不同载体上脱落细胞的DNA检验在案件侦查中的应用

目的通过统计、比较不同载体脱落细胞检验成功率,提示现场勘查人员重视对检出率较高的生物检材注意发现提取,在案件侦破中充分利用这些检材。方法统计实验室05-09年所检验的含脱落细胞类检材的检验方法、检验成功率。结果衣物、鞋帽、手套、梳子、刮胡刀等个人生活用品类检材,各种咬食后食物(果物)、饮料瓶,使用过的绳索等检验成功率高。结论衣物、鞋帽、手套、梳子、刮胡刀、咬食过的食物(果物)、饮料瓶、使用过的绳索等人体接触过的物品能成功进行DNA检验,现场检查勘验时应注意发现提取。     

关于DNA检材污染原因分析及防范研究

DNA物证的提取、保存,是DNA物证进行检验鉴定的首要环节,也是建立健全全国DNA实验室及DNA人员数据库的重要保证。尽可能地避免DNA检材受到污染,是减少重新检验鉴定的次数、降低实验成本的有效途径,对得出科学鉴定意见、指导案件侦破有着重大意义。从DNA物证提取检验过程中技术人员的操作污染,解剖室、DNA实验室环境污染两方面探讨污染源,以期寻找规避和预防DNA检材污染的系统防范对策,提高现场勘查技术人员及实验室工作人员对DNA检材保护意识,规范对DNA检材的提取、保存和检验等环节的操作程序,保障用于证明案件事实的DNA检材的客观真实。     

微量生物DNA:能发挥重要作用的生物物证

DNA技术在刑事案件侦破中发挥的作用愈显重要,一些常见的生物检材已经有了正确发现和提取的意识和方法。但是,微量生物检材还未引起现场勘查人员的普遍重视。如能对微量检材尽可能地成功提取和检验,DNA检验就能够在案件勘查中发挥更广泛的作用。     

脱落细胞生物检材在案件中的应用

通过对240起案件共628份不同载体上的接触性脱落细胞检材检验,揭示人体体表接触遗留在客体表面上的脱落细胞存在形式多样化,探讨接触性脱落细胞生物检材的勘查策略、提取原则、提取方法,努力挖掘潜在生物检材利用价值,为侦破疑难案件发挥重要作用。期望对现场勘查人员有所帮助。     

利用薄层色谱技术检验签字笔字迹相对形成时间的方法

签字笔是目前被广泛使用的书写工具之一,涉及鉴定签字笔字迹形成时间的案件日益增多。字迹形成时间的检验是文件检验界的一大难题,目前还没有一种系统可靠的检验方法。一般而言,检验字迹形成的相对时间比检验字迹形成的绝对时间更具可行性。利用薄层色谱法和薄层扫描法,对待检验的签字笔字迹检材和样本进行油墨提取、有机溶剂溶解,再将油墨样品溶液薄层展开,并对展开后的谱带进行薄层扫描,进而获取薄层色谱扫描曲线和谱带峰面积数据,最终通过分别计算检材与样本的峰值比,并对其进行对比分析,确定检材的相对书写时间。本法具有简便、快速、灵活的特点。     

食品安全犯罪侦查之涉案物品检验鉴定的困境与破解

危害食品安全犯罪的高发严重威胁人民群众身体健康、生命安全和社会稳定与发展。通过侦查使食品安全犯罪行为人受到惩罚是实现食品安全治理的重要措施,而食品类涉案物品的检验鉴定则是认定犯罪的关键。目前食品类涉案物品的检验鉴定中存在的检材提取难、检验鉴定机构难确定、检验鉴定的标准和方法缺失、费用高周期长、检验报告的认可困难等问题成为此类案件侦查的瓶颈。在梳理法律规定并借鉴各地创新的基础上,完善检材提取方法体系,规范检验机构的管理,构建司法优先检验鉴定制度等具有重要意义。     

现场DNA生物检材的提取及注意事项

刑事案件的现场一般会遗留有受害人及嫌疑人的DNA生物检材,要成功检验这些DNA检材并将其转化为证据,如何发现、提取DNA检材就显得至关重要.刑事案件中适合DNA检验的生物检材包括血液(痕)、精液(斑)、唾液(斑)、脱落上皮细胞、毛发、组织、骨骼等.     

颠茄中毒生物检材中莨菪碱微波提取-气质联用检验

利用气相色谱-质谱联用仪建立一种方法,可以有效检验颠茄中毒案件生物检材中莨菪碱。采用超声波提取法速度快的特点解决了莨菪碱在长时间光照条件下消旋变成阿托品造成莨菪碱回收率低的难题;探索一种对莨菪碱检验相适应的气相-质谱条件。得到在生物检材中莨菪碱4ug-200ug/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,最低检出限2ug/ml。通过空白添加后微波提取,莨菪碱的回收率超过80%。经过实验验证该方法真实可靠,且灵敏度高,易于操作,能用于颠茄中毒案件生物检材中莨菪碱的检验。     

DNA检验在侦破系列攀爬入室盗窃案中的应用

从外围现场提取生物检材并进行DNA检验,结合串并案工作,可以为侦破系列案件提供有力支持。     

生物检材中苯丙胺类兴奋剂的提取

苯丙胺类毒品是一类非法人工合成的有机胺类兴奋剂,种类较多,如何有效地从生物检材中分离出该类毒品,已是刑事科学技术研究的重要内容,本文综述了从尿液、血液、头发、唾液等生物检材中分离提取苯丙胺类毒品的常用8大类提取方法,比较分析了每一种提取方法的适用条件通过分析可知,对于液态或固态的生物检材,选择不同的提取方法,对后期仪器的线性范围、灵敏度、检测限都会产生影响,所以,在工作中针对不同的生物检材需要选择合适的提取方法,这样才能更有效地提取这类毒品。     

血中氯胺酮的液液提取及GC／ECD检测

通过采用液液提取技术以安定为内标对血中氯胺酮进行检验研究,同时考查了各种因素对提取率的影响,表明血中氯胺酮的最佳提取条件是:在pH10.8的碱性条件下,用乙醚提取,回收率为85.5%,最小检出限可达35ng/mL,并通过中毒实验,对中毒兔的血检材进行了分析,证明该方法准确、灵敏、可用于氯胺酮吸毒的认定。     

应用马氏距离综合评价笔迹特征质量

在笔迹检验中,应用马氏距离的方法对笔迹特征进行量化处理,根据笔迹特征的综合性分析,能快速、准确地对检材与样本的符合程度进行评断,从而优选出与检材最为接近的样本材料,为认定嫌疑人提供科学依据。     

气相色谱-质谱法检验生物检材中的戊丙酸类药物

目的:建立生物检材中戊丙酸类药物的气相色谱-质谱(GC/MS)检验方法。方法:戊丙酸钠/戊丙酸镁在酸性条件下形成戊丙酸,利用戊丙酸易溶于有机溶剂的原理,液液提取然后供气质联用仪检验。结果:在胃内容中戊丙酸4ug-500ug/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,最低检出限4ug/ml,方法回收率大于70%。结论经过实验验证该方法真实可靠,且灵敏度高,易于操作,能用于生物检材中戊丙酸类药物的检验。     

混合斑精液DNA提取方法的比较分析

在混合斑精液的DNA提取工作中,经常应用到的方法包括有机法、Chelex法、磁珠法等。实验应用20例不同检材,对同例检材用三种提取方法进行实验,实验以检验分析获得单人的STR分型为最终的阳性结果。采用SPSS13.0统计软件进行统计分析,不同实验方法检出率间进行χ2配对检验。结果显示:20例检验中,有机法获得阳性结果为17例,检出率为85%。Chelex法获得阳性结果为11例,检出率为55%。磁珠法获得阳性结果为16例,检出率为80%。三种方法检出率进行χ2检验,有机法与Chelex法两者差异有统计学意义,有机法与磁珠法两者差异无统计学意义,磁珠法与Chelex法两者差异有统计学意义。20例实验中,有机法获得阴性结果3例,磁珠法获得阴性结果4例,Chelex法获得阴性结果9例。Chelex法与有机法比较特异性100%,灵敏性64.71%。磁珠法与有机法比较特异性100%,灵敏性94.12%。在三种方法中,综合来看磁珠法是混合斑男性精液DNA提取实践工作中比较实用的方法。     

软头笔书写和签字笔书写的笔迹变化研究

书写条件变化笔迹是笔迹检验中的一个难点,书写工具的变化是条件变化笔迹中的一大类。在实际办案中,经常会出现检材为软头笔书写,而只能提取到签字笔样本的情况。通过实验的方法对同一人书写的软头笔和签字笔的笔迹进行比较研究,可以总结其笔迹特征的变化规律,掌握此类笔迹的检验要点。     

一例伪装笔迹案件的检验

“ 6· 24”绑架杀人案中的勒索信采用了故意降低书写水平、伪装编造规律性的笔记特征和故意改变字的结构等多种方法进行书写。对伪装笔迹的检验，除检验人员应认真分析、“吃透”检材、掌握伪装笔迹的变化规律外，收集的样本笔迹的适用性是重要条件，同时侦查员在提取证据时的证据保全意识也非常重要。     

DNA鉴定质量的影响因素和保证措施

DNA鉴定的过程包括现场生物检材的发现和提取、生物检材的保存和送检、实验室内的检验等环节.这其中的每一环节,都有可能影响DNA鉴定的质量,从而影响案件的侦破及诉讼.为消除这些影响因素,确保DNA鉴定的质量,必须采取相应的保证措施.     

数字图像处理技术在印章印文鉴定中的应用

印章印文是文件真实、有效性的重要凭证。司法鉴定中。对印章印文的传统检验鉴定手段已不能满足鉴定实践的要求。数字图像处理技术提供了一种更加方便、准确的检验鉴定方法。具体操作方法：一是将检材与样材印文图像导入2XPhotoshop软件；二是在有比例尺图像的图层中对检材与样材进行测量、画线、拼接、重叠、特征标注等比较检验；三是对鉴定书使用图片进行编排。必要时保存所有图像处理程序。并将文件打印输出。     

签名笔迹检验的实践研究

针对签名笔迹检验字迹数量较少的客观问题,设法提高可供检验用的检材字迹内容和数量,其实践性对策有检验人员对检材字迹对象扩展到如落款日期、单位等字迹,观察借条和收条等文书的其余部分手写字迹,通过查阅卷宗发现与检验要求相关的字迹,系统检验多份检材上的字迹是否为同一人所为,以期客观、可靠地做出评断意见。     

一种植物物证的DNA提取方法

探索从微量植物检材中提取DNA的有效方法,并尝试应用于法庭科学实践。方法：采用优化改良的硅珠法,从10种不同的植物叶子中提取DNA（8种常见植物,2种毒品原植物）。通过紫外分光光度法、琼脂糖凝胶电泳、PCR扩增及限制性内切酶消化对提取的DNA进行检测;最后以实际案例中的植物检材为研究对象,验证提取方法。结果：通过该方法提取的植物DNA纯度较高,质量较好。PCR扩增的条带清晰、明亮,无杂带。结论：该方法可有效去除次生物质对DNA的干扰,提取的基因组DNA可满足PCR扩增及以PCR为基础的实验需要,可以应用于法庭科学实践。