荧光分光光度法测定缴获冰毒的纯度

应用荧光分光光度法测定缴获冰毒中甲基苯丙胺的含量的方法，是以甲基苯丙胺的最大激发波长257nm，最大发射波长282nm为检测条件进行测定。验证结果表明，该方法线性关系良好，甲基苯丙胺浓度的检测范围是1．1～55．0ug／mL，线性方程为F=27．1031·C＋5．8188，相关系数为0．9992，检出限为0．825ug／mL。方法精密度、回收率均符合含量测定要求。     

紫外分光光度法测定豨莶草中总萜类成分含量

目的:建立紫外分光光度法测定豨莶草中总萜类含量的方法.方法:以药材中有效成分豨莶苷为对照品,用800 g/L硫酸显色,在385 nm波长处测定样品吸收度.结果:豨莶苷浓度为44～132 μg/ml时与峰面积呈良好线性关系,其回归方程为:A=0.006 3 c-0.000 4,r＝0.998 1,平均回收率为98.24%,RSD为1.56%.结论:该方法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于豨莶草中总萜类含量的测定.     

亳州产菊花不同药用部位绿原酸的含量比较

目的:测定及比较菊花、茎、叶的绿原酸含量,为菊茎、叶的充分开发利用提供依据.方法:用甲醇回流提取,采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,流动相为0.1 mol/L磷酸二氢钠缓冲液-甲醇(82∶18),流速为1.0 ml/min,检测波长为328 nm.结果:不同品种的菊叶绿原酸含量均高于菊花,菊茎中含量最低.结论:应进一步利用菊的茎叶,充分实现菊的经济价值.     

马兰多糖的含量测定

目的 测定马兰中多糖含量，为马兰的应用和质量评价提供科学依据。方法 以葡萄糖为对照品，采用苯酚-硫酸比色法，在490 nm波长下测定多糖含量。结果 不同产地、采收时间的马兰多糖含量差异显著。结论 苯酚-硫酸比色法操作简单，重复性好，结果准确可靠，可用于马兰中多糖的含量测定。     

HPLC测定戊己丸中盐酸小檗碱含量

目的:建立戊己丸中盐酸小檗碱的含量测定法.方法:采用HPLC测定含量,色谱柱为Gemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(100 g/L氢氧化钾溶液调pH 5.0,35∶65),检测波长为246 nm,流速为1.0 ml/min;柱温为25℃.结果:盐酸小檗碱分离完全,加样回收率为97.82%,RSD为0.80%.结论:HPLC测定戊己丸中盐酸小檗碱含量简便、快速而准确.     

不同炮制方法对白芍质量的影响

目的 通过测定白芍及其炮制品中芍药苷、芍药内酯苷及苯甲酰芍药苷含量,探讨不同炮制方法对白芍质量的影响。方法 采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈（A）-0.1％磷酸溶液(B),梯度洗脱程序为：0 min(18% A),5 min(18% A),13 min(25% A),15 min(35% A),18 min(45% A),20 min(50% A),25 min(50% A);检测波长230 nm,柱温：25 ℃。结果 生白芍、酒白芍、麸炒白芍中芍药苷含量依次降低,麸炒白芍、酒白芍、生白芍中芍药内酯苷含量依次降低,麸炒白芍、酒白芍、生白芍中苯甲酰芍药苷含量依次降低。结论 白芍经炮制后芍药苷含量均有所下降,而芍药内酯苷及苯甲酰芍药苷含量均有所升高。     

灯盏花素滴丸质量标准研究

目的:研究灯盏花素滴丸的质量标准.方法:采用分光光度法对主药灯盏乙素进行鉴别;用高效液相色谱法测定了灯盏乙素的含量.结果:采用分光光度法(<中华人民共和国药典>2000版一部附录VA进行测定,在284 nm和335 nm的波长处有最大吸收.该方法的线性范围为0.436～2.18 μg,平均回收率为 99.84%, RSD=0.91%(n=6).结论:该方法专属性强,线性良好,具有简便、快速、准确、灵敏等优点,可以作为质量控制的方法.     

荧光分光光度法测定维生素B2片的含量

目的:建立荧光分光光度法测定维生素B2(VB2)片剂的含量。方法:激发波长为464nm,发射波长为520 nm。结果:VB2片剂在0.2~1.0 mg/L浓度范围内,荧光强度与浓度呈良好线性关系,回收率为98.8%(n=5),RSD=2.32%。结论:该方法简便、准确,专属性强,试样量少,可用于对VB2片剂的质量控制。     

时间对华蟾素注射液含量测定的影响

目的：研究时间对华蟾素注射液含量测定的影响。方法：以5-羟色胺为对照品，采用紫外-可见分光光度法对华蟾素注射液中吲哚类总生物碱的含量进行比色测定，测定波长为555nm。结果：当加入显色剂后30～40min进行含量测定，此时数值较稳定。结论：在对华蟾素注射液的含量进行测定时，应在制备好供试液后30～40min内进行，结果较为准确。     

RP-HPLC测定心可舒片中葛根素含量

目的:建立心可舒中葛根素的PR-HPLC测定方法.方法:采用RP-HPLC测定心可舒片中葛根素的含量;固定相1∶1,ODS-C18(5 μm);流动相1∶1,甲醇-18.0 ml/L醋酸溶液(20∶80);检测波长:250 nm.结果:平均回收率为100.15%,RSD为1.60%.结论:本法简便、快速,具有实用性.     

益智仁中总黄酮含量测定

目的：考察不同产地益智仁中总黄酮的含量,为益智仁的质量标准研究提供依据.方法：用AlCl3-NaNO2-NaOH显色,利用紫外分光光度法测定益智仁中总黄酮的含量,检测波长为510 nm.结果：在19.2～38.4 μg/ml范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,回归方程：A=0.015 1c＋0.038 1,r=0.999 8;回收率为100.44%,RSD=0.51%.结论：该方法可靠、结果稳定、重现性好,可作为益智仁中总黄酮的含量测定方法.     

HPLC测定泌淋清胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立HPLC测定泌淋清胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用HPLC,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0.033 mol/L磷酸二氢钾溶液(40∶60)为流动相,流速1 ml/min,柱温25℃,理论板数按标准规定应不低于2 000,检测波长为345 nm.结果:盐酸小檗碱含量为0.08～0.40 μg时与峰面积呈良好的线性关系,=0.999 9,平均加样回收率为99.9%,SD=1.20%(n=5).结论:PLC快速、准确、稳定、重现性好,可用于该制剂成分的含量测定.     

不同品种天花粉样品中瓜氨酸的含量测定

目的 比较不同品种天花粉样品中瓜氨酸的含量。方法 采用双波长薄层扫描法测定天花粉中瓜氨酸的含量。以正丁醇-无水乙醇-冰醋酸水(8∶2∶5∶3)为展开剂，以1%茚三酮试液显色，于扫描波长λS=500 nm、背景波长λR=700 nm下进行扫描测定。结果 不同品种天花粉样品瓜氨酸含量有明显差异。4个样品中瓜氨酸的含量从高到低顺序为：6号雌性样品＞6号雄性样品＞4号雄性样品＞亳州本地样品。结论 雌性样品中瓜氨酸的含量较雄性样品高，但是其根较为细小、产量低而其地上部分瓜蒌子具有较好的效益，综合其经济价值及质量分析，6号雄性样品质量较优。     

紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中依沙吖啶乳酸盐的含量

依沙吖啶溶液是中国医院制剂规范收载的品种,含量测定方法是在0.05 mol/L硫酸溶液中于362 nm波长处测定吸收度,用对照法计算.实际操作中发现对照品和样品在0.05 mol/L硫酸中产生浑浊,影响测定.经试验多种溶剂,选定水为溶媒,用紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中依沙吖啶乳酸盐的含量,结果满意.     

HPLC测定葛根素微乳中葛根素的含量

目的:建立HPLC测定葛根素微乳中葛根素的含量。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-1 g/L枸橼酸水溶液(25∶75),测定波长250 nm,流速0.8ml/min,柱温为40℃。结果:葛根素与辅料及溶剂峰分离良好,在5.29-132.25μg/ml时线性关系良好(r=0.999 95)。结论:HPLC测定葛根表方法便捷、准确、重复性好,可用于葛根素微乳含量的测定。     

HPLC测定豨莶片剂中奇壬醇的含量

目的:建立豨莶片剂中奇壬醇的含量测定方法.方法:采用HPLC,色谱条件为:Phenomenex C18柱,乙腈-0.05 mol/L KH2PO4(125∶75)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长215 nm.结果:奇壬醇在0.133～2.660 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.4%,RSD=2.12%;测定3批豨莶片剂中奇壬醇的含量分别为109.46,105.91,107.41 μg/片.结论:HPLC简便、准确、可控,可作为豨莶片剂的定量检测方法.     

双波长薄层扫描法测定尿塞通片中盐酸小檗碱的含量

目的：研究尿塞通片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法，以正丁醇—冰醋酸—水(7：1：2)为展开剂，测定波长为425nm。结果：尿塞通片中其他成分对盐酸小檗碱的测定无干扰，线性范围为0．0636—0．3180μg，平均回收率为96．97％，RSD为1．71％。结论：该方法操作简便、准确，可用于尿塞通片的质量监控。     

不同产地瓜蒌皮多糖的含量测定

目的:测定瓜蒌皮中多糖含量,为瓜蒌皮的临床合理应用和质量评价提供科学依据.方法:以葡萄糖作为对照品,采用苯酚-硫酸比色法,在490 nm处测定多糖含量.结果:不同产地瓜蒌皮多糖含量差异不显著.结论:该测定方法操作简单,重复性好,结果准确可靠,可用于瓜蒌皮多糖的含量测定.     

宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量测定

目的 测定宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量，为宣木瓜质量控制和评价提供依据。方法 采用5%香草醛-冰醋酸-高氯酸显色，550 nm处测定总三萜含量；齐墩果酸、熊果酸用超高液相色谱法测定，色谱参数：BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm，1.7 μm)，流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（255∶45∶0.1∶0.05），紫外检测波长为210 nm，柱温为25 ℃。结果 不同农家品种的6批宣木瓜样品总三萜含量为2.46%~3.96%，齐墩果酸和熊果酸的总含量为0.449%~0.581%。结论 香草醛比色法和超高液相色谱法分别适合宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量的测定，可同时用于宣木瓜药材质量控制。     

高效液相色谱法测定安徽产木通药材中3种有效成分含量

目的测定安徽产木通药材中木通苯乙醇苷B、齐墩果酸和常春藤皂苷元的含量,考察安徽产木通药用价值。方法采用高效液相色谱法,木通苯乙醇苷B的色谱测定条件为:Alltima C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相是甲醇-水-磷酸(35∶65∶0.05),流速1.0mL/min,检测波长330nm,柱温35℃;齐墩果酸和常春藤皂苷元的色谱测定条件为:Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相是乙腈-水(65∶35),流速1.0mL/min,检测波长203nm,柱温25℃。结果安徽宁国、明光产木通药材中木通苯乙醇苷B、齐墩果酸和常春藤皂苷元含量高于市售木通。结论安徽宁国、明光产木通药材质量较好,可进一步开发利用。