当前法医DNA研究热点

自80年代后期DNA技术应用于法科学以来,国内外有许多实验室都在法医DNA技术的研究上投入大量精力,由最初的RFLP（DNA指纹技术）拓展到了VNTR·PCR、STR－PCR、MVR－PCR、线粒体DNA测序技术及其他PCR相关技术,并将这些技术应用于办案实践。法医DNA技术在近几年进入了一个平台期,没有大的突破性研究进展,但仍存在着一些有待探索的课题。王法医DNA质量保证体系t‘〕法医DNA质量保证体系属于软科学研究领域。由于DNA检验结论能够认定或否定嫌疑人,是破案的重要甚至唯一的证据,也因为DNA检验复杂、难度大。环节多,…     

实时DNA定量技术的应用研究

通过应用TaqMan探针法和SYBR Green荧光染料法对常见的法医生物学检材进行DNA定量,对实时荧光定量PCR技术用于法庭科学样品定量检测的适用性进行研究。实验结果表明,该技术在DNA定量及抑制因素评估等方面具有重要的法医学应用价值。     

法庭DNA技术与标准化

1 法庭DNA技术的发展与现状法庭DNA技术自1985年被首次应用以来,经过十多年的努力,已经由最初的限制性片段长度多态性检测(RFLP)发展到如今的扩增片段长度多态性检测(PCR-VNTR,PCR-STR)以及DNA序列变异测定等.人们充分利用DNA分子的序列多态性和长度多态性来进行个体识别,由此产生了DNA指纹技术,VN-TR-PCR扩增技术,STR-PCR技术,MVR-PCR技术,PCR测序技术等一系列新兴的法庭科学技术,促进了整个遗传科学和法庭科学的发展.     

中国人群线粒体DNA HVI区单倍型频率统计和法医学意义初探

随着DNA分析技术的不断发展,其在刑事案件侦破中的作用越来越重要.目前法庭科学实验室运用的主要方法是分析位于细胞核中的染色体DNA(即核DNA),由于其鉴别能力强,使得核DNA成为法医DNA分析的首选遗传标记.核DNA分析的方法学与统计学已被广泛接受,尤其是以PCR为基础的片段长度多态性分析已被法庭所认可.     

法庭科学DNA检验设备的现状和发展

法庭科学DNA检验技术是上世纪80年代发展起来的一项新型检验技术,该技术自应用于刑事案件侦查领域以来,因其能够进行个体认定而倍受关注,成为提供法庭证据的主要技术之一。我国公安系统DNA检验技术研究紧跟国际先进水平,研究人员在最短时间内完成了实验室技术研究和实际办案技术转化，相继研发出DNA指纹图技术、PCR技术、STR技术、DNA数据库技术、国产DNA检验试剂、DNA提取纯化试剂与仪器等，并陆续在侦查办案工作中应用，为打击各类刑事犯罪提供了大量证据和线索，发挥了突出作用。     

棉织物上血斑洗涤后无损取材方式及DNA提取方法研究

目的 探究不同无损取材方式及DNA提取方法对棉织物上洗涤血斑DNA分析成功率的影响。方法 采用棉签擦拭法、植绒拭子擦拭法、脱落细胞粘取器粘取法富集洗涤棉织物上的血痕。分别采用Chelex 100法、过柱法和磁珠法提取DNA。采用常规PCR和复合PCR技术扩增目标片段并分别运用琼脂糖凝胶电泳和毛细管电泳技术检测目标产物。结果 植绒拭子擦拭法取材的效果最差,通过脱落细胞粘取器粘取法获得的DNA浓度、STR分型成功率均高于棉签擦拭法,且粘取法操作较简单,实践中优先推荐选择粘取法作为该类检材的取材方式。此外,DNA浓度和STR分型结果均表明过柱法提取DNA的效果优于Chelex法,而磁珠法在3种DNA提取方法中效果最差,建议实践中选择过柱法作为此类检材DNA提取的首选方法。结论 针对棉织物检材上洗涤血痕无损取材及DNA分析,优先推荐选择脱落细胞粘取器粘取法和过柱法分别进行样本取材以及DNA提取。     

PCR技术在法医物证检验中的应用

聚合酶链反应(polymerase chain reaction,简称PCR)技术自1985年由Saiki等首次报道以来,在分子生物学、医学、人类学、生物学等许多领域中,引起了科学工作者的极大兴趣,同样也受到法医学工作者的高度重视。近几年来,此项技术发展迅速,应用前景广阔。 1 法医物证检验近况 近几年来,由于分子生物学技术,特别是重组DNA技术的迅速发展,法医物证检验进入了一个新时代。DNA是人的遗传物质,基因则是在DNA长链上具有特定生物学功能的片段。由于DNA链上     

PCR技术在法医学鉴定中的应用

近年来国内法医研究人员已先后将DNA遗传指纹图技术、单位点VNTR以及PCR－VNTR、PCR－ASO、PCR－STR、MVR－PCR。PCR．SSCP’等技术应用于法医学鉴定，使法庭科学对犯罪生物物证的个人识别能力的研究有了突破性进展，取得了令人瞩目的成就。笔者根据现有实验室条件和实际办案工作的需要，对DIS80、ApOB、HUMACTBPZ、HUMTH01等位点进行分析研究，除进行必要的基因频率调查、家系遗传性分析外，通过对天津地区60余起案件的检验，重点研究实际检案中的问题。材料和方法一、实验主要仪器、试剂卫．DNA热循环仪：（PCT…     

18例案件物证Amp—FLP检测分析

80年代中期建立的聚合酶链反应(PCR)技术,以基因组DNA为模板在DNA聚合酶催化作用下,由一对寡核苷酸引物引导,在体外扩增靶DNA片段。经过约30个循环反应,靶DNA片段可扩增100万个拷贝。PCR技术使法医物证检验的灵敏度大为提高,达到纳克级DNA的超微量水平。近10年来,PCR技术在法医界迅速得以推广与使用,被称为第二代DNA分型技术。人类基因组内可变数目串联重复序列(VNTR)位点具有极高多态性,VNTR位点和片段长度等位基因多达数十,甚至数百。运用PCR技术扩增VNTR位点并经片段长度多态     

DNA分析技术在法科学中的应用及展望

本综述对ＤＮＡ指纹、ＰＣＲ－ＶＮＴＲ、ＰＣＲ－ＳＴＲ、ＰＣＲ－ｍｔＤＮＡ测序等技术的发展,以及其在法科学中的应用领域和发展前景作了系统的阐述。认为由于ＤＮＡ分析技术所具有特点,使之已成为责令法科学生物检材检验的主要手段之一。阐述了现阶段ＤＮＡ分析技术已向标准化、自动化和高鉴别机率方向发展,以及建立ＤＮＡ罪犯数据库的必要性和应用价值。     

MVR-PCR及其法医学的应用

小卫星可变重复单位作图(MinisatelliteVariantRepeatmapping,MVRmapping)是近十年发展起来的一项DNA分析技术。本综述对该技术的分子学基础、发展过程及其在法医学的应用作了系统的阐述。认为该技术在个人识别与亲子鉴定方面发挥着为其它DNA分析技术所不可替代的作用,正在成为法医学生物检材检验的重要手段之一。     

DNA检验技术在野生动物保护中的应用

随着生物技术的发展,法医DNA检验技术在保护野生动物的工作中得到了越来越多的应用.本文介绍了全球野生动物犯罪现状及保护措施,简述了法医DNA检验技术在野生动物物种鉴定、来源地确认、个体识别和亲子鉴定等方面的实际应用,重点评述了法医DNA技术用于野生动物保护的几种常用检验方法以及各自的优缺点,探讨了法医DNA技术用于野生...     

制定我国罪犯DNA数据库管理规范的探讨

在司法鉴定领域,基因遗传分析技术已广泛地应用于个体识别和亲权鉴定检案之中,特别是利用DNA分型技术建立罪犯DNA数据库作为刑事案件侦破手段的设想,就其技术而言已逐步走向成熟和现实.近几年来美国和西欧一些国家相继建立了以PCR-STR分型技术为基础的罪犯DNA数据库,并且也已制定了相关的法律法规以此规范数据库的整个运作过程.1999年我国司法部司法鉴定科学技术研究所开展和完成了"中国罪犯DNA数据库模式库"的研究工作,可以预计正式建立我国国家罪犯DNA数据库只是个时间问题,因此进行有关罪犯DNA数据库法律法规制定的研究工作是必须的,它是我国国家罪犯DNA数据库得以顺利建立和高效运作的重要保障之一.     

国外法庭科学DNA实验室的质量保证和质量控制现状

法庭科学DNA检测飞速发展和广泛应用的同时也面临巨大风险,实验室质量保证能力和质量控制手段的不足已开始影响到法庭科学DNA检测的证据地位。本文对国外法庭科学DNA实验室的有关情况进行初步分析,从中发掘有益的启示,为我国法庭科学DNA检测的改革和发展提供借鉴。     

Forensic human identification in the United States and Canada: A review of the law, admissible techniques, and the legal implications of their application in forensic cases

Forensic human identification techniques are successful if they lead to positive personal identification. However, the strongest personal identification is of no use in the prosecution - or vindication - of an accused if the associated evidence and testimony is ruled inadmissible in a court of law. This review examines the U.S. and Canadian legal rulings regarding the admissibility of expert evidence and testimony, and subsequently explores four established methods of human identification (i.e., DNA profiling, forensic anthropology, forensic radiography, forensic odontology) and one complementary technique useful in determining identity, and the legal implications of their application in forensic cases.     

DNA双股螺旋结构与迅猛发展的法庭科学——纪念人类DNA双股螺旋结构发现50周年

自1953年Watson和Crick发表DNA双股螺旋结构,它为人类生命科学,尤其是法庭科学的发展带来了历史性的变化。法庭科学从个体识别和亲子鉴定的排除到认定,经历了DNA指纹图、AMP-FLP及SNP的3个阶段。同时线粒体DNA的应用也在广泛开展。另外数据库的建设和完善成为法庭科学的发展方向。总之,DNA双股螺旋结构对法庭科学革命性变化起了决定性的作用。     

Optimization and validation of 10 mitochondrial DNA SNPs using SNaPshot Kit

In some forensic cases, nuclear DNA is degraded and cannot be analyzed. In such a case mitochondrial DNA (mtDNA) is usually used in forensic cases for identification because of its special features as high number of copies per cell, maternal inheritance and high mutation rate. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) represent the most abundant class of human polymorphisms. The aim of this study was optimization of 10 mtDNA SNPs by using SNaPshot minisequencing technique on ABI310 genetic analyser in forensic molecular genetics laboratory. At the end of this study, the optimization of minisequencing technique was done by changing some assay parameters. Also, during the optimization of 10 mtSNP loci in our laboratory.     

RNA在法医学领域中的应用及研究进展

随着分子生物学的发展,遗传学证据在法庭科学领域的应用也愈加广泛.DNA技术已经在个体识别和亲权鉴定中发挥着重要作用,而RNA技术正表现出越来越广泛的应用前景.本文就RNA在推断死亡时间、血痕形成时间、损伤形成时间、死亡原因及体液来源等领域的应用进行综述.     

Validation of a multiplex PCR assay for the forensic identification of Indian crocodiles

A dependable and efficient wildlife species identification system is essential for swift dispensation of the justice linking wildlife crimes. Development of molecular techniques is befitting the need of the time. The forensic laboratories often receive highly ill-treated samples for identification purposes, and thus, validation of any novel methodology is necessary for forensic usage. We validate a novel multiplex polymerase chain reaction assay, developed at this laboratory for the forensic identification of three Indian crocodiles, Crocodylus palustris, Crocodylus porosus, and Gavialis gangeticus, following the guidelines of Scientific Working Group on DNA Analysis Methods. The multiplex PCR was tested for its specificity, reproducibility, sensitivity, and stability. This study also includes the samples treated with various chemical substances and exposed to various environmental regimes. The result of this validation study promises this technique to be an efficient identification tool for Indian crocodiles and therefore is recommended for forensic purposes.     

Validation of cytochrome b sequence analysis as a method of species identification

One of the stages of dealing with biological material submitted to forensic laboratories is species identification. The aim of the present work was to validate and assess the possibility of applying sequence analysis of the region coding cytochrome b as a method of species identification in the field of forensic science. DNA originating from individuals from major phyla of vertebrates was isolated by the organic method from various specimens. Extracted DNA was subjected to PCR and direct cycle sequencing using a universal pair of primers. The validation process, performed according to TWGDAM recommendations, revealed that the technique is a very sensitive and reliable method of species identification allowing analysis of tiny amounts of material and also degraded material, and can be useful in the field of forensic genetics. The case example presented here, concerning the determination of species origin of biological evidence collected from fatal road accident, confirms that analysis can be carried out even when there is no reference sample, and the sequences obtained can be assessed through analysis of their similarity to sequences for cytochrome b present in DNA databases.