某些灵长类毛发角蛋白的等电聚焦分析

本文用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦(PAGIEF)对分属灵长类的5个科的15种动物毛发角蛋白进行了分析,并用激光光密度计对PAGIEF板进行了扫描。结果表明,各种灵长类毛发角蛋白的PAGIEF谱型均有差异。因此,本方法可以用于灵长类动物之间毛发角蛋白组分的鉴别。     

脱落毛发线粒体DNA HV1区序列测定的研究

目的 对脱落毛发线粒体ＤＮＡ ＨＶ１区序列测定方法进行研究。方法 嵌合扩增结合末端荧光标记ＤＮＡ测序。结果 对２０例脱落毛发进行分析获得了明确的测序结果,与来自同一个体的血液所测得的ＤＮＡ序列进行比较,完全相同。结论 嵌合扩增在对脱落毛发进行线粒体ＤＮＡ多变区序列分析中是一种有效的方法,在法医ＤＮＡ检验中具有实用价值。     

脱落毛发线粒体DNA HV1区序列测定的研究

目的　对脱落毛发线粒体DNAHV1区序列测定方法进行研究。方法　嵌合扩增结合末端荧光标记DNA测序。结果　对 2 0例脱落毛发进行分析获得了明确的测序结果 ,与来自同一个体的血液所测得的DNA序列进行比较 ,完全相同。结论　嵌合扩增在对脱落毛发进行线粒体DNA多变区序列分析中是一种有效的方法 ,在法医DNA检验中具有实用价值。     

单根毛发角蛋白的分离与分析

本文用单根毛发(1～5cm)进行微量化角蛋白 SDS-梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,并对人与5种不同种属的动物毛发角蛋白进行了比较研究。结果表明,人与动物毛发角蛋白组分有明显差异,主要区别在于低分子量区域;用 N-(3-芘)马来酰胺标记毛发角蛋白巯基,进一步确定了毛发角蛋白中低硫蛋白位于45,000～52,000分子量范围,高硫蛋白位于<18,500分子量范围。人与动物毛发角蛋白的主要差异是高硫蛋白。作者认为,本实验方法对法医学毛发鉴别有一定的实用意义。     

毛发中合成类固醇兴奋剂分析的进展

合成类固醇类药物是使用频率最高的一类运动兴奋剂。本文对毛发中合成类固醇类兴奋剂分析研究的现状进行了综述,着重介绍了分析的方法学研究和该领域国内外的最新研究动态,并对毛发检材应用于兴奋剂检测作了展望。     

毛发中毒品分析

毛发分析在法庭毒品分析领域有其独特的优势,很多国家的法化学实验室,毛发分析已成为毒品检测的常规操作,并已得到了法庭的承认、采纳。本文对毒品进入毛发的机制、毛发的现场勘查、毛发中毒品分析程序、毛发中毒品分析结果的评判进行了综述。简单地介绍了毛发在现场勘查中采取、包装、送检的基本方法和技术人员在操作过程中的注意事项,以及针对毛发检验中的特殊技术处理;另外,介绍了毛发中毒品分析的特点,通过分析毛发毒品的药理机制,总结出了一些高效、便利、快速的毒品分析方法,并对各种方法进行了介绍,得出了毛发中毒品分析结果的一些特点。     

药物滥用者毛发药物分析研究进展

对药物滥用者的检测，7O年代前一般采用血液及尿液分析。1978年，Baumgartner等有次采用RIA技术，成功地对人体毛发检材中海洛因／吗啡进行了检测．获得满意的结果。自此用于生物体液分析的各种免疫学，物理化学技术包括RIA、GC／MS．MS／ms和HPLC逐渐移用于毛发中药物分析。近年来，毛发药物分析成了法科学和临床分析毒物学研究的热点。众多的研究表明，毛发分析和尿液分析两者具有互补的优点。尿液分析能提供个体短期使用药物的信息，而长期使用药物，从数月到数年，通过毛发分析较易得到证实。毛发分析不仅提供个体使用药物种类…     

毛发中海洛因及其代谢物的分析综述

对毛发中海洛因及其代谢物—6-单乙酰吗啡和吗啡的提取和检测分析进行了综述。其分析方法大致为6步:收集毛发,清洗毛发,分段,剪(磨)碎毛发,水解,提取净化,检测分析。     

毒品与毛发的结合及其影响因素

毛发毒品的分析在毒品检验中具有独特优势,而毛发与毒品的结合状况及毒品聚集于毛发的机制影响其检测的准确性和灵敏性。对毒品与毛发的结合位点、毒品与毛发结合的差异性因素以及外界因素对毒品与毛发结合的影响进行了综述。     

萃取方式对海洛因滥用者毛发中代谢物分析的影响

目的比较液相萃取和固相萃取对毛发中海洛因毒品代谢物分析的影响。方法对海洛因吸食者毛发和空白添加标准品毛发经甲醇超声后的提取液分别进行液相萃取、固相萃取,然后进行衍生化和GC/MS-SIM检测。结果利用固相萃取法对添加6-单乙酰吗啡的毛发进行萃取和测试,6-单乙酰吗啡的回收率为32.0%,相对标准偏差(RSD)为2.4%;而液相萃取回收率为52.6%,相对标准偏差(RSD)为4.6%。结论固相萃取较之液液萃取,有更好的重复性,更少的杂质干扰和有机溶剂消耗等优势,但甲醇超声液需要挥干后才能进行固相萃取,而且6-单乙酰吗啡的水解率高。     

萃取方式对海洛因滥用者毛发中代谢物分析的影晌

目的比较液相萃取和同相萃取对毛发中海洛因毒品代谢物分析的影响。方法对海洛因吸食者毛发和空白添加标准品毛发经甲醇超声后的提取液分别进行液相萃取、同相萃取,然后进行衍生化和GC／MS—SIM检测。结果利用同相萃取法对添加6-单乙酰吗啡的毛发进行萃取和测试,6-单乙酰吗啡的回收率为32．O％,相对标准偏差（RSD）为2．4％;而液相萃取回收率为52．6％,相对标准偏差（RSD）为4．6％。结论固相萃取较之液液萃取,有更好的重复性,更少的杂质干扰和有机溶剂消耗等优势,但甲醇超声液需要挥干后才能进行同相萃取,而且6-单乙酰吗啡的水解率高。     

体内滥用药物分析方法(II)——毛发中滥用药物分析方法

依据国家科技部基础性科研项目《毛发中毒(药)物鉴定标准及其质量控制》成果和鉴定实践的经验总结,吸纳了国外在证据认定和规范管理上的优势,提出毛发中滥用药物分析方法标准化的建议,对毛发采集方法、毛发清洗方法、毛发中滥用药物提取方法、毛发中滥用药物分析方法及结果的判断、毛发分析的质量控制等进行规范,供同行讨论、实践比对、修正和完善。     

体内滥用药物分析方法（Ⅱ）——毛发中滥用药物分析方法

依据国家科技部基础性科研项目<毛发中毒(药)物鉴定标准及其质量控制>成果和鉴定实践的经验总结,吸纳了国外在证据认定和规范管理上的优势,提出毛发中滥用药物分析方法标准化的建议,对毛发采集方法、毛发清洗方法、毛发中滥用药物提取方法、毛发中滥用药物分析方法及结果的判断、毛发分析的质量控制等进行规范,供同行讨论、实践比对、修正和完善.     

甲基苯丙胺在豚鼠毛发中分布及转化的初步研究

目的对甲基苯丙胺在豚鼠毛发中分布及转化机制进行初步研究。方法利用GC/MS,GC/NPD法,测定单次及多次给药豚鼠毛发中MAP、AP的含量变化过程,考察给药剂量与毛发中MAP、AP的含量间的关系,并研究毛发颜色对染毒豚鼠毛发中MAP、AP含量的影响。结果单次及多次给药豚鼠毛发中代谢产物AP均高于原体MAP,给药时间及给药剂量与毛发中MAP、AP的含量显著相关,同体豚鼠黑色毛发中的MAP、AP含量均明显高于棕色、白色毛发。结论给药方式、给药剂量及毛发颜色对豚鼠毛发中MAP、AP的含量均有显著影响。     

脱落毛发及毛干DNA的STR分型研究

目的探讨脱落毛发及毛干细胞核DNA提取、含量和STR分型问题。方法对脱落毛发或毛干进行DNA提取和定量,使用低扩增体系、增加循环次数和多次平行扩增等方法扩增DNA样本,采用叠加比较的方法分析STR分型。结果15cm脱落毛发样品DNA含量大于0．3ng的样品占52．8％,STR分型成功率为55．6％;15cm毛干样品DNA含量大于0．3ng的样品占30．6％,STR分型成功率为25％。结论采用增加循环次数、多次平行扩增等LCN—STR分型方法和Mini—STR试剂盒有助于脱落毛发及毛千的STR基因座分型获得。     

人类线粒体DNA的异质型

研究中国人群中线粒体 D 环区不同组织间的差别,用 PCR-测序方法对53个无关个体的毛发与血液样本进行线粒体 DNA 高变区 HVⅠ进行测序分析,通过377测序仪检测,发现1例个体中血液与毛发样本线粒体 HV Ⅰ区15997～16401间存在序列差异。在16235碱基处,毛发样本表现为 T,血液样本为 C/T。结果显示中国人群同一个体不同组织存在线粒体序列差异。     

PowerPlex21直扩法与磁珠法用于毛发STR检验的比较

目的比较Power Plex21直接扩增法与磁珠提取后扩增法用于带毛囊毛发STR检验的效果。方法带毛囊毛发平均分成2组,每组含拔取毛发20根、自然脱落带毛囊毛发20根,剪取毛囊后1组用Power Plex21试剂盒直接扩增,1组先用磁珠法提取DNA然后扩增Power Plex21试剂盒,扩增产物在3130XL遗传分析仪上进行电泳检测分析。结果拔取毛发直接扩增和磁珠提取后扩增均成功检出全部STR基因型。自然脱落带毛囊毛发直接扩增检出STR基因型的成功率为55%,磁珠提取后扩增检出STR基因型的成功率为25%。结论 Power Plex21直接扩增法比磁珠提取后扩增更适于带毛囊毛发的STR检验。     

GC/MS、GC/NPD法检测毛发中的氯胺酮

目的采用液-液萃取、衍生化和GC/MS、GC/NPD方法,进行毛发中氯胺酮定性定量分析。方法选择4-苯基丁胺为内标,毛发样本用NaOH、HCl及芳基硫酸酯酶/β-葡萄糖醛酸酶等3种方式进行水解,再进行衍生化后,采用GC/MS和GC/NPD方法定性定量分析。对不同水解和衍生化条件以及提取溶剂进行比较优化,并考察方法精密度、稳定性和检出限。结果方法的提取回收率大于95%,精密度和样品稳定性良好,日内和日间标准偏差小于6%;采用GC/NPD和GC/MS直接分析毛发中的氯胺酮,检出限为0.2ng/mg和2.0ng/mg,线性范围为10.0～250.0ng/mg,相关系数均大于0.99;采用酰化衍生化后分析,GC/NPD和GC/MS检出限分别提高至0.1ng/mg和0.2ng/mg。结论该方法回收率高、检测限低,可以用于毛发中氯胺酮的定性定量分析检验。     

毛发中吗啡放射免疫分析

毛发作为药物分析检材，与体液检材所不同的是，具有容易获得，稳定和保留药物时间长等特点。吗啡是鸦片类物质在机体内的代谢产物，不仅存在于血液和尿液中，同时也蓄积在毛发中。由于体液中的吗啡停留时间短，只能提供短期的用药信息；而毛发中的吗啡是随用药时间延续，长期积累所致。因此，毛发分析避免了暂时药物切断和掺假的干扰，是判断药物滥用的行之有效的手段，是对体液分析的补充［’｝。本文采用本室建立的吗啡放射免疫分析测定方法（习，对鸦片依赖者和正常人（非依赖者）毛发进行比对测定。结果证明，用放射免疫分析毛发中吗啡…     

人毛发中吗啡类毒品的色谱检测方法文献分析

吗啡类毒品是我国滥用人数较多,也是危害性较大的毒品品种。与传统的人体体液检材(血液、尿液、唾液等)相比,毛发检材以其易获得性、易保存、易重复取样、长时间的检测窗口等优势逐渐应用于司法鉴定、毒驾检测、临床毒物分析等领域。本文整理归纳了近十年来(2007年~2017年)发表的测定人毛发中吗啡类毒品滥用物质相关文献,并从毛发样品的前处理方法、毛发样品的色谱检测方法、受试者毛发样本检测、毛发检测结果与毒品滥用关系判断等方面进行综述分析,为相关领域研究提供参考。