维药迪娜口服液对急性肝损伤小鼠的保护作用

目的 研究迪娜口服液对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法 取小鼠60只，随机分成正常组，模型组，联苯双酯组，迪娜口服液小、中、大剂量组。连续给药6 d后，采用0.15％四氯化碳腹腔注射（10 ml/kg）复制急性肝损伤模型。禁食不禁水18 h后，测定各组小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase，ALT)、天冬氨酸氨基转氨酶(aspartate transaminase，AST)和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase，ALP)水平，观察各组小鼠肝脏组织形态变化。结果 与模型组比较，各给药组小鼠血清中ALT和AST水平均显著降低，其中迪娜口服液中、大剂量组ALT水平显著低于联苯双酯组和迪娜口服液小剂量组 （P<0.01）。各组小鼠血清ALP水平比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。联苯双酯组和迪娜口服液小、中、大剂量组肝小叶结构破坏程度和水肿变性程度较模型组明显减轻，肝索排列较整齐。结论 迪娜口服液对四氯化碳致小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用。     

旰莲草乙酸乙酯总提物对小鼠外周血T淋巴细胞亚群影响

目的：观察蜡莲草乙酸乙酯总提物（ＴＡＥＥＰ）对正常及免疫抑制小鼠Ｔ淋巴细胞亚群的作用。方法：采用正常及腹腔注射环磷酰胺（６０ｍｇ／ｋｇ）所致免疫功能低下小鼠模型，给予大、小剂量的ＴＡＥＥＰ，用流式细胞仪测定小鼠血Ｔ淋巴细胞ＣＤ４＾＋、ＣＤ８＾＋亚群的比例。结果：大、小剂量ＴＡＥＥＰ均显著降低正常小鼠ＣＤ４＾＋亚群的比例（Ｐ〈０．０１），并可显著提高免疫低下小鼠ＣＤ４＾＋亚群比例，对于正常小鼠ＣＤ８＾＋亚群的比例，ＴＡＥＥＰ的小剂量可显著降低其比例（Ｐ〈０．０５），而大剂量的则显著提高其比例。结论：旱莲草乙酸乙酯总提物对小鼠外周血Ｔ淋巴细胞亚群具有调节作用。     

福愈膏消炎镇痛抗菌的药效研究

福愈膏外敷能减轻鸡蛋清致大鼠足肿胀、对组织胺引起大鼠皮肤毛细血通透性增高及大鼠慢生棉球肉芽增生有抑制作用；亦能降低酒石酸锑钾致小鼠扭体反应发生率，对小鼠热板法引起疼痛有一定镇痛效果；对多种致病菌有不同程度的抑制，对胃癌细胞株对较明显的抑制生长作用。     

护肝饮对肝脏保护作用的初步研究

每天以５．４ｇ、．０ｇ生药／ｋｇ护肤饮喂养实验小鼠，连续１０ｄ。结果显示：对正常及四氯化碳损伤肝脏小鼠的肝脏有明显保护作用。使ＡＳＴ、ＡＬＴ明显降低，ＡＬＢ和ＴＰ升高。病理切片显示：护肝饮明显减少ＣＣＬ４对肝细胞的损害作用。增加正常小鼠肝糖元含量。说明护肝饮用明显保护肝计的作用．     

心通口服液治疗急性心肌梗死的代谢组学研究

目的 应用非靶向代谢组学技术，筛选得到急性心肌梗死（acute myocardial infarction，AMI）模型大鼠与心痛口服液治疗后AMI模型大鼠的差异代谢物及代谢通路，探讨心通口服液治疗AMI的作用机制。方法 通过左冠状动脉前降支结扎手术建立AMI大鼠模型，对动物进行分组给药，评价心通口服液的治疗效果，运用超高效液相色谱—四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱对实验动物血清进行代谢组学分析，利用软件分析以及数据库检索筛选差异代谢物以及代谢通路。结果 大鼠心脏组织病理切片显示，模型组大鼠心肌细胞排列紊乱，心通口服液可明显逆转AMI对心肌细胞的损伤；代谢组学结果显示，心通口服液可以使胆碱、甜菜碱、硬脂酸、棕榈酸等16个代谢物发生改变，通过代谢通路富集分析发现心通口服液的治疗作用可能与不饱和脂肪酸的生物合成，甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢以及花生四烯酸代谢等代谢通路有关。结论 心通口服液能够改善AMI大鼠心脏组织的病理变化，通过调控相关代谢通路及相关代谢产物的表达，达到平衡脂质代谢与氨基酸代谢的目的，达到对AMI的治疗作用。     

脑力康对老年多梗死性痴呆大鼠学习和记忆的影响

目的：观察中药制剂脑力康口服液对老年多梗死性痴呆（ＭＩＤ）大鼠学习和记忆的影响。方法：将大鼠分为４组，治疗组灌服脑力康口服液，阳性药对照组灌服西药喜得镇，用Ｙ型迷宫法检测各组学习和记忆成绩。结果：治疗组学习和记忆成绩明显优于模型组，在治疗３０ｄ时，治疗组学习和记忆成绩优于阳性药对照组。结论：脑力康口服液在一定程度上有改善老年ＭＩＤ大鼠学习和记忆的功能。     

复方蚂蚁口服液镇痛作用研究

采用小鼠扭体法、电嘶叫及热板法，观察复方蚂蚁口服液的镇痛作用。实验结果表明复方蚂蚁口服液（１、２·ｋｇ＾－１，ｉｇ，ｑｄ×５ｄ）可明显抑制小鼠扭体反应，提高小鼠电嘶叫剌激阈，以及延长小鼠热板舔足反应替伏期，提示其有一定的镇痛作用。     

川芎嗪、黄芪合用对脑缺血再灌注后脑组织c-jun蛋白表达影响

目的：探讨局灶性脑缺血再灌注后脑组织ｃ－ｊｕｎ蛋白的表达及川芎嗪、黄芪对其表达的影响。方法：成年雄性ＳＤ大鼠２４只随机分成４组。Ａ组：模型组，即脑缺血再灌注组（ｎ＝６）；Ｂ组：川芎嗪治疗组（ｎ＝６）；Ｃ组：黄芪治疗组（ｎ＝６）；Ｄ组：川芎嗪、黄芪合用组（ｎ＝６）。采用免疫组化与医学图像分析系统相结合的方法，测定４组大鼠大脑皮层ｃ－ｊｉｎ蛋白阳性细胞平均灰度值。结果：４组大鼠脑组织缺血侧ｃ－ｊｕｎ蛋白阳性细胞平均灰度均低于对侧，即非缺血侧（Ｐ〈０．０１）；在缺血侧脑组织，Ｂ、Ｃ、Ｄ３组分别与Ａ组比较，ｃ－ｊｕｎ蛋白阳性细胞平均灰度均明显升高（Ｐ〈０．０１），Ｄ组与Ｂ、Ｃ组比较，ｃ－ｊｕｎ蛋白阳性细胞平均灰度明显升高（Ｐ〈０．０１）。结论：局灶性脑缺血再灌注后脑组织ｃ－ｊｕｎ蛋白表达显著升高；川芎嗪、黄芪以及两药合     

胃舒灵Ⅱ抗炎作用与机制研究

目的：观察胃舒灵Ⅱ抗炎作用并探讨其机制。方法：采用二甲苯诱导的小鼠耳肿胀实验、小鼠皮肤毛细血管通透性实验、纸片诱发小鼠肉芽肿实验及角叉菜胶致大鼠气囊炎症实验。结果：胃舒灵Ⅱ能显降低二甲苯诱导的小鼠耳肿胀率，明显抑制纸片诱发的小鼠肉芽肿质量，显拮抗His引起的小鼠皮肤毛细血管通透性增加，使皮肤蓝染面积缩小，染料渗出量减少，可显减少角叉菜胶诱导的大鼠急性气囊炎症的渗出液量、白细胞游出数和蛋白质渗出量，能明显降低渗出液中一氧化氮和前列腺素E2含量。结论：胃舒灵Ⅱ具有明显抗炎作用。     

珍灵口服液的主要药效与毒性研究

目的：对珍灵口服液进行主要药效及毒性研究。方法：采用酶联免疫吸附（ELISA）测定小鼠血清中IgG含量，采用植物血凝素（PHA）刺激淋巴细胞转化－－小鼠体内诱导法测定淋巴细胞转化率；用TBA反应比色法测定小鼠血清中脂质过氧化物（LPO）的含量，用NBT法（四氮唑蓝法）测定超氧化物歧化酶（SOD）的含量；并进行了急性和长期毒性试验。结果：小鼠血清IgG含量、淋巴细胞数、红细胞内SOD含量明显升高（P＜0．05或P＜0．01）；血清中LPO含量明显降低（P＜0．05）；未见毒性反应。结论：珍灵口服液能增强机体免疫力，并具有降低机体损伤的功能，是安全有效的保健药品。