶ）单克隆抗体的杂交瘤细胞株，分别命名为ＦＭ＿３、ＦＭ＿（１７）、ＦＭ＿（２４）、ＦＭ＿（２８）、ＦＭ＿（４２）、ＦＭ＿（４５）、ＦＭ＿（６２）、ＦＭ＿（５３）、ＦＭ＿（５４）、ＦＭ＿（１５９）．这些单克隆抗体都具有免疫萤光反应特性，其腹水抗体的ＦＡ效价为１０￣３～１０￣５，其中ＦＭ＿３、ＦＭ＿（４２）、ＦＭ＿（５３）、ＦＭ＿（１５９）等单抗具有ＥＬＩＳＡ特性，腹水抗体效价为１０￣３～１０￣５。ＦＭ＿（１５０）识别血清Ｉ型ＭＤＶ；ＦＭ＿３、ＦＭ＿１７识别血清Ｉ型ＭＤＶ；ＦＭ＿（５３）、ＦＭ＿（５７）识别血清Ⅲ型ＭＤＶ；ＦＭ＿（４５）识别血清Ｉ和Ⅱ型ＭＤＶ；ＦＭ＿（２４）识别血清Ⅱ型和Ⅲ型ＭＤＶ；ＦＭ＿（４２）能识别三个血清型ＭＤＶ。这些单克隆抗体可用于ＭＤ早期诊断，和疫苗质量的监测。     

鸡马立克氏病单价活疫苗免疫效力比较试验

用农业部南京药械厂和三家外国动物保健品公司生产的４种火鸡疱疹病毒（ＨＶＴ）冻干苗、实验室制备的ＣＶＩ９８８细胞结合苗和ＨＶＴ细胞结合苗等６种鸡马立克氏病（ＭＤ）单价活疫苗免疫１日龄ＳＰＦ白来航鸡，８日龄时用鸡马立克氏病强毒（ｖＭＤＶ）ＧＡ株攻击，同时以Ｚ４＋ＦＣ１２６双价活疫苗作对照，进行免疫效力比较试验。结果表明，６种ＭＤ单价活疫苗均能使免疫鸡群获得对ｖＭＤＶ攻击的免疫保护力，免疫效力强弱顺序依次是ＣＶＩ９８８，ＨＶＴ细胞结合苗和ＨＶＴ冻干苗；国产ＨＶＴ冻干苗的免疫效力不低于三家外国公司生产的ＨＶＴ冻干苗；Ｚ４＋ＦＣ１２６双价苗的免疫效力显著高于各种ＭＤ单价苗     

鸡马立克氏病的胚胎免疫研究

鸡马立克氏病的胚胎免疫研究陈西宁黄安国蒋玉雯白安斌盘宝进姚瑞英郑儒标冯军（广西兽医研究所南宁５３０００１）鸡马立克氏病（ＭＤ）是鸡的一种传染性肿瘤病，以淋巴组织的增生和肿瘤的形成为特征，是威胁养鸡业最大的传染病之一。自ＨＶＴ疫苗问世以来，有效地控制了...     

应用聚合酶链反应鉴别诊断马立克氏病病毒及免疫效果监测

应用３对引物建立了３套聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测体系。用该技术分别检测马立克氏病病毒（ＭＤＶ）１型、３型毒株，并能鉴别１型致癌性强毒株和非致癌性弱毒株；可从强毒感染发病鸡病变脏器和弱毒免疫的ＳＰＦ雏鸡不同时期采集的羽髓中检测到ＭＤＶ１型病毒的ＤＮＡ；可鉴别强毒发病鸡羽髓和弱毒免疫鸡羽髓。以羽髓为检测材料，应用上述ＰＣＲ技术可对ＭＤＶ１型弱毒疫苗免疫鸡群进行免疫效果监测。     

鸡马立克氏病疫苗生产和接种技术探讨

鸡马立克氏病疫苗生产和接种技术探讨贾满民李子峰田连信陈兴芳马爱荣李平谭晓东赵智勇（农业部兰州生物药厂７３００４６）鸡马立克氏病（ＭＤ）是危害养鸡业的重要传染病之一，且日趋严重。目前用于预防ＭＤ的疫苗，其品种、数量和使用效果尚有不尽人意的地方，本文仅对...     

提纯的马立克氏病肿瘤相关表面抗原在鸡体内的免疫应答

应用木瓜蛋白酶消化法，从马立克氏病病毒（ＭＤＶ）人工感染鸡的淋巴细胞瘤表面提取马立克氏病相关肿瘤表面抗原（ＭＡＴＳＡ）。所获得的抗原与从肿瘤细胞表面洗脱的抗ＭＡＴＳＡ抗体在ＥＬＩＳＡ中呈阳性反应。将这种抗原与白油佐剂乳化，给２０日龄鸡肌注免疫３次。应用间接ＥＬＩＳＡ对被免疫鸡的ＭＡＴＳＡ抗体进行了监测。结果表明：免疫前正常鸡的血清中无ＭＡＴＳＡ抗体存在，而用这种抗原免疫后１０天即可形成抗体应答，ＥＬＩＳＡ的ＯＤ值（Ｘ）为０．２３，至第３次免疫后１０天，ＯＤ值（Ｘ）为０．４４。这表明从鸡ＭＤ肿瘤细胞提取的ＭＡＴＳＡ，再好鸡免疫接种后可出现明显的抗体应答。木研究结果为ＭＤ肿瘤疫苗的研制提供了重要的参考依据。     

磷酸钙介导马立克氏病病毒DNA转染鸡胚成纤维细胞

提取马立克氏病病毒（ＭＤＶ）Ｒｉｓｐｅｎｓｅ株感染的鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）总ＤＮＡ，运用磷酸钙－ＤＮＡ沉淀转染ＣＥＦ，可以成功地得到ＭＤＶ的病变空斑。用每份沉淀含２０μｇ的ＭＤＶ和细胞总ＤＮＡ转染次代ＣＥＦ，其转染形成空斑的数量为４～２２１个，转染频率约为１０－６～１０－５；将磷酸钙－ＤＮＡ沉淀加入到ＣＥＦ中，于３７℃５％ＣＯ２培养箱中培养４ｈ后，室温下用１５％甘油休克２ｍｉｎ，由此可以提高转染频率约２０倍；转染后形成的ＭＤＶ空斑与原始感染病毒的空斑形态、生长速度一致。ＭＤＶＤＮＡ通过磷酸钙沉淀法以较高的频率转染ＣＥＦ，为研究ＭＤＶ基因组的调控、重组ＤＮＡ的表达及构建高效基因工程疫苗提供了可靠的技术手段     

人工感染vMDV雏鸡IL-2活性和淋巴细胞增殖反应的变化

对１ 日龄ＡＡ 肉用雏鸡人工感染马立克氏病强毒（ｖ ＭＤＶ） 后,脾Ｔ 淋巴细胞ＩＬ２ 诱生活性和Ｔ 淋巴细胞增殖反应减弱（ Ｐ＞ ０ ．０５） 或显著减弱（ Ｐ＜ ０ ．０５） ;ＭＤ 平均发病率为３３ ．７５ ％ ,平均死亡率为１１ ．２５ ％     

马立克氏病的综合防制

马立克氏病的综合防制周应志郭家骅１）岳建文２）和蕴芗１）（甘肃省兽医总站兰州７３００４６）１９９３～１９９５年，我们对兰州、天水地区流行马立克氏病（ＭＤ）较严重的３个鸡场进行了调查，在调查的基础上采取综合防制措施，并不断实践、改进，获得了较为理想的效...     

马立克氏病胚胎免疫对雏鸡生长发育的影响

马立克氏病胚胎免疫对雏鸡生长发育的影响鲍恩东陈万芳（南京农业大学动物医学院２１００９５）对鸡马立克氏病（ＭＤ）胚胎免疫后雏鸡的孵化率、成活率、生长发育以及免疫效果等进行过一些研究，但结果不尽一致。本试验对胚胎免疫雏鸡增长速度及胚胎免疫器官的组织学进行...     

复方黄芪多糖冲剂抗病毒效果试验

复方黄芪多糖冲剂抗病毒效果试验时秀梅王希敏高华方李慧玲张新华刘治西伍富尧（山东省科学院生物研究所济南２５００１４）（山东兽药厂）（莱阳农学院）复方黄芪多糖冲剂是用中药炮制后加入赋形剂精制而成，用于防治鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）、马立克氏病（ＭＤ）、传...     

雏鸡感染马立克氏病强毒后抗氧化酶活性和丙二醛水平的变化

对１０日龄雏鸡人工感染马立克氏病强毒后,马立克氏病发病率为７８．０％,死亡率为７６．０％。在攻毒后２,４和６周,感染鸡血清中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、血液中过氧化氢酶（ＣＡＴ）和谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨＰｘ）活性在总体上均显著低于健康对照组鸡（Ｐ＜０．０５）,血清丙二醛水平极显著地高于健康对照组鸡（Ｐ＜０．０１）。结合对马立克氏病临床病例的研究结果认为,氧自由基介入了马立克氏病的发病过程。     

甘肃省1998年鸡病流行现状与对策

根据我省疫情资料,１９９８年鸡新城疫（ＮＤ）、鸡马立克氏病（ＭＤ）、鸡传染性腔上囊病（ＩＢＤ）、鸡白痢（ＰＤ）是本年度危害我省养鸡业的主要疫病。另外,少数地方还发生了禽霍乱（ＦＣ）、鸡传染性支气管炎（ＩＢ）、鸡传染性喉气管炎（ＩＬＴ）和鸡瘟（ＦＰ）。...     

鸡常见肿瘤病的发病特征及其防制

鸡常见肿瘤病的发病特征及其防制全国栋，周文彪，刘飞，李治国，王景阳（黑龙江省齐齐哈尔市兽医卫生防疫站１６１０００）随着养鸡生产的发展，鸡病的发生日趋复杂化，其中常见病毒性肿瘤疾病如鸡马立克氏病（ＭＤ）、白血病（ＡＬＬ）。现将我们采取的防制措施情况简报...     

牛传染性鼻气管炎病毒TK基因缺失株与野毒株PCR鉴别诊断方法的研究

根据已发表的牛传染性鼻气管炎病毒（ＩＢＲＶ）ＴＫ基因和ｇＢ基因序列,应用Ｏｌｉｇｏ４．１程序设计两对引物ＰＴＫ１和ＰＴＫ２及ＰＢ１和ＰＢ２,分别对已构建的ＴＫ基因缺失（ＴＫ－）ＩＢＲＶ以及ＩＢＲＶＬＡ株、洛精、美精、ＢａｒｔｈａＮｕ／６７株、Ｂ７株、云南１和云南２分离株进行了ＰＣＲ扩增。结果显示７株ＩＢＲＶＤＮＡ用引物ＰＴＫ１和ＰＴＫ２扩增均产生４５７ｂｐ的特异性片段,而ＴＫ－ＩＢＲＶ只出现１１０ｂｐ片段;用引物ＰＢ１和ＰＢ２对７株ＩＢＲＶＤＮＡ及ＴＫ－ＩＢＲＶＤＮＡ进行扩增均产生３３９ｂｐ的特异性片段;用此引物对其同属的伪狂犬病毒（ＰＲＶ）、马立克氏病毒（ＭＤＶ）、鸡传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）进行扩增,均未见特异性条带,从而证明该引物是特异的;ＰＣＲ的敏感性检测表明,该法可检测出３ｐｇ的病毒ＤＮＡ。所建立的方法可以鉴别野毒与ＴＫ－ＩＢＲＶ疫苗毒的感染。