扶正解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌40例

目的：研究扶正解毒方联合化疗治疗晚期非不细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将72例Ⅲ-Ⅳ期NSCLC随机分成观察组（中药＋MVP方案化疗例，对照组（单纯MVP方案化疗）32例，治疗2个化疗周期以上。结果：观察组有效率45％， 对照组有效率21．8％（P＜0．05）；观察组中位缓解期（MRT）、治疗前后一般状况（KPS）改善或稳定明显高于对照组，观察组毒性，不良反应也较对照组轻。结论：扶正解毒方配合MVP方案化疗治疗晚期NSCLC有增效、增敏、减毒作用。     

益肺方合化疗治疗非小细胞肺癌80例

目的：探讨益肺方对非小细胞肺癌的疗效。方法：将符合研究条件的患者随机分为两组，治疗组８０例，对照组５０例，分别采用益肺方合化疗和单纯化疗治疗。结果：治疗组在控制和稳定癌灶、改善临床症状及生活质量、保护骨髓功能、延长生存期等方面均优于对照组（Ｐ〈０．０５）。     

中西医结合治疗恶性肿瘤60例近期疗效观察

目的：研究中药扶正抗癌减毒方联合化疗方案治疗恶性肿瘤的近期临床疗效、生活质量和毒性及不良反应。方法：１２０例恶性肿瘤患者随机分成观察组（扶正抗癌减毒方＋联合化疗）６０例，对照组（单纯联合化疗）６０例，治疗２个周期以上，按ＷＨＯ标准评价疗效及不良反应，以ＫＰＳ评分标准评价生活质量。结果：观察组总缓解率（ＣＲ＋ＰＲ）为６６．７％，对照组总缓解率为５１．７％，两组无显著差异，但观察组生活质量明显提高，不仅反应明显减轻。结论：中药对联合化疗有减毒、增敏、增效作用，可提高恶性肿瘤患者的生活质量，减少痛苦，延长带瘤生存期。     

抚正抗癌合剂配合放、化疗治疗肺癌脑转移32例

目的:观察扶正抗癌合剂配合放、化疗治疗肺癌脑转移疗效.方法:将64例肺癌脑转移患者随机分为治疗组32例和对照组32例.治疗组在常规放、化疗治疗基础上采用扶正抗癌合剂为主方,再根据证型加用有关药物;对照组只采用常规放、化疗.观察治疗前后两组生活质量、疗效及毒性、不良反应.结果:治疗组生活质量、疗效均优于对照组,毒性及不良反应明显低于对照组(P<0.01).结论:扶正抗癌合剂配合常规放、化疗能提高机体免疫能力,提高病人生活质量,减轻毒性、不良反应,延长患者生存期,其疗效显著优于单纯放、化疗.     

手术、化疗配合中药治疗原发性卵巢癌的临床研究

目的:观察手术、化疗配合中药治疗原发性卵巢癌的临床疗效.方法:随机将34例原发性卵巢癌患者分为两组,对照组为手术后接受化疗,治疗组为手术后接受化疗并同时服用中药治疗.观察两组近期直接疗效及毒性和不良反应情况.结果:对照组有效率为70.5%,治疗组有效率为82.5%,差异有显著性(P《0.05).治疗组与对照组比较,消化道反应差异亦有显著性(P《0.05).结论:中药能提高手术、化疗治疗原发性卵巢癌的疗效,并减少其消化道毒性和不良反应.     

蛤蚧百部川贝散治疗慢性纤维空洞型肺结核34例

蛤蚧百部川贝散治疗慢性纤维空洞型肺结核３４例宫柏冯纪元马吉平（黑龙江省肇源县结核病防治所１６６５００）关键词：蛤蚧百部川贝散；慢性纤维空洞型肺结核１９８８～１９９３年，笔者自拟蛤蚧百部川贝散治疗慢性纤维空洞型肺结核３４例，疗效满意，现报道如下。１一...     

去甲斑蝥素-泊洛沙姆407缓释制剂局部注射治疗原发性肝癌25例

探讨去甲斑蝥素－泊洛沙姆４０７缓释剂局部注射治疗肝癌的疗效。方法：选择２５例原发性肝癌患Ｂ超引导下经皮肝穿刺瘤内注射去甲斑蝥素－泊洛沙姆４０７例释制剂治疗，并与２９例肝动脉化疗栓塞治疗作疗效对照。结果：两组在抑制肿瘤生长，降低ＡＦＰ水平和延生长存在期等方面并无差别（Ｐ〉０．０５），而去甲斑蝥素－泊洛沙姆４０７缓释制剂局部注     

健脾消积汤联合化疗对晚期大肠癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的 观察健脾消积汤联合化疗对晚期大肠癌患者生活质量及免疫功能的影响.方法 将60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例,两组患者均采用相同的FOLFOX4方案化疗,治疗组加用健脾消积汤治疗.观察其近期疗效、体质量、生活质量及免疫功能变化.结果 两组总有效率比较,差异无统计学意义(40.0% vs 36.7%,P>0...     

针药并治脑梗死50例

目的：观察针药并用治疗脑梗死的疗效。方法：100例脑梗死病人被随机分为治疗组和对照组，并观察两组的疗效。结果：在疗程结束后，两组疗效有显差异（P＜0．05），治疗组疗效优于对照组，结论：针药并用治疗脑梗死的疗效优于单纯针刺组。     

生脉注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察生脉注射液联合泰素加卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及其减毒作用。方法:将38例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各19例。对照组第1天予泰素135 mg/m2,3 h静滴,卡铂AUC 5静滴,21 d为1个周期;治疗组予同一化疗方案并于化疗结束后第2天用生脉注射液60 m l加入50 g/L葡萄糖注射液500 m l静滴,每天1次,连用15 d。两个周期后按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果:治疗组和对照组近期有效率分别为52.6%和47.4%;治疗组Karnorfsky评分增加6例,对照组增加3例;治疗组体质量明显增加,骨髓抑制发生率明显较对照组低。结论:生脉注射液能提高泰素加卡铂方案化疗患者的生存质量,减轻化疗后骨髓抑制。     

胜红丸治疗糖尿病性胃轻瘫临床研究

目的：观察胜红丸加减治疗糖尿病性胃轻瘫疗效。方法：符合要求的病例随机纳入治疗组与对照组。治疗组34例用胜红丸加减治疗，对照组36例用西沙必利治疗，其它治疗方法两组相同，疗程2周。结果：治疗组对厌食、食欲减退、餐后上腹部不适及上腹胀满的疗效有优势，对照组对恶心的疗效有优势。治疗组控制症状的有效率为94.1％，对照组为66.7％；治疗组改善胃蠕动有效率为91.2％，对照组为63.9％，均具有明显统计学意义。结论：胜红丸加减治疗糖尿病胃轻瘫疗效确切，机制可能与改善胃节律、增强胃蠕动有关。     

益气温阳康复法辅治2型糖尿病30例

目的：观察益气温阳康复法辅助药物治疗2型糖尿病的临床疗效。方法：60例患随机分为2组，治疗组30例，配合消渴丸选取相关的穴位进行补法针刺，温针灸及推拿治疗，3周为1疗程，对照组30例，单独应用消渴丸，服法及疗程同治疗组，结果：治疗组总有效率为90％，对照组总有效率为70％（P＜0．01）。治疗组与对照组比较，治疗后气虚，阳虚症状的复常率显提高（P＜0．05），两组在降低血糖及糖化血红蛋白方面无显差异（P＞0．05），结论：益气温阳康复法对药物治疗2型糖尿病有明显的辅助作用。     

安痔注射液2期临床研究

目的 :客观地评价安痔注射液治疗各期内痔和静脉曲张型混合痔的疗效及安全性。方法 :采用一次性注射疗法 ,观察 10d ,并与消痔灵对照。结果 :治疗组 30例 ,痊愈 2 8例 ,痊愈率 93.33% ;对照组 30例 ,痊愈 2 4例 ,痊愈率 80 .0 0 %。结论 :安痔注射液疗效高于对照药消痔灵注射液 (P <0 .0 5)。     

百鹰汤治疗慢性乙型肝炎43例

目的：观察以“温阳益气、化湿清热”为法拟方的百鹰汤治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：43例慢性乙型肝炎采用百鹰汤治疗作为治疗组，另设30例随机对照组以五酯胶囊治疗。结果：治疗组患临床症状改善明显，其降酶疗效和HBeAg与HBV－DNA阴转率明显优于对照组（P＜0．05）。结论：百鹰汤能改善慢性乙型肝炎患临床症状，具有抗病毒及改善肝功能的作用。     

温阳祛瘀化痰方治疗慢性肝炎、肝硬化轻度黄疸32例

目的：评价温阳祛瘀化痰方药在临床治疗慢性肝炎，肝硬化轻度黄疸症中的有效性和安全性，方法：按单盲，随机，对照等原则进行分组，治疗组32例采用温阳祛瘀化痰方，对照组30例采用凉血活血方，疗程均为12周，结果：在退黄效果和临床症状疗效上治疗组优于对照组，两组胆红素数值变化在治疗8周后有显性差异，在治疗12周后差异更,治疗组未见不良反应，对照组有2例因大便隐血试验阳性而中断试验。结论：温阳祛瘀化痰法治疗慢性肝炎，肝硬化轻度黄疸疗效确切，安全可靠。     

肝积颗粒合介入治疗原发性肝癌的临床观察

目的：观察肝积颗粒合介入治疗原发性肝癌气虚血瘀证的临床疗效。方法：将符合研究条件的患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例），分别采用肝积颗粒保介入治疗和单纯介入治疗，观察两组的近期临床疗效、远期生存时间以及T细胞亚群、AFP值的变化情况。结果：治疗组瘤体缓解率为20．00％、稳定率为90．00％，对照组分别为16．67％、63．33％，其中，瘤体稳定率两组差异有显著性（P＜0．05），治疗组在减轻临床症状，延长生存时间、升高CD3、CD4值等方面优于对照组（P＜0．05），两组AFP值变化比较，差异无显著性。结论：肝积颗粒联合介入治疗原发性肝癌气虚血瘀证，可提高临床疗效，改善临床症状，增强机体免疫功能，延长生存期。     

葛根素注射液治疗冠心病心绞痛32例

目的：观察葛根素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效及对血液流变性的影响。方法：57例冠心病心绞痛患，随机分为治疗组32例，对照组25例。治疗组给予葛根素注射液加西药常规治疗，对照组仅予西药常规治疗，观察治疗前后心绞痛，心电图疗效及血液流变性变化。结果：治疗组心绞痛，心电图疗效及血液流变性的改善显优于对照组，结论：葛根素注射液能有效缓解心绞痛临床症状，改善血液流变性。     

复方丹参滴丸对冠心病心绞痛危险因素的影响

目的：观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患高血脂、高血糖、高血压和高黏滞血症等多重危险因素的影响。方法：67例冠心病心绞痛患，随机分为治疗组36例，对照组31例，治疗组给予复方丹参滴丸加西药常规治疗，对照组仅予西药常规治疗，观察治疗前后心绞痛、心电图疗效及血脂、血糖、血压和血液流变性变化。结果：治疗组对心绞痛、心电图的疗效与对照组比较差异无显性，但在调脂、降糖、降压及改善血液流变性作用方面显优于对照组。结论：复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患多重危险因素具有一定的干预作用。     

普乐林注射液合辨证治疗缺血性脑卒中临床观察

目的 :观察普乐林注射液合辨证治疗缺血性脑卒中的疗效。方法 :5 6例缺血性脑卒中患者分为治疗组 (30例 )和对照组 (2 6例 ) ,治疗组采用普乐林注射液合辨证治疗 ,对照组采用进口脑活素加辨证治疗。疗程均为 14d。结果 :治疗组显效率达 80 .0 % ,对照组显效率为 6 1.5 4% ,两组显效率比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;但治疗组在消除眩晕、肢体麻木方面优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :普乐林注射液合辨证治疗对缺血性脑卒中有良好疗效